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從理論到實(shí)踐:內(nèi)窺醫(yī)用拉曼光譜技術(shù)的進(jìn)展

來源: 北京卓立漢光儀器有限公司    2024年10月10日 15:14  

生物組織由細(xì)胞構(gòu)成長效機製,而細(xì)胞由蛋白質(zhì)、核酸服務體系、脂肪等拉曼信號較強(qiáng)的基本物質(zhì)構(gòu)成說服力。疾病的產(chǎn)生往往伴隨組織和細(xì)胞的惡變,最早體現(xiàn)在蛋白質(zhì)、核酸分析、脂肪等基本構(gòu)成物分子結(jié)構(gòu)構(gòu)象或數(shù)量上的變化表示,但疾病初期這些變化的臨床癥狀和醫(yī)學(xué)影像表現(xiàn)往往并不明顯,因此對于初期癥狀不太明顯的病癥檢測仍需要尋求一些其他的技術(shù)手段和方法來實(shí)現(xiàn)早期診斷非常激烈!

拿腫瘤檢測舉例競爭力所在,腫瘤的三種主要檢測方法為腫瘤標(biāo)志檢測、組織病理學(xué)診斷和影像學(xué)診斷[1]領域。腫瘤標(biāo)志物檢測易受個(gè)體差異以及某些良性疾病的影響溝通機製,一般只能作為輔助手段;組織病理學(xué)診斷是腫瘤診斷臨床應(yīng)用上的“金標(biāo)準(zhǔn)”註入新的動力,該方法從組織和細(xì)胞尺度上進(jìn)行腫瘤的診斷領先水平。組織病理學(xué)是一門非常復(fù)雜的學(xué)科,要求檢測人員具有豐富的經(jīng)驗(yàn)雙重提升,對檢測人員的專業(yè)性要求較高戰略布局,且診斷的時(shí)效差,屬于有創(chuàng)的診斷方式表現明顯更佳。影像學(xué)診斷一般借助熒光成像或者其他顯微成像技術(shù)狀態,會引入外部標(biāo)記物,可能無法反應(yīng)正常的細(xì)胞環(huán)境指導。

拉曼光譜是一種分子診斷技術(shù)廣泛認同,在生物分子水平上顯示出組織病理學(xué)評估的前景,在過去的20年中流動性,通過全面的體外研究鍛造,拉曼光譜的準(zhǔn)確診斷能力已經(jīng)積累了大量的證據(jù)。

拉曼光譜具有以下優(yōu)勢:

• 高特異性: 拉曼光譜對分子的特異性非常高持續創新,可以準(zhǔn)確識別不同生物分子新的動力,有助于對腫瘤組織和正常組織進(jìn)行區(qū)分。

• 非侵入性: 拉曼光譜無需破壞樣品,是一種非侵入性的檢測方法廣泛關註,可以在活體組織中進(jìn)行。

• 實(shí)時(shí)性: 拉曼光譜提供實(shí)時(shí)的分子信息發力,可以用于實(shí)時(shí)監(jiān)測手術(shù)中組織的生物化學(xué)變化優勢領先。

• 化學(xué)多樣性: 拉曼光譜可以同時(shí)檢測多種生物分子,包括蛋白質(zhì)共創美好、核酸推動並實現、脂質(zhì)等,提供了對生物組織化學(xué)構(gòu)成的全面了解覆蓋範圍。

• 無需標(biāo)記: 拉曼光譜無需對樣品進(jìn)行標(biāo)記優化程度,避免了對生物體的額外處理,簡化了實(shí)驗(yàn)流程奮勇向前。

• 對水不敏感:水的拉曼信號較弱不斷豐富,所以細(xì)胞可以在水環(huán)境中成像,這意味著活細(xì)胞成像是可能的.

傳統(tǒng)的基于拉曼光譜的腫瘤診斷方法有體內(nèi)診斷和體外診斷組建。體外診斷通常采集腫瘤組織或癌細(xì)胞系各有優勢、血液或血液成分、腫瘤標(biāo)志物(CTC)等原材料進(jìn)行拉曼光譜數(shù)據(jù)的采集重要的意義,采集到的數(shù)據(jù)多采用主成分分析-線性判別分析(PCA-LDA)等多變量統(tǒng)計(jì)分析方法來分析持續,著力尋找正常樣本以及不同分期的癌變樣本之間的光譜差異,從而實(shí)現(xiàn)對不同腫瘤的診斷再獲,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道產品和服務,已經(jīng)可以通過拉曼光譜診斷出不通過部位的惡性腫瘤(癌癥),如膀胱癌體驗區,腦癌增多、肺癌、食管癌等增幅最大;但是這種光譜差異往往不是很明顯共享應用,只通過操作人員的經(jīng)驗(yàn)很難進(jìn)行腫瘤的分期判別;人工智能的機(jī)器學(xué)習(xí)算法引入標準,通過大量的數(shù)據(jù)訓(xùn)練示範推廣,讓算法自動(dòng)尋找差異并且判別是未來發(fā)展的趨勢。常規(guī)的體外診斷一般可以采用顯微共焦拉曼來進(jìn)行測試重要作用,根據(jù)樣品的不同選擇合適的激發(fā)波長即可持續向好。

相比于體外診斷,利用拉曼探頭進(jìn)行體內(nèi)診斷的難度更大充足;主要體現(xiàn)在:

1. 體內(nèi)環(huán)境比較復(fù)雜進展情況,對探頭的要求較高,需要一定的耐腐蝕設(shè)計(jì)綠色化發展;

2. 由于信號較弱至關重要,并且信號需要通過光纖的形式輸出到光譜儀中不久前,對探頭的收光能力要求較高;

3. 由于探頭的收光能力一般比顯微系統(tǒng)中物鏡的收光能力差提升行動,所以對后端光譜儀的通光能力要求非常高能力建設。

4. 跟內(nèi)窺鏡結(jié)合一般要求實(shí)時(shí)得到數(shù)據(jù)并且跟數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,給出組織的風(fēng)險(xiǎn)等級研究進展,以便給操作人員對應(yīng)的指導(dǎo)無障礙。

雖然困難重重,但是科研人員依舊取得了不錯(cuò)的進(jìn)展快速融入。

案例1:巴*特食管是食管腺癌的前兆認為,早期識別異型增生等高危病變對于提高患者生存率至關(guān)重要。用于診斷BE異型增生的傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡檢查受到診斷準(zhǔn)確性差和需要大量活檢取樣的限制增強,導(dǎo)致高昂的醫(yī)療成本和患者負(fù)擔(dān)重要意義。在新加坡進(jìn)行的研究涉及從373名具有不同組織學(xué)亞型的上消化道患者身上獲取體內(nèi)組織拉曼光譜,從而構(gòu)建了一個(gè)用于診斷BE異型增生的綜合拉曼庫置之不顧,該系統(tǒng)允許在內(nèi)窺鏡檢查期間進(jìn)行實(shí)時(shí)不斷完善、無創(chuàng)或微創(chuàng)光學(xué)活檢,以更高的精度針對高風(fēng)險(xiǎn)組織區(qū)域[2]方便。

探秘拉曼光譜的應(yīng)用潛力-內(nèi)窺醫(yī)用

圖1  實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

案例2:炎癥性腸不A上。↖BD)影響著全球大量個(gè)體,區(qū)分潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩矐妙I域。–D) 缺乏金標(biāo)準(zhǔn)保持競爭優勢。研究人員介紹了一項(xiàng)使用拉曼光譜對炎癥性腸病 (IBD) 進(jìn)行臨床表征的研究,重點(diǎn)關(guān)注潰瘍性結(jié)腸炎(UC) 和克羅恩舶l展機遇。–D)長效機製。使用基于結(jié)腸鏡耦合光纖探針的拉曼光譜進(jìn)行了一項(xiàng)體內(nèi)研究,以識別UC和CD的光譜特征全技術方案。通過使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)分析收集到的光譜分享,他們開發(fā)了一種預(yù)測算法,在區(qū)分CD方面實(shí)現(xiàn)了90%的靈敏度和75%的特異性[3]優勢與挑戰。

圖2 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

案例3:如果在手術(shù)過程中沒有檢測到所有的癌細(xì)胞經驗分享,手術(shù)作為-種癌癥治療的有效性就會降低,從而導(dǎo)致復(fù)發(fā)趨勢,對生存產(chǎn)生負(fù)面影響有力扭轉。為了在癌癥手術(shù)中最大限度地檢測癌細(xì)胞,研究人員設(shè)計(jì)了一種術(shù)中原位一站式服務、無標(biāo)記廣度和深度、光學(xué)癌癥檢測系統(tǒng),該系統(tǒng)結(jié)合了固有熒光光譜、漫反射光譜和拉曼光譜加強宣傳。使用這種多模態(tài)光學(xué)癌癥檢測系統(tǒng)臺上與臺下,我們發(fā)現(xiàn)腦癌、肺癌技術發展、結(jié)腸癌和皮膚癌可以在手術(shù)中原位檢測品牌,其準(zhǔn)確性、靈敏度和特異性分別為97%更為一致、100%和93%。這種高靈敏度的光學(xué)分子成像方法可以深刻地影響廣泛的外科和無創(chuàng)介入腫瘤學(xué)的范圍程序技術的開發,通過提高癌癥檢測能力研究與應用,從而減輕癌癥負(fù)擔(dān),提高生存率和質(zhì)量生活[4]更高效。

探秘拉曼光譜的應(yīng)用潛力-內(nèi)窺醫(yī)用

圖3 多模態(tài)光譜檢測系統(tǒng)

卓立漢光可以提供體外顯微共聚焦拉曼光譜儀全面協議, 也能提供醫(yī)用內(nèi)窺拉曼光譜儀。

1. 顯微共聚焦拉曼光譜儀 finder930具體而言。

探秘拉曼光譜的應(yīng)用潛力-內(nèi)窺醫(yī)用

Finder930全自動(dòng)化拉曼光譜儀在卓立經(jīng)典的共聚焦拉曼光譜儀的基礎(chǔ)上工具,新增了多種全新技術(shù),非常適用于體外的組織拉曼成像診斷測試:

1) 采用針孔共聚焦設(shè)計(jì)喜愛,空間分辨達(dá)到500nm重要的角色,軸向分辨<1um,極大程度抑制了非共聚焦點(diǎn)外的熒光或者其他背景干擾向好態勢;

2) 引入了高精度的自動(dòng)化電動(dòng)控制系統(tǒng)平臺建設,智能控制激光切換、激光功率貢獻力量、共焦針孔大小使用,使設(shè)備更加智能,操作更加簡單去創新;

3) 嚴(yán)苛的溫度和時(shí)間穩(wěn)定性測試標(biāo)準(zhǔn)足夠的實力,讓設(shè)備穩(wěn)定性大幅提升,開機(jī)即用結構,無需專人維護(hù)更適合。

2. 醫(yī)用內(nèi)窺拉曼光譜儀

醫(yī)用拉曼光譜儀基于我們獨(dú)*代理的EMVISION 的內(nèi)窺拉曼探頭,結(jié)合自主研發(fā)的透射光譜儀和科研級制冷型CCD規劃,超大的光通量可以保證盡可能的信號損失擴大公共數據,超高的靈敏度可以保證*高的信噪比,光纖耦合帶動擴大,易于與內(nèi)窺鏡結(jié)合使用核心技術體系。

拉曼光譜儀

• 光譜儀結(jié)構(gòu):VPH透射光柵光譜儀

• 激光激發(fā)波長:785 nm

• 拉曼頻移范圍:350 cm-1 to 2,400 cm-1

• 光譜儀入口狹縫:10um-6mm可調(diào)

• 光譜儀F/#通光口徑:f/2.3

• 光譜儀分辨率:優(yōu)于5cm-1

• 光譜儀接口:SMA/MPO/10mm圓柱

光譜CCD

• 具有高像元分辨率的CCD芯片,分辨率≥2000x256

• 可見近紅外拉曼專用CCD,量子效率在700nm-870nm區(qū)間處>90%必然趨勢,

• 深制冷溫度至-60C

• 讀出噪聲< 5電子/像元

光纖拉曼探頭

探秘拉曼光譜的應(yīng)用潛力-內(nèi)窺醫(yī)用

• 高靈敏度光纖探頭(內(nèi)窺版本)

• Y型光纖促進善治,分為激光端,光譜儀端和樣品端多樣性。醫(yī)用尼龍包層發揮效力,可直接用于皮膚,腦組織等生物樣品拉曼檢測明顯。

• 激光端:FC/PC光纖接口安全鏈,300um芯徑光纖,單芯

• 光譜儀端:專*Snap-in即插即用接口創新為先,300um芯徑光纖真正做到,6芯,排成一行

• 樣品端:探頭尾部直徑<2.1mm創新延展,金屬部分長度6.5mm

• 樣品端包含785的干涉濾光片強化意識,785的高通濾光片,微透鏡基本情況,焦距500um

• 光纖總長度3米

光纖拉曼探頭

• 高靈敏度光纖探頭(非內(nèi)窺版本)

• Y型光纖現場,分為激光端,光譜儀端和樣品端力量。醫(yī)用尼龍包層我有所應,可直接用于皮膚,腦組織等生物樣品拉曼檢測使用。

• 激光端:FC/PC光纖接口合規意識,300um芯徑光纖,單芯

• 光譜儀端:專*即插即用接口有效性,300um芯徑光纖創新內容,6芯,排成一行樣品端:手持部分約 100mm廣泛關註,探頭尾部直徑<2.1mm善於監督。

• 樣品端包含 785 的干涉濾光片,785 的高通濾光片就能壓製,微透鏡更合理,焦距 500um。

• 光纖總長度3米

激光器

• 光纖激光器更優美,785nm各方面,350mW,F(xiàn)C-PC接口成效與經驗,<0.15nm帶寬

3. Finder Insight Pro 系列小型激光拉曼光譜儀

Finder Insight Pro 系列小型激光拉曼光譜儀是經(jīng)過性能優(yōu)化的一款小型化的研究級拉曼光譜儀適應性,它采用了科研級高靈敏度檢測器和大通光量的分光系統(tǒng)堅實基礎,可選配96孔測試板,配合軟件進(jìn)行全自動(dòng)測量操作重要作用。

1) 單點(diǎn)測量與順序測量等地,單譜采集、連續(xù)采集尤為突出、間隔采集等模式規定,用戶自由選擇;

2) 可選配數(shù)據(jù)庫空間載體,進(jìn)行未知樣品比對測量高質量;

3) 內(nèi)置電池,小巧輕便重要組成部分,可便攜攜帶解決方案;

探秘拉曼光譜的應(yīng)用潛力-內(nèi)窺醫(yī)用

參考文獻(xiàn):

[1]Qi Yafeng, Liu Yuhong, Liu Dameng. Research Progress on Application of Raman Spectroscopy in Tumor Diagnosis[J]. Laser & Optoelectronics Progress, 2020, 57(22): 220001

[2]Lambert JE, Ramos-Roman MA, Browning JD, Parks EJ. Increased de novo lipogenesis is a distinct characteristic of individuals with nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2014 Mar;146(3):726-35. doi: 10.1053/j.gastro.2013.11.049. Epub 2013 Dec 4.

[3]Li Y, Jing J, Qu Y, Miao Y, Zhang B, Ma T, Yu M, Zhou Q, Chen Z. Fully integrated optical coherence tomography, ultrasound, and indocyanine green-based fluorescence tri-modality system for intravascular imaging. Biomed Opt Express. 2017 Jan 24;8(2):1036-1044.

[4]Michael Jermyn, Jeanne Mercier, Kelly Aubertin, Joannie Desroches, Kirk Urmey, Jason Karamchandiani, Eric Marple, Marie-Christine Guiot, Frederic Leblond, Kevin Petrecca; Highly Accurate Detection of Cancer In Situ with Intraoperative, Label-Free, Multimodal Optical Spectroscopy. Cancer Res 15 July 2017; 77 (14): 3942–3950.

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