SB色譜柱由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)，然后輸出傳遞，經(jīng)流量與壓力測量之后融合，導入進樣器。被測物由進樣器注入相關性，并隨流動相通過色譜柱規劃，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數(shù)據(jù)處理設備采集與處理可以使用，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶紮實。

　　儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù), 在兩相中作相對運動時, 經(jīng)過反復多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別, 被分離成單個組分依次從柱內流出, 通過檢測器時, 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來效高化。

　　SB色譜柱遇到復雜的混合物分離（極性范圍比較寬）還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似等地，不同的是氣相色譜改變溫度最為顯著，而HPLC改變的是流動相極性，使樣品各組分在條件下得以分離規定。

　　同其他色譜過程一樣環境，HPLC也是溶質在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質在兩相間分配系數(shù)高質量、親和力相對簡便、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質得以分離。

　　開始樣品加在柱頭上流程，假設樣品中含有3個組分合作，A、B和C助力各業，隨流動相一起進入色譜柱極致用戶體驗，開始在固定相和流動相之間進行分配提供有力支撐。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留，較早地流出色譜柱建議。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長品率，較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A不斷發展，C之間積極影響，第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統(tǒng)集成，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱重要手段，達到分離之目的。

　　SB色譜柱不同組分在色譜過程中的分離情況穩定性，首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)像一棵樹、吸附能力、親和力等是否有差異去突破，這是熱力學平衡問題能運用，也是分離的首要條件。