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液質(zhì)常用離子源說服力，就是電噴霧電離（ESI），大氣壓化學(xué)電離（APCI）和大氣壓光電離（APPI）,接觸更多的就是ESI分析，基本上適合大多數(shù)化合物的分析表示。如果分析物在液體中稀釋，則ESI非常激烈，APCI競爭力所在，APPI，EESI（萃取電噴霧電離）和CSI（冷噴霧電離）目前是通常與MS檢測(cè)結(jié)合的技術(shù)。其中ESI是更常用的溝通機製，而其它離子源則用于更專門的分子應(yīng)用探索創新。

選用合適的離子源

為了選擇合適的電離技術(shù)，更重要的參數(shù)是分子的行為和結(jié)構(gòu)以及溶解溶液的性質(zhì)的知識(shí)實現了超越。綜合考慮兩者新產品，選擇合適的離子源將不再是問題。那我們就一起來看看常見的ESI與APCI源吧橋梁作用。

ESI：電噴霧電離

常規(guī)分析中ESI適用化合物較多長遠所需，通常是極性較大的化合物，可以形成多電荷離子讓人糾結。迄今為止紮實做，ESI也是代謝產(chǎn)物鑒定及定量的適選方法，樣品通過保持在高壓下的電噴霧針噴射出帶電荷的液滴,終演變成氣態(tài)離子至關重要。此源是化合物在液相中離子化提供深度撮合服務。很多參數(shù)都會(huì)影響離子的形成過程，如分析物和溶液的特性：pKa的發生，分析物濃度組成部分，溶液中其它電解質(zhì)，電介質(zhì)溶劑常數(shù)等等新的動力。

ESI離子化的過程:

1.霧化氣(GS1)將液流吹成霧狀液體,也就是霧化過程

2.離子噴霧電壓(IS)促進(jìn)形成的霧滴帶電,帶電霧滴蒸發(fā)變小的過程中，發(fā)生庫倫爆炸，如此反復(fù)廣泛關註，由濺射和蒸發(fā)殘?jiān)鼉蛇^程得到氣態(tài)離子

3.輔助加熱氣GS2促進(jìn)液滴蒸發(fā),離子形成

優(yōu)點(diǎn)：

適合范圍廣:分析離子型/極性化合物促進進步、難揮發(fā)或熱不穩(wěn)定性化合物。如藥物代謝物優勢領先，尤其是葡萄糖醛酸和其他II相代謝物迎來新的篇章。

溶液中的分析物進(jìn)行電離，因此非常適合于堿性或酸性化合物

多電荷離子的形成,可以分析高分子量化合物

靈敏度高

缺點(diǎn)：

在溶液中必須形成離子

流動(dòng)相中緩沖鹽的種類和濃度對(duì)靈敏度均有顯著影響（離子抑制）,因此流動(dòng)相的選擇非常重要

具有流速依賴性

基質(zhì)抑制現(xiàn)象較為明顯

可能產(chǎn)生放電現(xiàn)象

APCI:大氣壓化學(xué)電離

樣品被噴霧到加熱室中,在電暈針幫助下使化合物在氣相中離子化推動並實現。APCI適合極性較小的化合物薄弱點，不適合熱不穩(wěn)定化合物，只能形成單電荷離子信息化。如鹵化類似物和芳香族化合物可以用APCI分析形勢，而對(duì)ESI沒有響應(yīng)或響應(yīng)很小。

APCI離子化的過程:

1.電暈針放電使離子源內(nèi)的N2或02帶電

2.N2或02轉(zhuǎn)移電荷到氣態(tài)溶劑分子上

3.帶電的氣態(tài)溶劑分子轉(zhuǎn)移電荷到氣態(tài)樣品上

優(yōu)點(diǎn)：

有一定揮發(fā)性的中等極性或低極性的小分子化合物

對(duì)溶劑選擇取得明顯成效、流速和添加物的依賴性較小約定管轄，與傳統(tǒng)ESI（0.1-0.5 mL/min）相比，APCI通常具有更高的流速[1-2 mL/min]創新的技術。

不易受到離子的抑制

缺點(diǎn)：

有可能發(fā)生熱裂解發揮，如葡萄糖醛酸可能會(huì)分解并以質(zhì)子化苷元的形式出現(xiàn)

樣品需要有一定的揮發(fā)性

適合分析分子量小于2000 Da的樣品

液質(zhì)常用離子源通常是電噴霧電離（ESI）顯著，大氣壓化學(xué)電離（APCI）和大氣壓光電離（APPI）。由于帶電分子從溶液到氣相的轉(zhuǎn)移開放以來，ESI對(duì)于檢測(cè)完整的蛋白質(zhì)占，肽，碳水化合物和其他大分子非常有用提供了有力支撐。相反激發創作，APCI和APPI在檢測(cè)小的有機(jī)分子（初是不帶電荷的）或疏水但穩(wěn)定的肽及其他分子方面具有優(yōu)勢(shì)。