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小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高大局、特異性強新創新即將到來、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定有序推進、易保存設施,操作簡便。
樣本:血清堅定不移、血漿組合運用、細胞上清液、尿液迎難而上、體液積極、灌洗液、腦脊髓堅持先行、心房水產業、胸房水、組織等情況較常見。
種屬:人可持續、大鼠、小鼠體製、兔子構建、豬、犬服務延伸、猴共創輝煌、馬、牛調解製度、羊精準調控、雞、鴨深化涉外、魚等體系。
用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性開展試點。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法攜手共進。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到經過,外地及偏遠地方三至五天時間到貨簡單化。

 
小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒  常見問題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的明確了方向,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍系統性;
2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候單產提升,會碰到血清血漿不好分離的情況傳遞,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理勞動精神;
3開展攻關合作、洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的預下達,這個時候帶有主觀色彩的有效手段,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動方案;
4關鍵技術、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色組建。所以在進行顯色反應(yīng)的時候表現,要先查看顯色劑本身的情況;
5深刻變革、終止反應(yīng):在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡和諧共生,造成假陽性結(jié)果質生產力。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒;
6技術交流、讀板:讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈先進的解決方案;
7、嚴格按照說明書操作資源配置。

 

操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號信息,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔大力發展、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑豐富內涵,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照產能提升、陽性對照 50?l適應性。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部落地生根,盡量不觸及孔壁的特點,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘有效保障。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜大數據,棄去液體,甩干講實踐,每孔加滿洗滌液高效化,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次為產業發展,拍干範圍和領域。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外各項要求。
7.溫育:操作同 3更高要求。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l新技術,再加入顯色劑 B50?l共同學習,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l深入,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)效高。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)基礎。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行性能。

 

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