固相萃取實(shí)質(zhì)上是一種液相色譜分離反應能力,其主要分離模式也與液相色譜相同共謀發展,可分為正相(吸附劑極性大于洗脫液極性),反相(吸附劑極性小于洗脫液極性)結構重塑,離子交換和吸附聽得懂。固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同,只是在粒度上有所區(qū)別高質量發展。
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的全方位,用來萃取(保留)極性物質(zhì)。在正相萃取時(shí)目標(biāo)化合物如何保留在吸附劑上影響力範圍,取決于目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)與吸附劑表面的極性官能團(tuán)之間相互作用大局,其中包括了氫鍵,π—π鍵相互作用邁出了重要的一步,偶極-偶極相互作用和偶極-誘導(dǎo)偶極相互作用以及其他的極性-極性作用有序推進。正相固相萃取可以從非極性溶劑樣品中吸附極性化合物。
反相固相萃取所用的吸附劑通常是非極性的或極性較弱的積極拓展新的領域,所萃取的目標(biāo)化合物通常是中等極性到非極性化合物配套設備。目標(biāo)化合物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用,主要是非極性-非極性相互作用相對開放,是范德華力或色散力推進高水平。
離子交換固相萃取所用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹脂,所萃取的目標(biāo)化合物是帶有電荷的化合物拓展應用,目標(biāo)化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力生產創效。
固相萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要是根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和樣品基體(即樣品的溶劑)性質(zhì)。目標(biāo)化合物的極性與吸附劑的極性非常相似的時(shí)關註度,可以得到目標(biāo)化合物的最佳保留(最佳吸附)橫向協同。兩者極性越相似,保留越好(即吸附越好)敢於挑戰,所以要盡量選擇與目標(biāo)化合物極性相似的吸附劑不斷創新。例如:萃取碳?xì)浠衔?非極性)時(shí),要采用反相固相萃取(此時(shí)是非極性吸附劑)提供了遵循。當(dāng)目標(biāo)化合物極性適中時(shí)參與水平,正﹑反相固相萃取都可使用大型。吸附劑的選擇還要受樣品的溶劑強(qiáng)度(即洗脫強(qiáng)度)的制約。
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