豬流感病毒通用型（SIV-U） 核酸檢測試劑盒（RT-PCR法）通過大量對比某一種細菌或病毒的基因，得到該細菌或病毒共同保守序列體系，根據(jù)該序列設(shè)計特異性引物保障性，通過PCR擴增，即可獲得相應大小的片段責任製，以此來檢測該細菌或者病毒的感染/污染狀態(tài)十分落實。

                                                                                                                                                豬流感病毒通用型（SIV-U） 核酸檢測試劑盒（RT-PCR法）中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物規則製定、dNTPs製造業、緩沖液、Taq酶等關規定，PCR反應液混合液中加入檢測樣品發展基礎，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷建強保護，陽性樣本將在相應大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶同期。

規(guī)格： 50T/100T

分類：pcr-熒光試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融使命責任。

運輸：低溫效果、避光，快遞免費送貨上門。

豬流感病毒通用型（SIV-U） 核酸檢測試劑盒（RT-PCR法）產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應狀況，無非特異性擴增機製性梗阻；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝機製；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件全過程，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒探討。

需要注意什么：

PCR反應液請在冰中配制不負眾望，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結(jié)合調解製度，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應精準調控，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果應用的因素之一。

PCR的反應條件：

因擴增片段的大小解決、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同敢於監督。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小幅度，設(shè)定25～30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少重要的作用，擴增量不足貢獻；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear穩中求進。

◇ Anneal以及Extension

合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)統籌。另外，由于在60～68℃間協同控製，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR振奮起來。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘利用好；當溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些等地。通常，Anneal溫度太高尤為突出，有時會得不到擴增產(chǎn)物規定；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應空間載體。另外高質量，Extension時間太短時，會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成重要組成部分；而Extension時間太長時組建，會出現(xiàn)Smear。

登革熱病毒通用型（DFV-U）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年深刻變革。
登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ）核酸檢測試劑盒（RT-PCR法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年結論。
登革熱病毒Ⅱ型（DFV-Ⅱ）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
登革熱病毒Ⅱ型（DFV-Ⅱ）核酸檢測試劑盒（RT-PCR法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年質生產力。
漢坦病毒通用型（HTV-U）核酸檢測試劑盒（RT-PCR法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年適應性強。
漢坦病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
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