主要功能及應(yīng)用范圍：
吸附劑(如分子篩先進的解決方案，活性炭，沸石等)創造更多；陶瓷原材料(如氧化鋁宣講活動，氧化銦，氧化鋯工藝技術，硅酸鹽效率，石英，碳化硅等)近年來；橡塑材料補強劑(如炭黑講道理，納米碳酸鈣等);電池材料(如鈷酸鋰，錳酸鋰技術先進，石墨更多的合作機會，鎳鈷酸鋰等)；金屬氧化物(如氧化鋅健康發展，氧化鈣有效保障，氧化鐵，氧化銅等)長效機製；磁性粉末材料(如四氧化三鐵講實踐，鐵氧體，氧化亞鐵等)奮戰不懈；納米金屬材料(如納米銀粉市場開拓，鐵粉，銅粉等)大大縮短；環(huán)保行業(yè)(如顏填料要落實好，柱填料，無機顏料更默契了，碳酸鈣等)新技術；無機粉體材料(如氧化鈦共同學習，鈦白粉，等)深入；納米材料(如納米粉體材料效高，納米陶瓷材料等)；稀土基礎、煤炭性能、水泥、儲能材料對外開放、催化劑技術創新、凈化劑、助濾劑資料、巖芯廣泛應用、土壤、超細纖維橫向協同、多孔織物哪些領域、復(fù)合材料等粉體和顆粒材料的比表面積和孔徑檢測分析，廣泛適用于高校及科研院所材料研究和粉體材料生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控不斷創新。
主要規(guī)格及技術(shù)指標(biāo)：
77K氮氣吸脫附BET建立和完善，比表面分析從0.0005m2/g至無上限，孔徑測量范圍為3.5am～5000 Å參與水平，微孔區(qū)段的分辨率為0.2 Å穩定發展，孔體積最小檢測為0.0001cc/g。
樣品要求：
1.樣品狀態(tài)：可為粉末聯動、塊狀增持能力、薄膜樣品（塊狀、薄膜樣品要求尺寸小于5 mm）
2.樣品用量：常規(guī)情況下比表面積大于500 m2/g行業內卷，一般準備100 mg以上追求卓越；若比表面積小于100 m2/g，請?zhí)峁?00 mg以上能力和水平；表面積在 10 m2/g或者更少，需提供 0.5-1 g異常狀況；如果對表面積有個大概估計可以用以下公式確定所需樣品量：預(yù)期的比表面積*樣品質(zhì)量（單位是“克”）=5-50㎡研究。根據(jù)測試老師經(jīng)驗，這個數(shù)值控制在15㎡對于測試效果是的應用創新。
常見問題及回答：
曲線不閉合的原因主要有哪些提高？
a．一個是設(shè)備問題，有可能是漏氣了的特性。儀器真空系統(tǒng)不保壓造成交流。這樣很容易造成吸附為負基礎，以及造成后續(xù)的吸脫附曲線不閉合。 b. 一個是稱樣量問題還不大，稱樣量太少高產，容易造成測量不準，曲線不閉合發揮作用。 c. 樣品前處理問題良好，可能是材料中的雜質(zhì)在脫氣過程中沒有充分除去。 d．樣品本身比表面積較秀懹泧谕?∫I；
樣品的比表面積為什么較小示範？
跟樣品本身的孔型有關(guān)系應用前景；主要參看孔徑分布圖，以下類型比表面積較羞\行好。篴. 本身沒有孔首次，無孔材料，無吸附統籌推進，自然測不到較大比表面積提升；b. 材料主要的孔徑分布為大孔，不含微孔和介孔的必然要求。一般而言微孔較多的材料比表面積相對大研究成果，介孔次之，大孔比表面積較型晟坪?〈竺娣e；
不同孔徑結(jié)構(gòu)分別用哪些模型來表示孔徑分布？
微孔孔徑分布可看HK中的孔徑分布數(shù)據(jù)問題分析； 介孔孔徑分布看BJH中的孔徑分布數(shù)據(jù)培養； 全孔孔徑分布看NLDFT或DFT中的孔徑分布數(shù)據(jù)；
為什么要對樣品進行脫氣處理更加完善？
目的是除去樣品表面吸附的雜質(zhì)形式，如水、油等支撐作用，一般是將樣品在真空下加熱處理日漸深入。
如何選擇脫氣溫度？
首要原則是不破壞樣品結(jié)構(gòu)同時。一般脫氣溫度不能高于固體熔點或玻璃的相變點互動式宣講，建議不要超過熔點溫度的一半。我們測試儀器可選溫度范圍一般是室溫-300℃。 考慮到脫氣溫度過高會導(dǎo)致樣品結(jié)構(gòu)的不可逆變化自動化，脫氣溫度過低又可能使脫氣處理不導(dǎo)致結(jié)果偏小提升，所以在不破壞樣品結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上脫氣溫度可適當(dāng)提高，同時也可以參考化學(xué)手冊（如 the Handbook of Chemistry and Physics）以及各標(biāo)準組織發(fā)布的標(biāo)準方法（如ASTM）不折不扣。
如何選擇脫氣時間支撐能力？
脫氣時間確定與脫氣溫度、樣品孔道復(fù)雜程度有關(guān)有效保障〈髷祿?？椎涝綇?fù)雜，孔道里的雜質(zhì)越難出來講實踐，需要脫氣時間就越長數字技術；脫氣溫度低，分子擴散速度慢市場開拓，脫氣時間也需要延長措施；一般樣品的脫氣時間可設(shè)置不少于6h，對一些含有復(fù)雜微孔樣品其脫氣時間則需要更長新模式。但也有特例實現，美國藥典規(guī)定脫氣時間僅為2h。 注：由于脫氣溫度組織了，脫氣時間以及脫氣真空度都與比表面積值有關(guān)服務體系，因此BET結(jié)果存在誤差是不可避免的，所以測樣需要固定處理條件來進行比較搶抓機遇。
樣品的比表面積分析，是否和樣品測試量有關(guān)；樣品用量過少會造成哪些影響全面闡釋？
樣品的比表面積只與樣品本身有關(guān)非常激烈，實際上測試量多少并不會改變比表面積的大小引人註目；樣品量過少領域，主要是會造成吸附曲線難以閉合；此外吸附量低好宣講，誤差大註入新的動力，得不到準確的比表面積；
為什么外比表面積會為負數(shù)？
由于本身比表面積小雙重提升，沒有吸附就會出現(xiàn)儀器誤差的現(xiàn)象， 吸附曲線亂串長遠所需，也可能跑到負值出現(xiàn)吸附點求索。
測試案例：
