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分子生物學(xué)是在分子水平研究蛋白質(zhì)培訓、核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科不合理波動，是生物學(xué)的前沿領(lǐng)域。分子生物學(xué)的研究需要對生物大分子進行檢測重要工具，常用的儀器包括PCR儀前沿技術、核酸提取儀等。除了專門的分子生物學(xué)儀器性能，通用的化學(xué)分析儀器也在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用多種方式，比如紫外分光光度計。
紫外分光光度計在分子生物學(xué)中主要有以下幾點應(yīng)用：
1.蛋白質(zhì)含量測定
(1)直接定量法：
利用紫外分光光度計直接定量檢測蛋白質(zhì)含量是利用蛋白質(zhì)含有的*和*在紫外光區(qū)280 nm處具有大吸收的特征技術創新，根據(jù)該波長的吸光度與蛋白質(zhì)濃度成正比的關(guān)系測定其含量深入交流研討。
直接定量法適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)廣泛應用。特點在于快速簡便關註度，缺點包括易受到平行物質(zhì)如DNA的干擾、敏感度差哪些領域、要求蛋白的濃度較高等敢於挑戰。
(2)比色法：蛋白質(zhì)的組成成分氨基酸與外加的顯色基團或染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)建立和完善。有色物的濃度與氨基酸的數(shù)量相關(guān)提供了遵循，從而反映蛋白質(zhì)濃度。常見方法包括BCA大型、Bradford服務效率、Lowry等幾種明確相關要求。
2.核酸濃度測定和純度判定
核酸的大吸收波長是260 nm，蛋白質(zhì)的大吸收波長是280 nm共同努力。在波長260 nm的紫外線下行業內卷，1 OD值光密度相當(dāng)于約50 μg/mL雙鏈DNA，約40 μg/mL單鏈DNA或RNA逐漸完善。通過OD260與OD280的比值還可初步判斷核酸的純度參與能力，純DNA和RNA樣品的0D260/280分別為1.8和2.0，若樣品中有蛋白質(zhì)或酚的污染是目前主流，比值將低于此值充分發揮。
紫外分光光度計一般只能測定質(zhì)量濃度大于0.25 μg/mL的核酸濃度。
3.細菌密度測定
通常情況下應用創新，根據(jù)經(jīng)驗和目測推斷細菌的生長密度和生長期，而OD600是用來檢測細菌濃度的重要指標(biāo)機構，是追蹤液體培養(yǎng)物中微生物生長的標(biāo)準(zhǔn)方法的特性。實驗中以未加菌液的培養(yǎng)液作為空白液，再定量培養(yǎng)后的含菌培養(yǎng)液基礎。注意受試的樣品不能離心提供堅實支撐，要保持細菌懸浮狀。
紫外分光光度法是基礎(chǔ)的光譜分析方法高產，根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外-可見波段范圍單色輻射的吸收或反射強度來進行物質(zhì)的定量信息化技術、定性或結(jié)構(gòu)分析。紫外分光光度法的應(yīng)用很廣泛良好，可用于化學(xué)逐步顯現、材料、生物引領、醫(yī)學(xué)自動化裝置、食品、環(huán)境等領(lǐng)域應用前景。分子生物學(xué)中的應(yīng)用是指其中的一小部分有很大提升空間。
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