實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗體水平多樣性。用純化的病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗原包被微孔板，制成固相抗原新格局，往包被單抗的微孔中依次加入病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗體明顯，再與HRP標(biāo)記的病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物顯示，經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB顯色創新為先。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色科普活動。顏色的深淺和樣品中的病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗體呈正相關(guān)創新延展。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）抗體濃度長期間。
組成：
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品：90μg/mL | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘基本情況，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清高端化，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀力量，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑提單產，混合10-20分鐘后高效流通，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清精準調控，保存過(guò)程中如有沉淀形成功能，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集解決，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）預期。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成幅度，應(yīng)再次離心結構。胸腹水更合理、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)更優美，用無(wú)菌管收集各方面。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清成效與經驗。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)適應性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右稍有不慎。通過(guò)反復(fù)凍融重要作用，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）最為顯著。仔細(xì)收集上清尤為突出。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心環境。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后空間載體，稱取重量。加入量的PBS相對簡便，PH7.4重要組成部分。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度合作。加入量的PBS（PH7.4）勃勃生機，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）極致用戶體驗。仔細(xì)收集上清提供有力支撐。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用適應性強。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取技術交流，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)建設。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)在此基礎上，可將標(biāo)本放于-20℃保存助力各行，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品前來體驗，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
