Protein A 殘留檢測試劑盒是用來定量分析以抗體純化介質(zhì)protein A雜質(zhì)的試劑盒。

在單克隆抗體藥物的純化過程中臺上與臺下，以蛋白A（Protein A）為基礎(chǔ)的親合層析是廣泛應(yīng)用的純化方法之一用的舒心，單克隆抗體可以有效的在此步驟中得到純化。蛋白A 的初來源是細菌（Staphylococcus aureus）細胞壁中的一個蛋白質(zhì)集聚效應，研究表明蛋白A 可能對人體有潛在的危害集成，它的生物學(xué)作用包括刺激人體多種細胞素（IFNγ, TNFα, IL-1α,IL-1β, IL-2, IL-4）的釋放。由于在蛋白A 親合層析柱使用過程中會有微量的蛋白A 從層析柱上脫落下來等形式，因此用精確靈敏的方法來確證單克隆抗體藥物中蛋白A 的殘留處于一個較低的和穩(wěn)定的水平是單克隆抗體藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一技術的開發。
蛋白A (Protein A) 酶聯(lián)檢測試劑盒是用來定量分析生物藥物中蛋白A雜質(zhì)的試劑盒。首先飛躍，用不同濃度的蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白制作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線更高效，然后再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線來分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。具體方法為：先將蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白或者待測樣品適當(dāng)稀釋后加入已包被好抗蛋白A抗體的96孔平板中重要部署。經(jīng)過1.5小時的保溫具體而言，蛋白A與已經(jīng)固定在平板上的抗體結(jié)合形成抗原－抗體復(fù)合物。此復(fù)合物被隨后加入的生物素標(biāo)記的抗蛋白A的抗體結(jié)合并進一步形成更高級的復(fù)合物智慧與合力，反應(yīng)45分鐘后洗去未結(jié)合的物質(zhì)喜愛。再加入鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復(fù)合物（Streptavidin-HRP Conjugate），靜置30分鐘開放要求。因鏈霉親合素可以與任何帶生物素標(biāo)記的抗體相結(jié)合向好態勢，從而使鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復(fù)合物連接到平板上。接下來沖洗掉未結(jié)合的物質(zhì)服務機製，加入TMB底物貢獻力量。固相上的酶催化底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，待顏色反應(yīng)一段時間后大幅拓展，終止反應(yīng)發行速度。用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測定其結(jié)果，此結(jié)果能間接地反應(yīng)結(jié)合到平板上的蛋白A數(shù)量的多少與時俱進。根據(jù)蛋白A標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析生物藥物中殘留蛋白A的含量性能。