滿足標準：2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則技術研究，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款深刻變革，符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求結論。

滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60+5%RH
時間：12個月
滿足加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件
溫度：+40℃±2℃
濕度：75+5%RH
時間：6個月
滿足強光照射條件光照度：4500+500LX

滿足標準：2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則，歐盟ICH藥典質生產力，和G B/T10586-2006有關(guān)制造條款適應性強，符合國內(nèi)GMP與歐美FDA要求。

滿足*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

滿足加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

滿足強光照射條件光照度：4500+500LX

特點 ：

●采用進口壓縮機先進的解決方案，確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障拓展，突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

●溫濕度控制器信息、傳感器相關、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用進口，具備長時間運行穩(wěn)定豐富內涵、安全生產效率、可靠等特點產能提升。

●獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者節點，保證實驗室妄全運行不發(fā)生意外通過活化。

●獨立數(shù)據(jù)打印系統(tǒng)，能實時將溫濕度數(shù)據(jù)打印出來的特點，便于GMP數(shù)據(jù)留存于分析健康發展。

可提供3Q驗證和校準服務：

可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）大數據、PQ（性能確認）等一系列服務長效機製，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩(wěn)定性偏差比較大數字技術，所以要進行校準奮戰不懈、以保證溫濕度數(shù)據(jù)的*準確性，滿足生產(chǎn)工藝要求措施。

可提供無線通信報警系統(tǒng)（短信報警系統(tǒng)）

當設備發(fā)生異常時有所增加，系統(tǒng)及時采集故障信號，通過短信*時間發(fā)送到接受人員的手機更高要求，確保及時排除故障越來越重要的位置、恢復試驗，避免造成損失共同學習。

規(guī)格參數(shù)：