UV-1650,1700的繼任者
新型的UV-1800 UV-VIS分光光度計設(shè)計規(guī)格符合日本和歐洲藥典的要求，分辨率可達1 nm事關全面，高性能表現明顯更佳，設(shè)計外型緊湊，使用便捷技術節能。同時它即可作為單獨的儀器指導，也可作為電腦控制的儀器。
高分辨率--1 nm
UV-1800擁有高分辨率國際要求，可輕松滿足歐盟藥典的需求下的波長分辨率標(biāo)準流動性。除此之外，它還配有切尼—特納分光系統(tǒng)行業內卷，使得光學(xué)系統(tǒng)更緊湊追求卓越、明亮。雜散光參與能力、波長重復(fù)率以及基線重復(fù)性同時得到了強化合理需求，適用于用戶的需求。
* 根據(jù)2007年3月島津研究
圖：使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液確認測試充分發揮。紅線：UV-1800 分辨率：1nm
空間節(jié)省設(shè)計
UV-1800的寬度僅有450 mm高質量，是其同儀器級別中最小巧緊湊的一款，可允許配置于狹小空間中選擇適用。與UV-1700相比管理，配置空間降低了15%，寬度縮減了約20%業務指導。
用戶友好型
USB接口可直接于UV-1800.用戶可在電腦上使用UVProbe軟件對數(shù)據(jù)進行分析改進措施。另外，可顯示光譜數(shù)據(jù)以及時間過程曲線積極性，并保存于市售表處理軟件中奮勇向前。可使用PCL控制代碼的打印機 實施體系，例如：惠普市售噴墨打印機1200型組建、惠普Photosmart D5160型 。
標(biāo)配UVProbe軟件效果較好，可使用PC控制UV-1800.（連接PC需要USB線）重要的意義。
UV-1800配置了不同的測定模式和標(biāo)配于單機儀器中的多種功能，可進行廣泛范圍的檢測等多個領域，包括光度測定和蛋白質(zhì)的定量分析
光度測定模式
測定單波長或多波長（最多8個波長）的吸光度/透過率再獲。多波長測定時，可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算提供了有力支撐。
光譜模式
使用波長掃描獲取樣品光譜激發創作。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時間的變化前景。測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理增幅最大。
定量模式
由標(biāo)準樣品做成校準曲線共享應用，計算出未知樣品的濃度藴?？蛇M行所用波長數(shù)（1-3波長示範推廣，微分值）、校準曲線（K因子即將展開，1-3次）的各種組合大幅增加。
動力學(xué)模式
測量吸光度的變化，作為時間的函數(shù)傳承，從而獲得了酶的活性值等特點。可選擇動力學(xué)檢測方法和比率檢測方法多種。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8/16系列多電池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)可對多種樣品進行持續(xù)檢測將進一步。
時間掃描模式
測定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化發展成就。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)確保對多種樣品進行分析成就。
多成分定量分析模式
最多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量，標(biāo)準樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準樣品關註。
生物方式模式（標(biāo)配）
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質(zhì)物質(zhì)研究進展。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質(zhì)進行定量
蛋白質(zhì)定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考馬斯亮藍G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波長下進行直接檢測）
安全功能
UV-1800安全性功能可根據(jù)用戶級別限制使用功能。
儀器驗證功能
UV-1800可與9個JIS項目兼容連日來。包括波長精度快速融入、波長重復(fù)性、分辨率系統，雜散光意料之外、光度精度、光度重復(fù)性形式，基線平直度、基線穩(wěn)定性不斷完善、噪聲數字化。
維護
氘（D2）燈和鹵燈（WI）的工作時間可以記錄和顯示。因此可在定期維護時確認燈的更換周期基礎上。
