本實(shí)驗(yàn)采用直接競爭ELISA方法共謀發展，用特異性抗體識別神經(jīng)性貝毒學習。樣本中的神經(jīng)性貝毒可與貝毒-酶-結(jié)合物競爭，同包被在微孔板上的羊抗-神經(jīng)性貝毒抗體結(jié)合聽得懂。洗板加入底物溶液應用優勢，顯藍(lán)色。藍(lán)色的深度與神經(jīng)性貝毒在樣本中的濃度成反比全方位。顏色反應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)終止高效節能，顏色用酶標(biāo)儀讀值。ABRaxis神經(jīng)性貝類毒素NSP檢測試劑盒

神經(jīng)性貝類毒素（NSP）ELISA檢測試劑盒

Brevetoxin(NSP) ELISA Test Kit

PN520034

(中文說明書僅供參考請以英文為準(zhǔn))

1．說明

本檢測采用酶聯(lián)免疫法定量檢測神經(jīng)性貝毒的存在大局。神經(jīng)性貝毒是一種毒素新創新即將到來，與貝殼類動物的神經(jīng)中毒有關(guān)。本檢測可用于水產(chǎn)樣本對貝類毒素的定性和定量檢測主動性，例如甲殼類動物的樣本創造性。對于甲殼類動物的需要提前制備樣本發展的關鍵。如果條件允許，陽性樣本可以做HPLC規模設備，GC/MS或其他方法確認(rèn)真諦所在。

2．安全性說明

標(biāo)準(zhǔn)品溶液含有少量的神經(jīng)性貝毒。底物溶液含有四甲基聯(lián)苯胺競爭力，終止液還有稀硫酸充分。避免皮膚與粘膜與終止液接觸。若終止液與皮膚接觸集聚，可用水洗去競爭力。

3．貯藏與穩(wěn)定性

試劑盒貯存在4-8°C。使用前試劑盒中溶液要恢復(fù)到室溫20—25度狀況。在保質(zhì)期內(nèi)試劑盒都可以正常使用敢於挑戰。

4．檢測原理

本實(shí)驗(yàn)采用直接競爭ELISA方法，用特異性抗體識別神經(jīng)性貝毒建立和完善。樣本中的神經(jīng)性貝毒可與貝毒-酶-結(jié)合物競爭提供了遵循，同包被在微孔板上的羊抗-神經(jīng)性貝毒抗體結(jié)合。洗板加入底物溶液大型，顯藍(lán)色服務效率。藍(lán)色的深度與神經(jīng)性貝毒在樣本中的濃度成反比。顏色反應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)終止重要意義，顏色用酶標(biāo)儀讀值統籌發展。每孔的樣本濃度值可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來讀取。

5．試劑盒局限性和可能的干擾

樣本中經(jīng)常存在的大量的無機(jī)物和有機(jī)物經(jīng)檢測體系，并未為發(fā)現(xiàn)影響試劑盒的檢測結(jié)果生產製造。然而，由于樣本中發(fā)現(xiàn)有易變質(zhì)的混合物共創輝煌，由它們引起的基質(zhì)反應(yīng)不可避免地會影響檢測結(jié)果具有重要意義。操作失誤也可能造成實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤。如：貯存的問題大部分。加樣次序錯(cuò)誤強大的功能，加入溶液的體積錯(cuò)誤，孵育的時(shí)間過長或者過短解決方案，影響免疫反應(yīng)或者底物反應(yīng)優勢，實(shí)驗(yàn)過程中溫度過低或者過高（低于10℃，大于30℃）增產。本試劑盒提供篩查神經(jīng)性貝毒的篩查結(jié)果便利性。陽性樣本可采取其他的分析方法（GC,HPLC，其他方法）證明。ABRaxis神經(jīng)性貝類毒素NSP檢測試劑盒提供有力支撐，ABRaxis神經(jīng)性貝類毒素NSP檢測試劑盒切實把製度，ABRaxis神經(jīng)性貝類毒素NSP檢測試劑盒。