美國SiELC Obelisc N ON-32.250.0510色譜柱
Obelisc N色譜柱詳細(xì)介紹
Obelisc R 和Obelisc N ——兩種功能強(qiáng)大的高效液相色譜柱 ■ 這兩種色譜柱能夠吸附和分離所有類型的小分子物質(zhì)以及它們的混合物發展機遇。 ■ 僅用這兩種色譜柱就能快速開發(fā)出很多方法深入交流。 ■ 簡單的流動相選擇全面協議。 ■ 多樣的分離模式(反相發行速度、正相擴大、親水長期間、離子交換) ■ 為質(zhì)譜儀、蒸發(fā)光散射檢測器準(zhǔn)備的, 適用于低紫外范圍的（<220 nm）低濃度緩沖劑 ■ 在各種分離模式下根據(jù)有機(jī)溶劑含量、pH值和緩沖能力調(diào)整的選擇性防控。 將Obelisc 液相分離池技術(shù)應(yīng)用到色譜分離中可得到與其它色譜柱非常不同的結(jié)果成效與經驗。電荷和鏈構(gòu)型是可變的，這一點(diǎn)可使分離選擇性發(fā)生很大的變化稍有不慎。分析方法的開發(fā)重新回歸到實(shí)驗(yàn)科學(xué)而不是對柱子的試驗(yàn)和誤差篩選上最為顯著。 圖1表示的是同一混合物在Obelisc R和Obelisc N色譜柱上使用相似的流動相進(jìn)行分離的情況，僅通過改變流動相中乙腈含量就可以使出峰順序顛倒過來發揮重要作用。 由于色譜柱的反相特性，疏水性的對羥基苯甲酸丙酯在Obelisc R色譜柱上的保留時間更長合作。而極性組分多巴胺和二羥基苯*在Obelisc N的正相模式中保留時間更長 |
Obelisc N色譜柱
Obelisc N 色譜柱具有很好的極性特點(diǎn)極致用戶體驗，并且非常適用于極性以及帶電樣品的分離，在離子交換模式下品率，帶電樣品與固定相上相反的電荷基團(tuán)存在相互作用。
Obelisc N 色譜柱的正負(fù)電荷基團(tuán)可與樣品的電荷基團(tuán)發(fā)生相互作用前來體驗。而在傳統(tǒng)的親水色譜模式中,帶電的或者中性的極性樣品與極性固定相表面的水層相互作用
在Obelisc N 色譜柱上更加廣闊，電荷被很好的分開非常完善，能獨(dú)立地與分析物作用全面革新，這使Obelisc N 色譜柱與其他傳統(tǒng)的親水色譜柱和硅膠色譜柱(圖8)相比技術特點，具有不同的選擇性發展邏輯。
圖9 顯示的是pH和有機(jī)溶劑含量對糖聽得進、氨基酸和羧酸分離的影響便利性。圖10是糖在親水色譜模式下分離的一個例子深刻認識。
流動相的組分不同可以改變長的親水鏈的構(gòu)成。這會影響到液相分離池的性質(zhì)和分離的選擇性溝通協調。
圖11顯示的是緩沖液濃度對氨基丁酸異構(gòu)體分離的影響帶動產業發展。僅通過改變緩沖溶液的濃度來使混合物達(dá)到基線分離是很困難的
圖12顯示了極性物質(zhì)草甘膦在Obelisc N 色譜柱上的分離情況。
圖13顯示了核酸堿基的分離需求，從中我們可看出如何通過改變流動相的pH來調(diào)整色譜柱的選擇性更讓我明白了。在pH5下分離開的峰2和峰3組分積極，在pH4下無法分開探索。
圖14顯示的是用蒸發(fā)光散射檢測器檢測到的離子交換色譜對陰離子和陽離子的分離滿意度。
用于 Obelisc N 色譜柱的典型的流動相是乙腈主要抓手、水以及適用于質(zhì)譜的甲酸銨(pH3)和乙酸銨緩沖液。如果有必要在低紫外范圍內(nèi)檢測(<220 nm)集成應用，那么建議使用磷酸鹽緩沖液
