Steam SS全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器300ml/min
引言
1、美國(guó)藥典USP33-NF27把純蒸汽定義為潔凈蒸汽各領域，是指已經(jīng)加熱到100度以上的水并且防止源水夾帶的方式被蒸發(fā)應用領域，它不含任何添加物質(zhì)。純蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物與物件或配制相接觸的情況下使用進行培訓。純蒸汽的質(zhì)量在其蒸汽狀態(tài)下難以評(píng)估；所以將其冷凝物的屬性用于測(cè)定其質(zhì)量長效機製；
2法治力量、歐盟GMP附錄1中明確規(guī)定：注意確保用于滅菌的蒸汽有質(zhì)量要求，并且包含的添加物的量不足以污染產(chǎn)品或設(shè)備分享；
3共享、ISPE基本指南中分析了各種特定用途蒸汽的生產(chǎn)方法，綜合了制藥行業(yè)對(duì)純蒸汽不同的稱謂和定義方式之一。該指南中提出了要進(jìn)行純度取樣和蒸汽質(zhì)量取樣生動；
4、EN285和HTM2010對(duì)滅菌用蒸汽的質(zhì)量要求和測(cè)試方法等進(jìn)行也進(jìn)行了相關(guān)規(guī)定創新能力。
產(chǎn)品設(shè)計(jì)
純蒸汽具有*的滅菌能力和極少的雜質(zhì)新品技，主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時(shí)求得平衡，冷凝液需滿足注射用水的要求紮實做，還需在不凝性氣體空間廣闊、過(guò)熱度和干燥度方面達(dá)到 EN 285和HTM 2010 標(biāo)準(zhǔn)的要求。
全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器采用風(fēng)冷技術(shù)提供深度撮合服務，無(wú)需外接冷卻水服務品質，省時(shí)省力，使用過(guò)程安全組成部分。用于純蒸汽冷凝水取樣影響，設(shè)備操作簡(jiǎn)單，快接到管路互動講，設(shè)備小巧輕便穩定性，取樣簡(jiǎn)單易于操作，長(zhǎng)時(shí)間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便飛躍，節(jié)省時(shí)間更高效。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計(jì)制造，可移動(dòng)重要部署，接裝方便具體而言。滿足不同現(xiàn)場(chǎng)使用情況，取樣器換熱管采用無(wú)菌級(jí)316L不銹鋼管智慧與合力，降低污染風(fēng)險(xiǎn)喜愛。
全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求開放要求，純蒸汽盤(pán)管采用316L不銹鋼材質(zhì)向好態勢，滿足GMP對(duì)制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物服務機製、電導(dǎo)率貢獻力量、TOC等分析。
產(chǎn)品特點(diǎn)
內(nèi)循環(huán)冷凝設(shè)計(jì)取樣高效大幅拓展、便捷發行速度，冷卻水一次加注循環(huán)使用，無(wú)需更換
采用工業(yè)換熱技術(shù)設(shè)計(jì)-實(shí)現(xiàn)冷卻水高效降溫與時俱進，同時(shí)類空調(diào)排風(fēng)性能，避免影響環(huán)境
實(shí)時(shí)顯示、智能滅菌-實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽溫度綜合運用，滅菌參數(shù)動(dòng)態(tài)顯示供給，智能判斷殺死率，保障取樣管路滅菌
滿足GMP要求-純蒸汽盤(pán)管部分采用316L材質(zhì)實事求是，全衛(wèi)生型設(shè)計(jì)進行探討，滿足GMP對(duì)制藥器具要求，設(shè)備可進(jìn)行清洗滅菌
操作便捷-取樣速率100ml/min、300ml/min
Steam SS全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器300ml/min
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