專為復雜體系提供高精度粒度解析
儀器型號：Nicomp Z3000 Zeta電位/納米粒度分析儀
工作原理：
粒度檢測： 動態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）
Zeta電位檢測：帶相位分析的多普勒電泳光散射原理（Doppler Electrophoretic Light Scattering with Phase analyze, DELS with PALS）
Nicomp Z3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380ZLS基礎上升級配套而來，采用動態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測分析顆粒的粒度分布首次，粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm可能性更大。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術的 Nicomp 多峰算法部署安排，對于多組分搖籃、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。
技術優(yōu)勢
1推廣開來、高靈敏度PMT檢測器推動；
2、可搭配不同功率光源資源配置；
3信息、準確度高，接近樣品真實值；
4傳承、可測試水相及有機相樣品的粒度及Zeta電位等特點；
5、快速檢測多種，可以追溯歷史數(shù)據(jù)將進一步；
6、結果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn)發展成就；
7成就、符合USP,CP等個多藥典要求；
8開展面對面、無需校準系統；
9、復合型算法：
（1）高斯（Gaussion）正態(tài)粒度分布與*的Nicomp多峰分布算法自由切換
（2）頻率（Frequency）Zeta電位分析法與*的相位（Phase）分析法自由切換
10進一步提升、模塊化設計便于維護和升級空間廣闊；
（1）可自動稀釋模塊（選配）；
（2）自動進樣系統(tǒng)（選配）改革創新；
（3）搭配多角度檢測器（選配）支撐能力；
Nicomp多峰分布概念
基線調整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列儀器所*的兩個主要特點，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布高效利用，這和實踐生產生活中不相符特征更加明顯，因為現(xiàn)實中很多樣本是多分散體系，非單分散體系講理論，而且高斯分布靈敏性不足的可能性，分辨率不高，這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產生活中的使用服務為一體。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論問題，大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。
此數(shù)據(jù)為血液所得的真實案例全會精神。其檢測項目為：高密度脂蛋白系統穩定性，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，由圖中可以看出集中展示，其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm實力增強；29.3nm和217.5nm。由此可見探索創新，Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布帶來全新智能。
Nicomp多峰分布優(yōu)勢
Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結果生動，更可以通過Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的準確情況新型儲能。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設計創新能力，Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。
此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)範圍。左邊為高斯分布（Gaussian）結果求得平衡，右圖為Nicomp多峰分布算法結果，兩者都為光強徑數(shù)據(jù)空間廣闊。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間領先水平，卻無法得到實際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰雙重提升，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn)戰略布局，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近，這和實際情況相符表現明顯更佳。
產品優(yōu)勢
模塊化設計
Nicomp Z3000納米激光粒度儀是全*在應用動態(tài)光散射技術上的基礎上加入多模塊方法的先進粒度儀狀態。隨著模塊的升級和增加，Nicomp 的功能體系越來越強大指導，可以用于各種復雜體系的檢測分析廣泛認同。
選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求
Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份流動性，審計追蹤鍛造，權限分級，電子簽名持續創新，可連接Lims系統(tǒng)等多項功能改善。
中國食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求協調機製。
