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向樣品管內(nèi)連續(xù)通入一定比例的載氣（He）和吸附質(zhì)氣體（N2）的混合氣體高質量，在低溫下（液氮浴）使樣品吸附平衡記得牢，升溫註入了新的力量，使被樣品吸附的N2分子脫附出來(lái)，混合氣體濃度發(fā)生變化更多可能性，被檢測(cè)器檢測(cè)去創新，得到待測(cè)樣品吸附量；

調(diào)節(jié)載氣與吸附質(zhì)氣體的比例得到不同的分壓點(diǎn)緊迫性，反復(fù)進(jìn)行上升結構、下降液氮杯進(jìn)行吸附脫附，測(cè)得不同分壓下的吸附量高效；

   由于測(cè)試過(guò)程中一直有一定流速的氣體流過(guò)待測(cè)樣品溝通協調，待測(cè)樣品充當(dāng)類似色譜柱中吸附劑的角色，故叫動(dòng)態(tài)色譜法體系；

在低溫（液氮员Ｕ闲?。l件下，向樣品管內(nèi)通入一定量的吸附質(zhì)氣體（N2）責任製，通過(guò)控制樣品管中的平衡壓力直接測(cè)得吸附分壓十分落實，通過(guò)氣體狀態(tài)方程得到該分壓點(diǎn)的吸附量；

通過(guò)逐漸投入吸附質(zhì)氣體增大吸附平衡壓力規則製定，得到吸附等溫線創造性；通過(guò)逐漸抽出吸附質(zhì)氣體降低吸附平衡壓力，得到脫附等溫線道路；相對(duì)動(dòng)態(tài)法，無(wú)需載氣（He）真諦所在，無(wú)需液氮杯反復(fù)升降指導；

由于待測(cè)樣品是在固定容積的樣品管中，吸附質(zhì)相對(duì)動(dòng)態(tài)色譜法不流動(dòng)充分，故叫靜態(tài)容量法進一步完善；

分壓5%~95%，對(duì)應(yīng)孔徑范圍1.29-50nm競爭力，

比表面0.01m2/g以上

分壓0.0001%~99.6%調整推進，對(duì)應(yīng)孔徑范圍0.35-500nm狀況，

比表面0.01m2/g以上

參比法比表面，15min/3個(gè)樣品

單點(diǎn)BET比表面約20-30min/4個(gè)樣品機製，

5點(diǎn)BET比表面約120min/4個(gè)樣品全過程；

單個(gè)分壓點(diǎn)約3-10min，

5點(diǎn)BET比表面約20-40min探討，

40個(gè)吸附脫附點(diǎn)約3-10小時(shí)

吸附等溫線

吸附等溫線不負眾望、脫附等溫線

適合比表面分析測(cè)試，比表面分析速度快調解製度，準(zhǔn)確度好精準調控，分辨率高，尤其針對(duì)中小比表面樣品應用的因素之一，如電池材料解決、有機(jī)材料、金屬粉體等敢於監督，比表面分析下限低幅度，重復(fù)性高。由于分壓范圍低更合理、不能測(cè)試真正的脫附等溫線等限制適應能力，不適合做孔徑分析。