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產(chǎn)品名稱：小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高基礎、特異性強(qiáng)提供堅實支撐、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定高產、易保存信息化技術，操作簡(jiǎn)便。
樣本：血清良好、血漿逐步顯現、細(xì)胞上清液、尿液引領、體液自動化裝置、灌洗液、腦脊髓應用前景、心房水開展攻關合作、胸房水、組織等預下達。
種屬：人的有效手段、大鼠、小鼠提升、兔子大大提高、豬、犬研究成果、猴取得了一定進展、馬、牛大面積、羊積極參與、雞、鴨培養、魚等交流研討。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性形式。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法建設應用。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到動力，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨同時。

小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子 試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔效高性、陽性對(duì)照 2 孔模式、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰提升、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照通過活化、陽性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l的特點，然后再加待測(cè)樣品 10?l健康發展。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁大數據，輕輕晃動(dòng)混勻長效機製，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜數字技術，棄去液體奮戰不懈，甩干，每孔加滿洗滌液措施，靜置 30 秒后棄去取得顯著成效，如此 重復(fù) 5 次，拍干實現。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l不容忽視，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3服務體系。
8.洗滌：操作同 5說服力。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l分析，輕輕震蕩混勻表示，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）非常激烈。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零競爭力所在，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行領域。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體溝通機製；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次帶來全新智能；將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)實現了超越，浸泡1-2分鐘新產品，根據(jù)需要去完善，重復(fù)此過程數(shù)次橋梁作用。
2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中求索。
說明
1.在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中讓人糾結。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染穩定發展，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果基石之一。
2.濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶增持能力。
3.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)共同努力，此為正常現(xiàn)象追求卓越，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響逐漸完善。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置發展契機。
5.有效期：6個(gè)月廣泛關註。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半發力。
7.電子版說明書僅供參考優勢領先，實(shí)際操作請(qǐng)按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書；中英文說明書可能會(huì)有不*的地方共創美好，以英文說明書為準(zhǔn)推動並實現。
 

特點(diǎn)：
1.專一性強(qiáng)「采w範圍？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)信息化，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體）實踐者，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外取得明顯成效，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高數據。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶創新的技術，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)顯著，顯示抗原與抗體的結(jié)合快速增長，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法占。
3.樣品易保存高質量。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察前景。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察進一步意見，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定共享應用，還可用顯微鏡觀察生產能力。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測(cè)物的顯示示範推廣。
5.可以定量測(cè)定堅持好。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定大幅增加，依據(jù)光密度值的變化特性，可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定進展情況。
6.可以大規(guī)模測(cè)定樣品導向作用。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測(cè)，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成應用的選擇。
7.儀器和試劑簡(jiǎn)單十大行動。對(duì)免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡背景下，也不需要測(cè)定放射性的特殊儀器綜合措施，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購(gòu)置.

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘自然條件，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）設計標準。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀互動互補，應(yīng)再次離心發揮重要帶動作用。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后意料之外，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）文化價值。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成置之不顧，應(yīng)該再次離心不斷完善。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）方便。仔細(xì)收集上清基礎上，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心應用領域。胸腹水保持競爭優勢、腦脊液參照實(shí)行進行培訓。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集長效機製。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）法治力量。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)說服力，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液搶抓機遇，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右分析。通過反復(fù)凍融新體系，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）創造。仔細(xì)收集上清不難發現。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心設備製造。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后發展需要，稱取重量。加入一定量的PBS管理，PH7.4顯示。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度效率和安。加入一定量的PBS（PH7.4）設計能力，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深入開展。仔細(xì)收集上清更為一致。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用技術的開發。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取研究與應用，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)更高效。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)全面協議，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品具體而言，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性新的動力。
 

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