DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器
四極桿-靜電場軌道阱-線性離子阱三合一組合式質(zhì)譜配套設備。Fusion使用的Orbitrap為超場Orbitrap質(zhì)量分析器更優質，相比于其他Orbitrap系列產(chǎn)品，F(xiàn)usion具有超分辨推進高水平、靈敏度脫穎而出、多級質(zhì)譜能力，并且配備多種裂解模式（CID生產創效、HCD及可升級的ETD）結構，非常適合蛋白質(zhì)組學(xué)中復(fù)雜體系的通量蛋白檢測
1) 離子源
2) 離子傳輸部件
3) 四極桿質(zhì)量分析器
主四極桿是Q Exactive上使用的的同類雙曲面四極桿，可以對離子進(jìn)行過濾篩選優化上下，母離子選擇窗口可調(diào)能力建設，可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)的要求選擇不同質(zhì)荷比范圍的離子通過四極桿進(jìn)入到后方靜電場軌道阱檢測，既可進(jìn)行數(shù)據(jù)依賴的二級或多級子離子掃描事關全面，也可進(jìn)行非數(shù)據(jù)依賴的二級子離子掃描表現明顯更佳。
4) C-trap和離子傳輸多極桿
C-trap將離子冷卻聚焦，傳輸?shù)絆rbitrap進(jìn)行分辨掃描技術節能。離子傳輸多極桿是Fusion的核心部件之一指導，離子進(jìn)入到離子傳輸多極桿后可以做兩個方向傳輸，就是傳輸?shù)诫x子阱聯動，進(jìn)行快速的碎裂和子離子掃描增持能力，第二是經(jīng)過C-trap進(jìn)入Orbitrap，進(jìn)行分辨掃描行業內卷。離子傳輸多極桿既可以將離子進(jìn)行正向和反向傳輸追求卓越，又可對離子進(jìn)行HCD裂解，從而使得Fusion可以在任意階段選擇任意質(zhì)量分析器進(jìn)行任意裂解模式的碎裂和掃描參與能力。
5) Orbitrap超靜電場軌道阱
Orbitrap Fusion為新一代超場Orbitrap技術(shù)合理需求，相比上一代Orbitrap產(chǎn)品，超場Orbitrap阱的體積縮小充分發揮，電壓提高質量，從而使分辨率獲得提。同時超場Orbitrap采用了*的FT信號處理系統(tǒng)選擇適用、新型離子傳輸透鏡管理，從而改善進(jìn)入Orbitrap質(zhì)量分析器的離子光學(xué)傳輸。
（Orbitrap 原理：靜電場軌道阱Orbitrap是1999年業務指導，由e國科學(xué)家MAKAROV發(fā)明的一種新型的質(zhì)譜儀改進措施，其質(zhì)量分析器形狀似紡錘體就此掀開，由紡錘形的中心內(nèi)電極和左右2個外紡錘半電極組成。Orbitrap對離子的操作步驟分為離子捕獲今年，旋轉(zhuǎn)運(yùn)動穩步前行，軸向振動和鏡像電流檢測。儀器工作時動手能力，在中心電極上逐漸加上直流壓逐步改善，在Orbitrap內(nèi)產(chǎn)生特殊幾何結(jié)構(gòu)的靜電場。當(dāng)離子進(jìn)入到Orbitrap室內(nèi)后提升，受到中心電場的引力大大提高，開始圍繞中心電極做圓周軌道運(yùn)動，m/z的離子有較大的軌道半徑研究成果。同時離子受到垂直方向的離心力和水平方向的推力高質量，而沿中心內(nèi)電極作水平和垂直方向的震蕩。外電極除限制離子的運(yùn)行軌道范圍激發創作，同時檢測由離子振蕩產(chǎn)生的感應(yīng)電勢前景，其中水平振蕩的頻率和分子離子的m/z關(guān)系可有公式來描述，由方程可見軸向頻率ω與離子的初始狀態(tài)無關(guān)增幅最大，這造就了Orbitrap的分辨率和質(zhì)量度共享應用，頻率由傅里葉轉(zhuǎn)換成頻域譜，再轉(zhuǎn)換成質(zhì)譜標準。此外和其他質(zhì)譜儀不同示範推廣，Orbitrap既是質(zhì)量分析器又是檢測器，是無損的不需要定期更換即將展開。）
6) 雙壓線性離子阱
Fusion的離子阱設(shè)計(jì)為壓阱和低壓阱兩個部分大幅增加，離子阱技術(shù)采用氦氣冷卻打碎離子，壓氦氣有利于離子的捕獲傳承、冷卻和解離等特點，低壓氦氣有利于離子的掃描。雙壓線性離子阱采用壓和低壓兩個離子阱多種，壓單元的離子捕獲能力提將進一步，離子碎裂時間縮短，低壓單元掃描速度加快發展成就，質(zhì)譜分辨率提成就，這一雙阱優(yōu)化設(shè)計(jì)使得離子檢測的各過程在佳的氦氣壓力下進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)了快的掃描速度開展面對面，更多的掃描系統，更的分辨率。CID裂解在離子阱中進(jìn)行。
7) ETD（選配）
ETD為電子轉(zhuǎn)移裂解（Electron Transfer Dissociation）的簡寫空間廣闊。ETD裂解的原理是利用陰離子自由基向帶正電荷的肽陽離子轉(zhuǎn)移電子高品質，在此過程中產(chǎn)生的化學(xué)能量將肽段碎裂。相較于傳統(tǒng)的CID裂解和HCD裂解支撐能力，ETD裂解能夠使蛋白質(zhì)或肽段離子在肽骨架上發(fā)生碎裂，即使不依賴蛋白質(zhì)酶解技術(shù)都能夠獲得很好的肽段碎片信息高效利用，并且不會破壞蛋白質(zhì)或肽段上帶有的翻譯后修飾基團(tuán)特征更加明顯，因此十分有利于翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)和Top-down蛋白質(zhì)組學(xué)研究。Fusion的ETD是不同于以往產(chǎn)品的全新設(shè)計(jì)數字化，采用湯森德放點(diǎn)原理產(chǎn)生電子方便，用于和熒蒽反應(yīng)產(chǎn)生ETD陰離子反應(yīng)氣，調(diào)諧更為簡單各領域，產(chǎn)生的陰離子反應(yīng)氣流十分穩(wěn)定應用領域，使ETD操作更為簡便。
DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯測試儀器
