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本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物重要的。

【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體開展研究。

本品在水中幾乎不溶。

相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880相互融合。

滴點取本品適量質生產力，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻技術交流，然后冷卻至105℃士2℃先進的解決方案；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上創造更多，迅速倒入足量已熔化的試樣宣講活動，使其*充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘工藝技術，然后置于25℃恒溫4小時以上效率，取出，用刀片向一個方向把試樣表面削平近年來，將金屬脂杯推進滴點計中測定講道理。測定值應(yīng)在標示范圍內(nèi)。

錐入度：取本品適量，在85℃±2℃熔融更多的合作機會，照錐入度測定法（通則0983）測定延伸。測定值應(yīng)在標示范圍內(nèi)。

【鑒別】（1）取本品2.0g服務好，融熔新趨勢，加水2ml和0.05mol/L 的碘溶液0.2ml，振搖共謀發展，冷卻學習，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）聽得懂。

【檢查】酸堿度 取本品35.0g應用優勢，置250ml燒杯中，加水100ml全方位，加熱至微沸高效節能，攪拌5分鐘，靜置放冷新技術，分取水展共同學習，加盼酞指示液1滴，應(yīng)無色深入；再加甲基橙指示液0.10ml效高，不得顯粉紅色。

顏色：取本品10.0g基礎，置燒杯中性能，在水浴上加熱使熔酸，移入比色管中對外開放，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml技術創新，混勻，取混合液2.5ml資料，加水至25ml）比較廣泛應用，不得更深。

雜質(zhì)吸光度：取本品橫向協同，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液哪些領域，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定不斷創新，吸光度不得過0.50建立和完善。

多環(huán)芳香烴：取本品1.0g，置分液漏斗中參與水平，加正己烷50ml溶解大型，加二甲基亞砜振搖提取2次，每次20ml，合并下層液重要意義，加正已烷20ml統籌發展，振搖1分鐘，取下層液構建，置50ml 量瓶中創新科技，加二甲基亞砜稀釋至刻度服務延伸，搖勻共創輝煌，作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml進一步，振搖高效，分層，取下層液作為空白溶液提高。另取萘對照品適量機構，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）交流，取供試品溶液在260～420nm范圍內(nèi)測定吸光度基礎，其最大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值。

硫化物：取本品3.0g還不大，依法檢查（通則0803）高產，應(yīng)符合規(guī)定（0.00017%）。

有機酸：取本品20.0g發揮作用，加中性稀乙醇100ml良好，攪拌并加熱至沸，加指示液1ml與氫氟化鈉滴定液（0.1mol/L）0.40ml銘記囑托，強力攪拌引領，應(yīng)顯紅色。

異性有機物與熾灼殘渣：取本品2.0g示範，置550℃熾灼至恒重的坩堝中應用前景，用直火加熱，應(yīng)無辛臭運行好；再熾灼（通則0841）首次，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。

固定油統籌推進、脂肪和松香：取本品10g方案，加入5mol/L的氫氧化鈉溶液50ml，在水浴中放置30分鐘了解情況，分離水層深入，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固體物質(zhì)。

重金屬： 取本品1.0g開展研究，依法檢查（通則0821第二法）姿勢，含重金屬不得過百萬分之三十。

碑鹽：取本品1.0g首要任務，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml（30%）1.5ml綠色化，小火灼燒使炭化，放冷形式，若未*灰化建設應用，則加一定量的硝酸再炭化，550℃熾灼至灰化*日漸深入。依法檢查（通則0822第二法）動力，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【類別】藥用輔料互動式宣講，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等效高性。【貯藏】避光自動化，密閉保存提升。

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