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瘧原蟲通用PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/27 21:48:15
  • 訪問(wèn)次數(shù) 203

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瘧原蟲通用PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸重要組成部分,-20℃保存流程,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)特點,由于其濃度較高深刻變革,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作和諧共生。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:瘧原蟲通用PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Plasmodium spp.PCR
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存質生產力,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫技術交流、避光先進的解決方案,快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織創造更多、細(xì)胞宣講活動、血液、細(xì)菌等很多材料工藝技術,不同的樣本有不同要求效率,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息近年來、物種講道理、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品技術先進。
4)樣本保存于液氮或干冰更多的合作機會,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR認為,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)行業分類,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法提高鍛煉。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加有所提升。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA聽得進、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析先進水平、基因表達(dá)差異分析便利性、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)重要平臺、RNA提取深刻認識、cDNA合成、qPCR順滑地配合。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合深入;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性前沿技術;
④靶基因的特異性與保守性基礎。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的多種方式。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性對外開放,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加深入交流研討,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度資料。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高關註度。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的橫向協同,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞更讓我明白了;在病毒的檢測(cè)中迎難而上,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌探索。
(3) 簡(jiǎn)便堅持先行、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后滿意度,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)情況較常見,一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析主要抓手,不一定要用同位素體製,無(wú)放射性污染、易推廣創新科技。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞服務延伸,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板共創輝煌。可直接用臨床標(biāo)本如血液進一步、體腔液大部分、洗嗽液、毛發(fā)實際需求、細(xì)胞機構、活PCR技術(shù)概論。

色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)免疫試劑盒 心肌病相關(guān)蛋白2

C5orf34 人細(xì)胞色素P450(CYP450)免疫試劑盒 5號(hào)染色體開放閱讀框34抗體

CREG1 人*氧化酶亞基VIB多肽1(廣泛存在)(COX6B1)免疫試劑盒 E1A激活基因刺激蛋白1抗體

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Classical swine fever virus 人*氧化酶亞基5A,線粒體(COX5A)免疫試劑盒 豬瘟病毒抗體

C3orf54 人*氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)免疫試劑盒 3號(hào)染色體開放閱讀框54抗體

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Classical swine fever virus 人*-1(CYC1)免疫試劑盒 豬瘟病毒抗體

CP110 人細(xì)胞色素b561(cytb561)免疫試劑盒 中心體蛋白110抗體

Cellulase 人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)免疫試劑盒 纖維素酶

CDC14B 人細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)免疫試劑盒 細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體

C1orf177 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYF

IRF6 干擾素調(diào)節(jié)因子6抗體

Ran結(jié)合蛋白4)

IgHV 免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體

IGFBP7 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7抗體

IGFBP6 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6抗體

IKB epsilon KB抑制蛋白激酶ε

ITGB4 整合素β4抗體

phospho-IL-7Ra(Tyr449) 磷酸化白細(xì)胞介素-7受體a抗體

瘧原蟲通用PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒 phospho-IRS1(Ser312) 磷酸化胰島素受體底物-

RA21-1)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框177抗體

C1orf183 人細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒 1號(hào)染色體開放閱讀框183抗體

Clenbuterol 人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫試劑盒

技術(shù)參數(shù):
1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測(cè)方法:熒光RT-PCR法》的檢測(cè)要求,可用于禽肉、禽類組織臟器推動、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測(cè)高產。
2. 靈敏度:對(duì)于接種的雞胚尿囊液,檢測(cè)的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7力度,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近明確了方向。定量檢測(cè)線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)勇探新路,并通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證單產提升,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測(cè)所有已知新城疫病毒毒株。對(duì)于其它禽類感染因子試驗,本試劑盒檢測(cè)結(jié)果為陰性勞動精神。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽(yáng)性對(duì)照 100ul 1管新城疫病毒陰性對(duì)照 100ul 1管 使用說(shuō)明書 一份製度保障。


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