藥物雜質(zhì)分離純化制備等形式，API分離制備純化技術的開發，原料藥純化精制，微量雜質(zhì)分離純化制備飛躍，藥物雜質(zhì)分離更高效，雜質(zhì)色譜分離全面協議，仿制藥雜質(zhì)分離，純化工藝定制開發(fā)具體而言，藥物活性成分分離純化工具，原料藥輔料純化精制工藝，化合物主成分分離純化制備喜愛，化學藥成分分離制備重要的角色，醫(yī)藥中間體成分分離，樣品純化向好態勢，對照品制作平臺建設，高純度樣品制備，樣品提純貢獻力量，樣品各成分分離服務使用，天然產(chǎn)物提取純化制備，中藥天然產(chǎn)物活性成分分離提取發行速度，中藥成分分離優化程度，API分離純

新藥開發(fā)的主流思路是對原研藥或天然產(chǎn)物進行大量的結(jié)構修飾制備新化合物，以規(guī)避或提高成藥性奮勇向前。通過調(diào)研各大公司新藥開發(fā)實際過程發(fā)現(xiàn)不斷豐富，新藥開發(fā)的限速環(huán)節(jié)不在于合成技術，而在于如何快速分離制備目標物規劃，傳統(tǒng)的常壓硅膠色譜耗時耗力擴大公共數據，占據(jù)了大量合成技術人員寶貴的時間。非專業(yè)團隊進行高壓制備色譜純化帶動擴大，效率低核心技術體系，成本高，廢液量大持續發展，儀器故障多必然趨勢，終設備處于半閑置狀態(tài)。

解決新化合物快速純化更好的方法擴大，是將純化業(yè)務交給一家專業(yè)個公司多樣性，國新高科專業(yè)的團隊做專業(yè)的事，團隊擁有十年雜質(zhì)分離制備和新化合物純化制備經(jīng)驗新格局，也是國內(nèi)早開展藥物雜質(zhì)分離和新藥純化制備的團隊之一明顯。

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