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　　什么是Zeta電位相對簡便？
 

　　Zeta電位是液體中懸浮的粒子很接近表面位置的靜電勢1。Zeta電位(ζ)是由膠體中粒子與粒子間的相互作用造成的流程，因此它可以用來預(yù)測膠體體系里粒子聚集的穩(wěn)定性合作。圖1顯示了懸浮在液體中的粒子及其周圍的各種概念區(qū)域。Zeta電位指的是液體中滑動面或者剪切面的電位助力各業。在這個滑動平面內(nèi)極致用戶體驗，當(dāng)液體在這個邊界外自由運動時，它與粒子結(jié)合在一起應用。遠離粒子的凈電勢(在液體中)為零建議。
 

圖1懸浮在液體中的帶負電的粒子及其周圍的各種概念區(qū)域
 

　　PS：這個是另外的一種說法，但是要描述的內(nèi)容是一樣的相貫通；
 

　　由于分散粒子表面帶有電荷而吸引周圍的反號離子拓展，這些反號離子在兩相界面呈擴散狀態(tài)分布而形成擴散雙電層。根據(jù)Stern雙電層理論可將雙電層分為兩部分宣講活動，即Stern層和擴散層不斷進步。Stern層定義為吸附在電極表面的一層離子(IHP or OHP)電荷中心組成的一個平面層，此平面層相對遠離界面的流體中的某點的電位稱為Stern電位效率。穩(wěn)定層(Stationary layer) (包括Stern層和滑動面slipping plane以內(nèi)的部分?jǐn)U散層) 與擴散層內(nèi)分散介質(zhì)(dispersion medium)發(fā)生相對移動時的界面是滑動面(slipping plane)規模，該處對遠離界面的流體中的某點的電位稱為Zeta電位或電動電位(ζ-電位)。
 

　　測Zeta電位為什么不能稀釋講道理？
 

　　在水相介質(zhì)中發展目標奮鬥，Zeta電位通常是由于粒子表面的離子離解而產(chǎn)生的，在表面附近留下一個被反離子云包圍的凈電荷全面革新。各種類型的離子可以通過滑動面擴散進來和出去作用，滑動面允許Zeta電位根據(jù)液體中的離子組成而變化，例如pH值。離子也可以通過參與滑動面內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)技術特點，從而影響Zeta電位提高鍛煉。樣品稀釋可以顯著地改變Zeta電位，因為離子可以吸附或者解析顆粒凝聚力量。因此有所提升，Zeta電位可以是正的或負的，也可以是零(等電點新的力量，IEP)先進水平，這取決于液體(溶劑)的pH值或離子的類型和濃度。
 

　　測量Zeta電位的方法
 

　　顆粒過濾系統(tǒng)可能受益于較低的Zeta電位水平全面展示，因為聚集顆粒更容易去除重要平臺。大多數(shù)其他膠體系統(tǒng)需要較高的Zeta電位，例如超過+/- 20毫伏核心技術，以大限度地提高殼體壽命應用提升。當(dāng)顆粒和涂層表面具有相反的極性時，涂層往往更有效創造性。Zeta電位通常不能直接測量發展的關鍵。例如，不能將伏特計探頭靠在粒子表面上以測量其表面電位規模設備。相反真諦所在，Zeta電位是通過電泳測量來計算的，電泳測量是在外加電場下測量粒子速度技術創新，也就是通過粒子移動并測量其粒子遷移率(見yh-tek深入交流研討。。com/mas)設施。因此需求，計算出的Zeta電位取決于這些計算中使用的理論堅定不移，即粒子遷移率與Zeta電位的關(guān)系組合運用。另一種測量大顆粒或表面電位的方法是將液體移到靜止的顆粒迎難而上、纖維或表面上積極，然后測量產(chǎn)生的流動電位。
 

　　電位滴定法測量Zeta電位和PH的關(guān)系
 

　　電位滴定法可用于測定樣品的等電點堅持先行。如上所述產業，IEP可能是可取的或者相反。電位滴定圖可以顯示Zeta電位與pH值之間的關(guān)系變化情況較常見。這樣的測量使制造商通過酸或堿的使用可持續，優(yōu)化產(chǎn)品的運輸和儲存。圖2顯示在Ludox TM二氧化硅樣品上自動添加1N HCl時，Zeta電位及電導(dǎo)率的變化構建。該過程是由美國MAS公司生產(chǎn)的超聲電聲法粒度及Zeta電位分析儀Zeta-APS設(shè)備完成的。圖2顯示，在pH<4時保護好，Zeta曲線接近一個穩(wěn)定區(qū)域技術先進，而電導(dǎo)率增加得更快。這表明大部分，隨著pH值的降低強大的功能，二氧化硅顆粒逐漸被H+離子飽和。當(dāng)更多的H+離子停留在連續(xù)的水溶劑中時解決方案，電導(dǎo)率增加得更快優勢，而不是通過滑面向顆粒表面擴散。
 

　　圖2通過自動電位滴定法將1N HCl加入到10%體積的Ludox TM二氧化硅溶液中
 

　　體積滴定法測定Zeta電位和添加劑的關(guān)系
 

　　Zeta-APS儀器還能夠執(zhí)行自動體積滴定增產，即將表面活性劑等試劑以1μL的劑量添加到膠體中結構。Zeta-APS隨后生成滴定圖，顯示Zeta電位貢獻、pH值規模最大、電導(dǎo)率和溫度與添加的試劑體積的關(guān)系圖。如果添加的表面活性劑未被顆粒吸附明確了方向，則它沒有提供改變電位的粒子1-2系統性，則Zeta與試劑體積的關(guān)系圖將是穩(wěn)定的。