DIGE — 雙向熒光差異凝膠電泳（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE）求得平衡，是在傳統(tǒng)雙向電泳的基礎上發(fā)展而來的新型蛋白質組學定量技術。

一空間廣闊、2D-DIGE分離蛋白質混合的原理與雙向電泳是一致的至關重要，主要利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物，同時應用熒光染料的靈敏度及內(nèi)標的使用等技術服務品質，使其在定量蛋白質組學的研究 的發生。DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5，它們能與蛋白質的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質被標記影響，被標記蛋白質的等電點和分子量不受影響狀態，等量混合標記好的蛋白質后進行雙向電泳，不同凝膠之間可以通過cy2內(nèi)標匹配指導，消除凝膠之間的差異廣泛認同，蛋白質表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現(xiàn)。
 
二流動性、與常規(guī)雙向電泳后鍛造，銀染或考染膠相比，DIGE具有以下優(yōu)勢： 
     1持續創新、靈敏度高改善，低可檢測到125pg的蛋白質；
     2喜愛、高效性重要的角色，同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品開放要求，減輕了工作量；
     3平臺建設、線性范圍更廣,動態(tài)范圍高達10-5服務機製；
     4、定量, 采用內(nèi)標消除了凝膠與凝膠之間的實驗誤差使用，顯著提高了實驗的度和可重復性大幅拓展；
     5、統(tǒng)計學分析更加堅強，ImageMaster7.0（DIGE）軟件可以得到統(tǒng)計學可信的結果與時俱進，降低了操作者之間的偏差。