全自動固相負(fù)壓萃取儀 液晶操作 智能
全自動固相萃取是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離 ,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集）新格局，主要用于食品明顯、藥品、飲料顯示、土壤創新為先、水樣、血液科普活動、尿液等樣品提取液中痕量有機(jī)物的萃取創新延展、分離和凈化。

全自動固相負(fù)壓萃取儀 液晶操作 智能

固相萃取柱生產(chǎn)廠商一般都強(qiáng)調(diào)其固相萃取柱是一次性使用的長期間。但在實(shí)際工作中基本情況，人們?yōu)榱私档统杀就Ｍ滔噍腿≈軌蚨啻问褂谩Ｎ覀冊?jīng)對美國瓦瑞安公司生產(chǎn)的Bond Elut Certify 鍵合硅膠固相萃取柱的重復(fù)使用的可能性進(jìn)行過評估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)高端化。當(dāng)樣品基液是血漿時力量，這種固相萃取柱在經(jīng)過再生后可重復(fù)使用2-3次 (保持80%以上的回收率)。也有人報道固相萃取柱可重復(fù)使用10次 (J. Chromatogr. 307:371 ;1986)提單產。新型的薄膜型固相萃取柱的再生相對較為容易深入實施，反復(fù)使用的次數(shù)也會多一些。有人曾經(jīng)試驗(yàn)重復(fù)使用這種固相萃取柱15次之多發展空間。對固相萃取柱的重復(fù)使用在很大程度上取決于樣品基液的復(fù)雜程度效果。樣品基液越復(fù)雜，SPE柱重復(fù)使用的可能性就越小足了準備。
固相萃取膜片(SPE disk)的重復(fù)使用也是如此合作關系，在很大程度上取決于樣品基質(zhì)。如果樣品中的干擾物在固相萃取膜片上不保留系統，或雖然保留增強，但通過yi定的清洗、再生溶劑處理后能夠基本恢復(fù)其原有的功能交流等，則可以考慮重復(fù)使用更加廣闊。有的可以重復(fù)使用高達(dá)10次。
對固相萃取材料的重復(fù)使用謹(jǐn)慎提高。先可以使用，使用過的固相萃取柱進(jìn)行再生進入當下。而且是在使用完后馬上進(jìn)行再生。其次效高化，對再生后的固相萃取柱進(jìn)行評估以保證其本底和回收率都可以接受新體系。另外，還要考慮一下再生的成本是否值得最為顯著。
SPE技術(shù)儀器裝置(十）固相萃取柱的重復(fù)使用

全自動固相負(fù)壓萃取儀 液晶操作 智能

反相柱從固態(tài)樣品中用萃取非性分析物尤為突出。 1. 分析物不在液體溶液中。
1. 用甲醇環境、異丙醇或乙腈對樣品進(jìn)行均漿處理空間載體。然后過濾或離心，再用水對清液進(jìn)行稀釋為含水量為70-90%的水溶液相對簡便。
用正相柱從固態(tài)樣品中萃取分析物重要組成部分。 1. 分析物不在液體溶液中。
1. 用非性溶劑 (如: 正己烷合作、石油醚勃勃生機、氯仿等)均漿。
用正相柱從脂肪樣品中萃取分析物極致用戶體驗。 1. 脂肪可與分析物一起被洗脫出來或降低SPE柱的吸附容量提供有力支撐。 1. 用正己烷溶解脂肪。冰凍除去凝結(jié)的脂肪引領作用。
用反相柱從含蛋白質(zhì)的溶液中(血加強宣傳、血清臺上與臺下、血漿)萃取分析物用的舒心。 1. 分析物與蛋白質(zhì)鍵合使分析物通過SPE柱而沒有被保留。
1. 通過改變樣品的pH值或用水對樣品稀釋破壞蛋白鍵合集聚效應。
2. 加酸除蛋白質(zhì) (如: HCIO4集成、TFA、TCA)互動講。
3. 加有機(jī)溶劑除蛋白質(zhì) (如: 乙腈穩定性、丙酮或甲醇)。離心過程中、然后用水或緩沖溶液將上清液稀釋至有機(jī)溶劑含量少于10%去突破。
從含有表面活性劑的溶液中萃取分析物。 1. 表面活性劑與SPE柱表面起作用達到。 1. 如果分析物是非離子狀態(tài)智能設備，可用離子交換柱除去表面活性劑離子。
2. 用二醇基柱除去非離子化的表面活性劑蓬勃發展。
用常規(guī)柱 (60?)萃特點。取蛋白質(zhì)的回收率低提高鍛煉。 1. 蛋白質(zhì)體積太大不能進(jìn)入萃取柱的微孔。
2. 蛋白質(zhì)不可逆地被吸附在反相SPE柱上凝聚力量。蛋白質(zhì)在SPE柱擔(dān)體微孔內(nèi)變性有所提升。 1. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱。
2. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱新的力量。
分析物回收率低

被吸附在萃取柱上
(如分析物與基液一起通過SPE柱) 1. SPE柱沒有很好地被預(yù)處理先進水平。
2. SPE柱的性不合適。
3. 分析物對樣品溶液的親合力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對SPE柱的親合力全面展示。
4. 當(dāng)大體積水樣品足夠的實力。
5. 通過SPE柱時，反相柱擔(dān)體失去柱子預(yù)處理時留下的甲醇結構。 1. 反相柱: 用甲醇更適合、異丙醇或乙腈處理柱子，然后用稀釋樣品的溶劑處理柱子溝通協調。注意不能讓SPE柱變干要素配置改革。
2. 選擇對分析物有明顯選擇性的SPE柱。
3. 改變性或樣品溶液的pH使分析物在樣品溶液中的親合力降低保障性。
4. 在樣品溶液中加入1-2%的甲醇或異丙醇或乙腈帶動產業發展。
分析物回收率低
分析物沒有被洗脫出SPE柱 1. SPE柱的性不合適。
2. 洗脫溶劑不夠強(qiáng)十分落實，無法將分析物從SPE柱上洗脫倍增效應。
3. 洗脫溶劑體積太小
4. 分析物被不可逆地吸附在SPE擔(dān)體上。擔(dān)體-分析物作用力太強(qiáng)製造業。 1. 選擇其它低性或選擇性弱的SPE柱優化服務策略。
2. 改變洗脫溶劑的pH值以增加其對分析物的親合力。
3. 增加溶劑體積發展基礎。
4. 反相: 選擇疏水性弱的擔(dān)體兩個角度入手。如果原來用的是C18，則改為C8同期、C2或CN生產效率。
陽離子交換: 用羧酸取代苯磺酸。
陰離子交換: 用伯效果、仲胺代替叔胺使用。
萃取重現(xiàn)性差 1. 在添加樣品之前SPE柱已枯。