本產(chǎn)品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進行qPCR反應的專用預混液規定。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動DNA聚合酶，具有特異性強空間載體、檢測靈敏度高等諸多優(yōu)點高質量，配以針對qPCR優(yōu)化的*適Buffer，非常適合于進行高特異性重要組成部分、高靈敏度的qPCR反應流程。

SYBR Green Master Mix

快速熒光定量PCR試劑盒（SYBR Green） 

別名：SYBR Green熒光定量PCR預混液

產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進行qPCR反應的專用預混液。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動DNA聚合酶勃勃生機，具有特異性強助力各業、檢測靈敏度高等諸多優(yōu)點，配以針對qPCR優(yōu)化的*適Buffer提供有力支撐，非常適合于進行高特異性應用、高靈敏度的qPCR反應建議。本產(chǎn)品是一種含有qPCR反應*適濃度SYBR® Green I的2×預混液，可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標準曲線相貫通，對靶基因定量準確不斷發展、重復性好、可信度高自動化方案。同時緊密協作，優(yōu)化的預混液可縮短Real-Time PCR的反應時間，適用于標準或快速PCR儀效率。 

保存條件：

收到本產(chǎn)品后規模， 請立即置于-20 ℃ 避光保存,一年有效。從-20 ℃ 取出使用時講故事， 將凍存的qPCR MasterMix和ROX Reference Dye融解非常完善，然后輕輕顛倒混勻，待溶液*均一后再行使用全面革新。如解凍后沒有使用作用，須*混勻后重新冷凍。(在解凍過程中鹽會出現(xiàn)分層現(xiàn)象行業分類，如未混勻進行冷凍技術特點，鹽晶體的析出將會對酶造成損害)。如需一段時間內(nèi)經(jīng)常取用發展邏輯，可在2～8℃條件下儲存3個月凝聚力量。避免反復多次凍融。

使用說明：

一聽得進、配制 Real-Time PCR反應體系：

1.新的力量、將所有試劑qPCR MasterMix，ROX Reference Dye便利性，模板全面展示，引物和RNase-Free ddH2O，在室溫下溶解并*混勻深刻認識。

2核心技術、建議置于冰上進行Real-Time PCR反應液的配制。

3主動性、蓋上反應管創造性，輕柔混勻〉缆?？伤矔r離心規模設備，確保所有樣品均在管底。

二指導、進行Real-Time PCR反應

建議采用兩步法PCR反應程序進行反應十分落實。

若模板量較低等因素導致擴增效果不佳倍增效應，可使用三步法程序進行PCR反應。

幾種常見儀器的*適ROX Reference Dye濃度見下表：

常見問題:見說明書

注意事項：

1、本產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR Green I堅持先行，保存本產(chǎn)品或配制PCR反應液時應避免強光照射產業。

2、如果試劑沒有混勻情況較常見，其反應性能會有所下降可持續。使用時請上下顛倒輕輕混勻，請不要使用振蕩器進行混勻體製，盡量避免出現(xiàn)泡沫構建，并經(jīng)瞬時離心后使用。

3服務延伸、引物純度對反應特異性影響很大共創輝煌，建議使用PAGE級別以上純化的引物。

4進一步、引物終濃度為0.3 μM可以在大多數(shù)體系中獲得良好的擴增結果大部分。如果需要進一步優(yōu)化，可以在 0.2-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度實際需求。

5解決方案、20 μl反應體系中，cDNA模板的使用量一般小于100 ng敢於監督，基因組DNA模板量一般小于50 ng幅度，逆轉錄產(chǎn)物作為模板時，使用量應不超過PCR體系終體積的20%重要的作用。

        6貢獻、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作穩中求進。