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美國PolyLC PolyETHYL A色譜柱
PolyETHYL A™色譜柱
蛋白質和肽段的疏水相互作用色譜（HIC）
HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質的疏水特點，比如RPC顯示。但是雙向互動，HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質和多肽設計能力，能夠*的保留蛋白質的二級結構和三級結構品牌。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過增加蛋白質表面疏水性將其洗脫更為一致。表面活性劑(例如丙磺酸紮實做；辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL A™至關重要，PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對疏水值分別是100, 60和15提供深度撮合服務。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非極性基團的發生。HIC適用于:
l 多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)組成部分。
l 多肽的純化（比如毒液、糖肽類）
l 表面抗體
l 質量控制分析蛋白質的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點新的動力。
大于20KDa的蛋白質建議使用1000 -或1500-A的孔的過程中。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是*的顯著疏水性廣泛關註，建議使用PolyPROPYL A™促進進步。
訂購信息
| 名稱 | PolyETHYL A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051ET05-- |
| 150 x 1.0mm | 151ET05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52ET05-- |
| 100 x 2.1mm | 102ET05-- |
| 200 x 2.1mm | 202ET05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0ET05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0ET05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54ET05-- |
| 50 x 4.6mm | 054ET05-- |
| 100 x 4.6mm | 104ET05-- |
| 200 x 4.6mm | 204ET05-- |
| 100 x 9.4mm | 109ET05-- |
| 200 x 9.4mm | 209ET05-- |
| 250 x 9.4mm | 259ET05-- |
| 250 x 21mm | 2521ET05-- |
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