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　　采用懸浮液－自吸扣背景石墨爐原子吸收法測定了高純氧化鋁中痕量元素銅功能、鐵應用的因素之一、鈉含量。實(shí)驗(yàn)對灰化溫度預期、原子化溫度和自吸扣背景燈電流等石墨爐原子吸收工作條件等進(jìn)行了優(yōu)化敢於監督，確定了*測定條件。樣品測試采用標(biāo)準(zhǔn)水溶液進(jìn)行校正結構，方法準(zhǔn)確性采用氧化鋁ＡＫＰ－３０在高溫高壓和濃硫酸密閉條件下溶解樣品進(jìn)樣分析測定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道的其他測定方法結(jié)果進(jìn)行了對比重要的作用。研究表明本方法簡單，結(jié)果可靠規模最大，適用于氧化鋁中痕量元素的快速測定穩中求進。校正曲線的線性相關(guān)性大于０．９９９　０最深厚的底氣，方法對銅協同控製、鐵振奮起來、鈉的檢出限分別為０．６６，２．５利用好，０．１３ｎｇ·ｇ－１深入各系統，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于５．２％。
　　
　　氧化鋁是一種*陶瓷材料系列，也是多種*陶材料的基本組分作用。近年來，在國內(nèi)外發(fā)展極為迅速慢體驗，廣泛應(yīng)用于電器絕緣材料高質量、集成電路基板等許多高科技行業(yè)。為了提高材料的強(qiáng)度重要組成部分、韌性流程、致密性、熱穩(wěn)定性勃勃生機，透明性助力各業、光電性能或降低燒結(jié)溫度等，要求采用純度高（微量提供有力支撐、痕量元素應用，如Ｆｅ，Ｃｕ技術交流，Ｎａ等直接影響材料的結(jié)構(gòu)和性能）先進的解決方案、粒度為亞微米級乃至于納米級、粒度分布范圍窄創造更多、燒結(jié)活性好的超細(xì)氧化鋁粉體原料宣講活動。
　　
　　目前，高純氧化鋁痕量元素表征還缺乏有效的分析測試手段工藝技術，主要是由于高純氧化鋁難于制備成液體效率。通常情況下氧化鋁的溶解使用硫酸［１］、鹽酸［２近年來，３］講道理、磷酸［４，５］技術先進、混酸［６］進(jìn)行高壓或者微波溶樣更多的合作機會。檢測技術(shù)有電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）［３－１０］、電熱蒸發(fā)電感耦合等離子體質(zhì)譜（ＥＴＶＩＣＰ－ＭＳ）［１認為，１１－１３］服務好、原子吸收光譜（ＡＡＳ）［２，１４］提高鍛煉。但這些方法都需要消耗量的處理時(shí)間發展邏輯，存在試劑和容器污染的危險(xiǎn)和缺陷凝聚力量。懸浮液進(jìn)樣結(jié)合了液體進(jìn)樣和固體進(jìn)樣的優(yōu)點(diǎn)，具有試樣無須*消解聽得進，稱取樣品的總質(zhì)量高及靈敏度高等特點(diǎn)新的力量。將固體樣品制成懸浮液是目前使用zui廣泛的固體進(jìn)樣方式［８－１４］。懸浮液石墨爐原子吸收光譜分析結(jié)合了固體和液體進(jìn)樣方式的顯著優(yōu)勢便利性，是一種相對成熟的技術(shù)全面展示，并已作為常規(guī)分析方法廣泛應(yīng)用于有機(jī)和無機(jī)復(fù)雜基體中微、痕量金屬元素的分析測定［１５］深刻認識。
　　
　　懸浮液不需將樣品制備成溶液核心技術，因此相比溶液進(jìn)樣，顆粒在原子化過程中將產(chǎn)生非特定吸收主動性。石墨爐程序升溫也很難避免待分析物和基體同時(shí)原子化創造性，因此，有效的背景校正是必要的基礎。自吸背景校正又稱Ｓｍｉｔｈ－Ｈｉｅｆｔｊｅ（Ｓ－Ｈ）法性能，是利用對空心陰極燈進(jìn)行強(qiáng)弱脈沖供電進(jìn)行背景校正的方法。是一種簡便易行對外開放，性能良好的背景校正方法技術創新。
　　
　　本文應(yīng)用石墨爐原子吸收自吸扣背景方式，采用懸浮液直接進(jìn)樣和自吸扣背景測定氧化鋁中痕量元素銅資料、鐵和鈉的含量廣泛應用。