美國PolyLC PolyPROPYL A色譜柱

蛋白和肽段的疏水相互作用色譜(HIC) -

HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質(zhì)的疏水特點(diǎn)充分發揮，比如RPC。但是管理，HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)和生物活性設計。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質(zhì)和多肽，能夠*的保留蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)基礎。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫提供堅實支撐，通過增加蛋白質(zhì)表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸高產；辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的信息化技術。PolyPROPYL A™，PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對疏水值分別是100, 60和15數據。HIC比其他方法有更大的敏感性創新的技術，尤其是涉及到非極性基團(tuán)。HIC適用于:

l 多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)顯著。

l 多肽的純化（比如毒液快速增長、糖肽類）

l 表面抗體

l 質(zhì)量控制分析蛋白質(zhì)的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點(diǎn)。

大于20KDa的蛋白質(zhì)建議使用1000 -或1500-A的孔占。其能力可以與離子交換相媲美高質量。除非該蛋白是*的顯著疏水性，建議使用PolyPROPYL A™激發創作。

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