蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀 蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)
引言
在討論純凈蒸汽的純度要求之前，有必要先考慮用于藥物生產(chǎn)的水的純度要求緊迫性。這是因?yàn)檎羝募兌瘸３Ｊ怯善淅淠锏募兌榷x的結構，并且在判定冷凝物的純度時(shí)，通常會(huì)參照已公布的水純度標(biāo)準(zhǔn)之一高效。所以純凈蒸汽的純度要求通常為溝通協調，蒸汽冷凝水的純度達(dá)到注射用水標(biāo)準(zhǔn)。
從滅菌效果來(lái)看體系，除了純度之外保障性，純凈蒸汽的品質(zhì)也是核心的控制因素。蒸汽品質(zhì)為氣體中飽和蒸汽所占百分比，或者更確切地說(shuō)十分落實，為氣體中蒸汽與汽水混合物的質(zhì)量比倍增效應。歐洲標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)已經(jīng)為用于設(shè)備消毒的蒸汽制定了專門(mén)標(biāo)準(zhǔn)（EN285，HTM2010和HTM2031標(biāo)準(zhǔn))製造業，其中涵蓋了飽和蒸汽的干度標(biāo)準(zhǔn)優化服務策略、過(guò)熱程度及存在的不凝氣的體積標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品概述
智測(cè)電子提供進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測(cè)試和純蒸汽取樣的所有部件發展基礎。不需要額外的部件或工具兩個角度入手。可以用于測(cè)量不凝結(jié)氣體同期，干燥值和過(guò)熱值生產效率。為了分析細(xì)菌內(nèi)毒素，需要采集蒸汽凝水效果，所有與蒸汽接觸的部件需要在烘箱中去除熱原使用，純蒸汽冷凝器的設(shè)計(jì)可以滿足這個(gè)目的。純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀滿足EN28以及HTM2031和中國(guó)新版GMP的要求密度增加，是通過(guò)新版GMP的常用的蒸汽檢測(cè)裝置有效性。對(duì)蒸汽質(zhì)量的測(cè)試是歐盟多年的要求（ISOEN28），該標(biāo)準(zhǔn)也被許多國(guó)家和**制藥行業(yè)采用高端化，該系列產(chǎn)品簡(jiǎn)單易用力量，為工程師提供可靠和有效的測(cè)試。
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產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
為用戶提供優(yōu)質(zhì)、高效合規(guī)的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀器
可移動(dòng)相對簡便，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試方便，可以對(duì)蒸汽的發(fā)生端流程、使用端進(jìn)行蒸汽品質(zhì)測(cè)試合作。
設(shè)備具有出廠檢測(cè)報(bào)告，提供設(shè)備原材質(zhì)證明文件
蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)助力各業，安全極致用戶體驗、簡(jiǎn)單、方便應用、高效建議，外形美觀、重量輕先進的解決方案，方便移動(dòng)式多點(diǎn)測(cè)量拓展。
提供設(shè)備計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)
產(chǎn)品特點(diǎn)
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售后服務(wù)
