610004牛胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）：英文名稱：Bovine Insulin（INS） ELISA KIT體系流動性。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。僅供科研使用帶來全新智能，定量檢測血清實現了超越、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中牛胰島素（INS）的濃度去完善。

僅供科研使用橋梁作用，不得用于臨床檢驗。

牛胰島素(INS)定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：牛胰島素(INS)定量檢測試劑盒（ELISA）

英文名稱：Bovine Insulin（INS） ELISA KIT

【包裝規(guī)格】

48人份/盒求索，96人份/盒

【預(yù)期用途】

僅供科研使用讓人糾結，定量檢測血清、血漿穩定發展、細胞培養(yǎng)上清液中牛胰島素(INS)的濃度基石之一。

【檢驗原理】

牛胰島素(INS)定量檢測試劑盒（ELISA）采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預(yù)包被抗牛胰島素(INS)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中增持能力，加入牛胰島素(INS)校準品和待測樣本共同努力，再加入另一株HRP標記的抗牛胰島素(INS)抗體（酶標抗體），經(jīng)過溫育與充分洗滌追求卓越，去除未結(jié)合的組分逐漸完善，在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物A和B合理需求，底物在HRP催化下是目前主流，產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下發力，zui終轉(zhuǎn)化為黃色優勢領先，在酶標儀上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中牛胰島素(INS)的濃度正相關(guān)持續創新。擬合校準品曲線改善，可以計算出樣本中牛胰島素(INS)的濃度。

【主要組成成分】

主要成分

校準品濃度依次為： 3200協調機製、1600信息化、800、400實踐者、200取得明顯成效、0pg/mL。校準品已經(jīng)通過測試數據，結(jié)果表明HBs抗原陰性創新的技術，HIV1、HIV2和HCV抗體陰性，由于不存在一種試驗方法能夠*保證沒有這些物質(zhì)快速增長，本品必須按照具有潛在的感染性進行處理開放以來，處理過程應(yīng)當(dāng)遵循通用的安全措施。

需要但未提供的材料及耗材

  1高質量、酶標儀

2提供了有力支撐、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4前景、洗瓶或者自動洗板機

5進一步意見、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml量筒

7共享應用、無粉一次性乳膠手套

8生產能力、質(zhì)控品（可從藍圖生物科技產(chǎn)品研發(fā)系統(tǒng)中選擇）

【儲存條件及有效期】

  1、2-8℃保存示範推廣，切勿冷凍堅持好，有效期6個月。

  2積極參與、開封使用后問題分析，包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中，密閉自封袋交流研討，并將全部試劑放回2-8℃冰箱導向作用。

  3、開封后應用的選擇，按照建議的條件保存十大行動，校準品、包被微孔板和HRP標記抗體背景下，有效期為14天綜合措施，其他成分在標簽標明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。

【適用儀器】

  半自動的酶標儀自然條件，如Thermo MK3設計標準，或者國產(chǎn)酶標儀。

【樣本要求】

  樣本類型和采集

以下只是列出樣品采集的一般指南互動互補。所有樣本采集過程中發揮重要帶動作用，不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1意料之外、細胞培養(yǎng)上清：4000rpm條件下離心20min文化價值，去除細胞顆粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下置之不顧，避免反復(fù)凍融不斷完善。

2數字化、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激基礎上，4000rpm條件下離心20min各領域，小心地分離出血清，保存在- 20℃以下取得顯著成效，避免反復(fù)凍融新模式。

3實現、血漿：肝素不容忽視，EDTA，或檸檬酸鈉作為抗凝劑服務體系。在4000rpm條件下說服力，離心20分鐘取上清，血漿保存在-20℃以下分析，避免反復(fù)凍融表示。

樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8℃條件下，可以儲存72h創造，或者在- 20℃儲存6個月不難發現。樣本收集后，不是一次檢測完設備製造，請按一次用量分裝凍存發展需要，避免反復(fù)凍融，使用時在室溫下解凍管理，確保樣品均勻充分解凍顯示。

【檢驗方法】

試劑準備

1、使用前效率和安，所有的組分都要至少復(fù)溫30min設計能力，確保充分復(fù)溫到室溫。

2深入開展、濃縮洗滌液：從冰箱取出的濃縮洗滌液更為一致，會有結(jié)晶產(chǎn)生，這屬于正臣夹g的開發，F(xiàn)象研究與應用，水浴加熱使結(jié)晶*溶解。濃縮洗滌液與蒸餾水服務品質，按1:20稀釋的發生，即1份的濃縮洗滌液，添加19份的蒸餾水影響。

3新的動力、底物：底物液A和B，在使用前，按1:1體積充分混合廣泛關註，混合后15分鐘內(nèi)使用促進進步。

操作程序

1、所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫優勢領先，標準品迎來新的篇章、質(zhì)控品和樣品，建議做復(fù)孔推動並實現。

2薄弱點、按前面試劑準備中描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液優化程度。

3積極性、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱多種場景。

4多元化服務體系、設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔擴大公共數據，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL深度，樣本孔加待測樣本50μL，空白孔不加核心技術體系。

5開拓創新、除空白孔外，標準品孔和樣本孔初步建立，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體100μL綜合運用。

6、用封板膜蓋住反應(yīng)板的方法，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min實事求是。

7、揭開封板膜落到實處，棄去液體服務水平，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液技術創新，靜置20s處理方法，甩去洗滌液，吸水紙上拍干持續向好。

8習慣、如此重復(fù)4次（共洗板5次）。若使用自動洗板機進展情況，請按洗板機操作程序進行洗板的積極性，添加浸泡20s的程序綠色化發展，可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束不久前，加底物前用上了，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應(yīng)板能力建設。

9關註、將底物A和B按1:1體積充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL創新內容。用封板膜蓋住反應(yīng)板機遇與挑戰，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。

10我有所應、所有孔加入終止液50μL提單產，在酶標儀上讀取各孔吸光度（OD值）。

【檢驗結(jié)果的解釋】

檢測完成后至關重要，以標準品濃度做為縱坐標，對應(yīng)的吸光度（OD值）作為橫坐標效果，利用計算機軟件有所應，采用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），創(chuàng)建標準曲線方程合作關系，通過樣本的吸光度（OD值）著力提升，利用方程計算樣品的濃度值。

如果樣品被稀釋傳遞，通過上述方法測的的濃度值融合，要乘以稀釋倍數(shù)，才是樣品的zui終濃度相關性。

【檢驗方法的局限性】

1完成的事情、僅供科研使用，不得用于臨床診斷穩定。

2改造層面、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用優勢與挑戰。

3經驗分享、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4趨勢、使用試劑盒配套的樣品稀釋液有力扭轉。

5、如果樣本值高于zui高標準品濃度值一站式服務，請將樣本適當(dāng)稀釋后廣度和深度，再重新測定攻堅克難。

6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果顯示，檢測前雙向互動，請排除該因素。

7勃勃生機、通過其他方法得到的檢測結(jié)果助力各業，與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性。

【產(chǎn)品性能指標】

1提供有力支撐、物理性能

試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明應用、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝品率，無破損漏氣相貫通。

2、劑量反應(yīng)曲線線性

校準品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值積極影響，大于等于0.9900自動化方案。

3、精密度

批內(nèi)精密度：三組已知的高越來越重要、中線上線下、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估醒悟。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%數據顯示。

批間精密度：三組已知的高、中也逐步提升、低濃度樣品記得牢，進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%重要的作用。

4更多可能性、靈敏度

zui低檢出劑量小于25pg/mL。

5積極回應、回收率

三組已知的高重要性、中、低濃度樣品多種場景，進行五次回收率評估多元化服務體系，回收率在85%-115%之間。

6擴大公共數據、特異性

本試劑盒識別天然和重組牛胰島素(INS)深度，與結(jié)構(gòu)類似物無交叉。

7核心技術體系、穩(wěn)定性

    2℃-8℃保存開拓創新，有效期6個月持續發展。

【注意事項】

生物安全

1、檢測必須符合實驗室管理規(guī)范的規(guī)定主動性，嚴格防止交叉污染創造性，所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進行處置道路。

2規模設備、試劑盒的液體組分中，含有proclin-300防腐劑指導，可能引起皮膚過敏反應(yīng)競爭力，避免吸入煙霧與皮膚接觸。

3進一步完善、底物液對皮膚集聚、眼睛和上呼吸道有刺激作用，避免吸入煙霧調整推進。戴上防護手套狀況，實驗完成后*洗手。

技術(shù)提示

1建強保護、混合蛋白溶液時同期，避免起泡。

2使命責任、加校準品與樣本時，每個校準品濃度和樣本都要更換移液槍頭使用，公共組分應(yīng)該懸臂加樣合規意識，避免交叉污染。

3有效性、合適的溫育時間創新內容，和充分的洗滌步驟，是保證實驗結(jié)果準確性的必要條件廣泛關註。

4善於監督、底物溶液為無色液體，保存過程中變?yōu)樗{色就能壓製，代表底物溶液已經(jīng)失效更合理，不得使用。

5更優美、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序*等特點，加入終止液后相對簡便，藍色底物產(chǎn)物，會瞬間變?yōu)辄S色重要的。

6、實驗中情況正常，用剩的板條，應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存行動力。

7、所有液體組分切實把製度，使用前充分搖勻保供，嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作協同控製。

廢物處理

  所有使用或未使用的試劑振奮起來，所有污染性的一次性材料，應(yīng)當(dāng)遵循傳染性或潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序利用好，每個實驗室都有責(zé)任根據(jù)其實驗的類型和危險性級別深入各系統，進行廢物和污物的處理，同時要嚴格依照有關(guān)規(guī)定對待所有的廢物和污物系列。