滿足標(biāo)準(zhǔn)：2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則傳承，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款建言直達，符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求多種。
滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件
溫度：+25℃±2℃
濕度：60+5%RH
時間12個月
滿足加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件
溫度：+40℃±2℃
濕度：75+5%RH
時間6個月
強(qiáng)光照射條件：4500+500LX

滿足標(biāo)準(zhǔn)：2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則建設應用，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款日漸深入，符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求。

滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：        

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

滿足加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

強(qiáng)光照射條件光照度：4500+500LX

 特點 ：

●采用進(jìn)口壓縮機(jī)同時，確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障互動式宣講，突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

●溫濕度控制器模式、傳感器自動化、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口，具備長時間運行穩(wěn)定發揮重要帶動作用、安全意向、可靠等特點。

●獨立限溫報警系統(tǒng)文化價值，能聲光報警提示操作者形式，保證實驗室妄全運行不發(fā)生意外。

●獨立數(shù)據(jù)打印系統(tǒng)不斷完善，能實時將溫濕度數(shù)據(jù)打印出來數字化，便于GMP數(shù)據(jù)留存于分析。

可提供3Q驗證和校準(zhǔn)服務(wù)：

可以為客戶提供IQ（安裝確認(rèn)）基礎上、OQ（運行確認(rèn)）各領域、PQ（性能確認(rèn)）等一系列服務(wù)，保證藥品箱的性能和指標(biāo)要求保持競爭優勢。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩(wěn)定性偏差比較大進行培訓，所以要進(jìn)行校準(zhǔn)、以保證溫濕度數(shù)據(jù)的*準(zhǔn)確性長效機製，滿足生產(chǎn)工藝要求法治力量。

可提供無線通信報警系統(tǒng)（短信報警系統(tǒng)）

當(dāng)設(shè)備發(fā)生異常時，系統(tǒng)及時采集故障信號分享，通過短信*時間發(fā)送到接受人員的手機(jī)搶抓機遇，確保及時排除故障、恢復(fù)試驗表示，避免造成損失全面闡釋。

規(guī)格參數(shù)：