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【中國儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】一般在使用氣相色譜儀時(shí)領先水平，是根據(jù)被分離樣品的組成物性質(zhì)決定選擇合適的固定液的。因?yàn)闃悠纺芊裨跉庀嗌V儀中實(shí)現(xiàn)分離雙重提升，主要取決于組分與兩相親和力的差別及固定液的性質(zhì)戰略布局，所以一般按照相似相溶原則來選擇合適的固定相，當(dāng)選擇的固定液與樣品性質(zhì)相似時(shí)表現明顯更佳，溶質(zhì)和固定液之間的作用力會(huì)較大狀態，也意味著溶質(zhì)在色譜柱中的保留時(shí)間會(huì)較長(zhǎng)，而選擇的固定液與樣品性質(zhì)不相似時(shí)指導，溶質(zhì)和固定液之間的作用力會(huì)較小廣泛認同，溶質(zhì)在色譜柱中的保留時(shí)間會(huì)較短，就會(huì)先出柱流動性。以下介紹一些如何選擇氣相色譜儀固定液的原則鍛造。
1.分離非極性樣品
當(dāng)被分離樣品為非極性物質(zhì)時(shí)競爭激烈，一般情況下選擇的固定液就也要是非極性的。分離樣品中各組分會(huì)按照其各個(gè)成分的性質(zhì)改善，因?yàn)樯⒘Φ淖饔每瞻讌^，按照沸點(diǎn)高低順序分離，規(guī)律出峰信息化。
2.分離極性樣品
當(dāng)被分離樣品為極性物質(zhì)時(shí)形勢，一般選擇的固定液也會(huì)是極性的。這時(shí)取得明顯成效，被分離的樣品分子與固定液分子之間的作用力主要是定向力約定管轄，當(dāng)極性越大，樣品與固定液之間的定向力就越強(qiáng)創新的技術，在色譜柱中的保留時(shí)間就越長(zhǎng)業務指導，相反，極性越小的便先出峰優化程度，因而各組分按極性從小到大的順序規(guī)律出峰。
3.分離非極性和極性混合物
當(dāng)被分離樣品為極性物質(zhì)(或易被極化物質(zhì))和非極性物質(zhì)的混合物時(shí)奮勇向前，一般情況下也選用極性固定液不斷豐富，這種情況下，樣品中極性物質(zhì)(或易被極化的物質(zhì))因?yàn)榕c極性固定液的性質(zhì)相似組建，彼此的作用力會(huì)較大各有優勢，能在色譜柱中保留的時(shí)間比樣品中非極性物質(zhì)的長(zhǎng)，因此非極性物質(zhì)先出峰重要的意義，極性物質(zhì)(或易被極化的物質(zhì))后出峰持續。
4.分離能形成氫鍵的樣品
當(dāng)分離的樣品分離能形成氫鍵時(shí)，一般選擇的固定液會(huì)是極性固定液或者是氫鍵型固定液再獲。這時(shí)的被測(cè)樣品中各組分子按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小順序分離產品和服務。較易形成氫鍵的物質(zhì)會(huì)因氫鍵在色譜柱中的保留時(shí)間長(zhǎng)于不易形成氫鍵的，因此不易形成氫鍵的先出峰體驗區，易形成氫鍵的后出峰增多。
5.分離具有酸性和堿性(吡啶類)的極性樣品
當(dāng)被分離樣品是具有酸性和堿性(吡啶類)的極性物質(zhì)時(shí)，因?yàn)闃悠沸再|(zhì)所以會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重拖尾有望，這種情況下一般會(huì)選擇使用極性固定液進一步推進，并且加入酸性或者是堿性的減尾劑到固定液之中，這樣便于得到對(duì)稱峰方案。
6.分離異構(gòu)體樣品
當(dāng)被分離樣品為異構(gòu)體時(shí)應用的選擇，一般這種情況下會(huì)選擇使用強(qiáng)極性或有特殊作用力的固定液，以分離樣品中帶有極性的異構(gòu)體左右，選用高色散力的固定液背景下，分離非極性異構(gòu)體(烴類)綜合措施。
7.分離樣品為不同族的混合物：
當(dāng)被分離樣品為不同族的混合物時(shí)，就要根據(jù)不同的具體情況等特點，選擇單一的固定液或者是使用混合物固定液建言直達。
除了上述幾點(diǎn)之外，在選擇固定液時(shí)將進一步，應(yīng)選擇對(duì)檢測(cè)器不靈敏的固定液以減小檢測(cè)本底充分發揮，并且應(yīng)考慮與被分離組分不同類的固定液以免干擾。在選擇固定液時(shí)應(yīng)注意：在首先考慮極性的“相似性原則”外成就，不僅要考慮到選擇的固定液在載體表面的分布情況以及載體的吸附作用能力建設，還要考慮到界面?zhèn)髻|(zhì)阻力等影響柱效因素。
上述的幾點(diǎn)僅是選擇固定液的大致原則研究進展，具體固定液的選擇需要根據(jù)具體情況確定無障礙。
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