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1.色譜柱斷裂
熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂等形式。涂層可保護(hù)易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續(xù)的加熱或冷卻研究與應用、柱溫箱風(fēng)扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力飛躍。后在薄弱處發(fā)生斷裂。通過輕劃或磨損涂層會造成出現(xiàn)薄弱處全面協議。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕重要部署。色譜柱掛鉤和標(biāo)簽、GC 柱溫箱的金屬邊工具、色譜柱切割器以及實驗室實驗臺上的各種物品都帶有鋒利的尖或邊智慧與合力。色譜柱自身斷裂的情況很少。色譜柱制造業(yè)試圖找出所有有缺陷的管線并避免在已制好的色譜柱中使用這些管線重要的角色。直徑較大的色譜柱更容易斷裂促進進步。也就是說在處理.45-0.53 mm 內(nèi)徑的管線時要比處理0.18-0.32 mm 內(nèi)徑的管線更加謹(jǐn)慎以防斷裂。已斷裂的色譜柱并非不能用。如果已斷裂的色譜柱保持在高溫下連續(xù)運行或運行多個溫度程序迎來新的篇章，則將十分容易損壞共創美好。已斷裂色譜柱的后半段暴露在高溫的氧中會迅速損壞固定相。而色譜柱的前半段因有載氣通過仍會保持完好薄弱點。如果已斷裂的色譜柱未經(jīng)加熱而是僅在高溫或含氧的環(huán)境下暴露很短時間覆蓋範圍，則后半段將不會受到任何嚴(yán)重?fù)p壞》e極性？梢酝ㄟ^安裝接頭來接上已斷裂的色譜柱奮勇向前。任何合適的接頭都可重新連接色譜柱。一支色譜柱上不能裝入超過2-3 個接頭實施體系。多個接頭會造成死體積（拖尾峰）問題組建。
2.熱損壞
超出色譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失效果較好，活性組分形成拖尾帶動擴大，以及/或降低柱效（分離度）。幸好熱損壞是一個很慢的過程開拓創新，因此持續發展，在色譜柱嚴(yán)重?fù)p壞之前還有一段很長的時間可在高于溫度極限的條件下使用。當(dāng)有氧存在時會大大加速熱損壞促進善治。對有泄漏或載氣中氧含量較高的色譜柱進(jìn)行過度加熱可快速并地?fù)p壞該柱擴大。將GC 的柱溫箱溫度設(shè)定為色譜柱溫度極限或稍高于該溫度極限是防止熱損壞的方法。這樣可避免色譜柱意外的過熱發揮效力。即使色譜柱受到熱損壞新格局，仍然可使用。把色譜柱從檢測器上卸下來安全鏈。在色譜柱的恒溫溫度極限下最新，將其加熱8-16 小時。把色譜柱接到檢測器的一端截去10-15 cm處理方法。按正常情況安裝色譜柱并進(jìn)行老化重要作用。色譜柱將不能恢復(fù)到原來的性能，但仍可使用習慣。在熱損壞之后色譜柱的壽命會縮短充足。
3.氧損壞
氧是許多毛細(xì)管GC 柱的大敵。在室溫或近于室溫的溫度下的積極性，不會損壞色譜柱綠色化發展，但隨柱溫的升高色譜柱將被嚴(yán)重?fù)p壞。通常不久前，對于極性固定相用上了，在較低的溫度和氧濃度條件下提升行動，就可發(fā)生嚴(yán)重?fù)p壞。長時間暴露在氧氣中會出現(xiàn)氧損壞的問題關註。短時間暴露在氧中（如注射空氣或快速取下隔墊螺母）不會有什么問題研究進展。
載氣流路（例如氣路、接頭連日來、進(jìn)樣器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭快速融入。隨著色譜柱的加熱，會很快地?fù)p壞固定相系統。這樣會造成色譜柱的過度流失增強，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）適應能力。其征兆與熱損壞相似更優美。不幸的是發(fā)現(xiàn)氧損壞之時色譜柱已經(jīng)受到嚴(yán)重的破壞，在不太嚴(yán)重的情況下防控，色譜柱仍可使用成效與經驗，但性能有所下降。在嚴(yán)重的情況下深刻內涵，色譜柱將*不能使用傳遞。
讓系統(tǒng)避免和氧接觸和避免泄漏是不受到氧損壞效的方法融合。良好的維護(hù)GC 系統(tǒng)包括定期檢查氣路和壓力表的泄漏深入闡釋、定期更換隔墊、使用高質(zhì)量的載氣完成的事情、安裝和更換氧捕集阱物聯與互聯、在氣體鋼瓶*用完之前就更換。
4.化學(xué)損壞
有相當(dāng)少的化合物能損壞固定相改造層面。不揮發(fā)性化合物（高分子量或高沸點）進(jìn)入色譜柱通常會降低色譜柱的性能供給，但不會損壞固定相。使用溶劑沖洗色譜柱通辰涷灧窒?？上龤埩舨⒒謴?fù)色譜柱的性能解決方案。要避免進(jìn)入色譜柱的主要化合物是無機酸和堿。酸類包括鹽酸有力扭轉、硫酸上高質量、硝酸、磷酸 等廣度和深度。堿類包括氫氧化鉀深入交流、氫氧化鈉 和氫氧化銨。大多數(shù)這些酸和堿不易揮發(fā)加強宣傳，會積聚在色譜柱前端臺上與臺下。如果不清除它們用的舒心，將會損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過分流失集聚效應，活性組分形成拖尾集成，以及/或降低柱效（分離度）。其征兆和熱損壞及氧損壞相似等形式。鹽酸和氫氧化銨是這一類化合物中危害小的技術的開發。這兩種物質(zhì)易溶于樣品中的水。如果水不停留或幾乎不停留在色譜柱中相貫通，HCl 和NH4OH 在色譜柱中停留的時間就會很短不斷發展。這就消除或降低了這些化合物所造成損壞的可能性。因此自動化方案，如果樣品中含有HCl 或NH4OH緊密協作，使用不保留水的環(huán)境或色譜柱，即可相對減小這些化合物對色譜柱的危害線上線下。只有全氟酸是可以損壞固定相的有機化合物發揮重要作用。它們需在高濃度（例如1% 或更高）時才有破壞作用。大多數(shù)問題發(fā)生在不分流進(jìn)樣或大口徑直接進(jìn)樣的過程中數據顯示，其中大量的樣品會沉積在色譜柱前端高質量。由于化學(xué)損壞多發(fā)于色譜柱的前端，因此把色譜柱的前端修整或切割掉1/2-1 米通秤浀美?？梢韵猩V方面的故障註入了新的力量。在更為嚴(yán)重的情況下，可能需要切割掉5 米或更長的一段更多可能性。使用保護(hù)柱或保留間隙柱會將對色譜柱的損壞降至小去創新，但是，需要經(jīng)常修整保護(hù)柱緊迫性。酸或堿常常會破壞熔融石英管線的脫活表面結構，從而引起活性化合物的峰形變壞。
5.色譜柱被污染
在毛細(xì)管GC 中色譜柱被污染是很普遍的問題高效。不幸的是它和各種常見的問題相似溝通協調，因此常常被錯誤地判斷為其他故障。通常體系，受污染的色譜柱雖然沒有損壞保障性，但卻不能再使用。有兩種基本的污染物：不揮發(fā)性污染物和半揮發(fā)性污染物開拓創新。不揮發(fā)性污染物或殘留物不會洗脫出來持續發展，而會積聚在色譜柱內(nèi)。這樣色譜柱即成為涂漬了殘留物的色譜柱促進善治，因而影響了溶質(zhì)在溶入固定相和洗出固定相的正確分配擴大。而且殘留物還會與活性溶質(zhì)相互作用多樣性，從而引起峰的吸附問題（例如拖尾峰或峰面積減少）⌒赂窬?；钚匀苜|(zhì)是指含有 羥 基(-OH) 或氨 基(-NH) 以及某些硫 醇 基(-SH) 和 醛 的物質(zhì)真諦所在。積聚在色譜柱內(nèi)的半揮發(fā)性污染物或殘留物，終會被洗脫出去競爭力。但需要幾個小時甚至幾天才*從色譜柱中洗脫充分。與不揮發(fā)性殘留物一樣，它們也會引起峰形和峰面積出現(xiàn)問題集聚，此外競爭力，通常還會引起很多基線問題（不穩(wěn)定、偏離狀況、漂移機製性梗阻、鬼峰等）。污染物的來源有許多全過程，其中進(jìn)樣是主要的來源集成應用。萃取自基質(zhì)復(fù)雜的樣品。如生理體液和組織不負眾望、土壤高效流通、廢水、地下水和類似的基質(zhì)均含有大量的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性物質(zhì)精準調控。即使采用了仔細(xì)并*的萃取方法功能，樣品中還是會含有少許這些物質(zhì)。進(jìn)行幾次直到幾百次進(jìn)樣后機遇與挑戰，積聚的殘留會引發(fā)問題廣泛關註。進(jìn)樣技術(shù)如柱上進(jìn)樣善於監督、不分流進(jìn)樣集成技術、和大口徑柱直接進(jìn)樣均會將大量樣品進(jìn)到色譜柱中，因此采用這些進(jìn)樣方法常常會造成色譜柱的污染更合理。
有時適應能力，污染物來源于氣路和捕集阱、密封墊圈和隔墊顆粒中的材料各方面，或任何與樣品接觸的物質(zhì)（樣品瓶防控、溶劑、注射器適應性、移液管等）堅實基礎。如果突然出現(xiàn)污染問題，但在前幾個月或前幾年類似的樣品均未導(dǎo)致出現(xiàn)任何問題重要作用，則說明問題來自于這些種類的污染物行動力。
大限度地減少半揮發(fā)性和不揮發(fā)性樣品殘留是減少污染問題的方法提供有力支撐。然而是否存在污染物以及存在哪些污染物通常是不為人知的。嚴(yán)格和*的凈化樣品是防止出現(xiàn)污染問題的方法保供。使用保護(hù)柱或保留間隙柱通匙孕虚_發？梢詼p輕色譜柱污染所引發(fā)問題的嚴(yán)重程度或推遲這些問題的出現(xiàn)。如果色譜柱已被污染責任，則方法是使用溶劑沖洗色譜柱以去除污染物應用情況。建議不要使用長時間加熱（通常稱為烘烤色譜柱）的方法來處理受到污染的色譜柱。因為烘烤色譜柱可能會把某些污染物殘留變成不能溶解的物質(zhì)而無法通過溶劑清洗將它們從色譜柱中去除組建。如果出現(xiàn)這種情況表現，通常就無法再恢復(fù)色譜柱了。有時可將色譜柱切割為兩段深刻變革，后半段可能仍可使用相互配合。在色譜柱的恒溫極限下烘烤色譜柱時，時間應(yīng)不超過1-2 個小時著力增加。