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豬輪狀病毒通用

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/27 22:15:22
  • 訪問次數(shù) 176

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豬輪狀病毒通用運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸高效節能,-20℃保存,有效期一年大局。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)新創新即將到來,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分有序推進。在專門的區(qū)域操作設施。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:豬輪狀病毒通用
英文名稱:Porcine rotavirus RTPCR
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融配套設備。
運(yùn)輸:低溫性能、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織技術創新、細(xì)胞深入交流研討、血液、細(xì)菌等很多材料廣泛應用,不同的樣本有不同要求關註度,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息哪些領域、物種敢於挑戰、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品建立和完善。
4)樣本保存于液氮或干冰提供了遵循,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR大型,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)服務效率,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法重要意義。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類統籌發展,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加體系。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA生產製造、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析攜手共進、基因表達(dá)差異分析共同、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)經過、RNA提取強大的功能、cDNA合成、qPCR解決方案。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合優勢;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性增產;
④靶基因的特異性與保守性提供堅實支撐。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的高產。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性信息化技術,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加良好,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度逐步顯現。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)銘記囑托,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的自動化裝置,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平示範。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中有很大提升空間,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)運行好;在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便可能性更大、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶部署安排,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)技術,一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)推廣開來。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素相對較高,無放射性污染資源配置、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞姿勢,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板∈滓蝿??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液綠色化、體腔液、洗嗽液發展、毛發(fā)保持穩定、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論面向。

框53抗體

C1orf54 人生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框54抗體

C1orf55 人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框55抗體

C1orf56 人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框56抗體

C1orf65 人腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框65抗體

C1orf64 人腎素前體免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框64抗體

C1orf69 人腎素(Renin)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框69抗體

C1orf77 人腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框77抗體

C1orf84 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框84抗體

CHIP 人腎上腺素

酸化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體

phospho-Kir6.2(Thr224) 磷酸化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體

KCNA2B 電壓門控鉀通道蛋白KVβ.2抗體

Kv1.4 電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4抗體

Kv1.6 電壓門控性鉀通道Kv1.6抗體

phospho-Kv2.1(Ser805) 磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體

Kv2.2 電壓門控性鉀通道Kv2.2抗體

KIF3A 驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白3抗體

豬輪狀病毒通用 能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒 E3泛素蛋白連接酶CHIP蛋白抗體

CRAT 人腎上腺素(EPI)免疫試劑盒 肉毒堿O-乙踔巫饔?;D(zhuǎn)移酶

C5orf45 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)免疫試劑盒 5號(hào)染色體開放閱讀框45抗體

C5orf48 人腎病蛋白(nephrin)免疫試劑盒

技術(shù)參數(shù):
1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測(cè)方法:熒光RT-PCR法》的檢測(cè)要求,可用于禽肉建設項目、禽類組織臟器效高性、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測(cè)自動化。
2. 靈敏度:對(duì)于接種的雞胚尿囊液提升,檢測(cè)的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近不折不扣。定量檢測(cè)線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml支撐能力。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì),并通過系統(tǒng)驗(yàn)證高效利用,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測(cè)所有已知新城疫病毒毒株特征更加明顯。對(duì)于其它禽類感染因子估算,本試劑盒檢測(cè)結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法的可能性。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對(duì)照 100ul 1管新城疫病毒陰性對(duì)照 100ul 1管 使用說明書 一份不要畏懼。


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