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精準篩查!島津臨床質(zhì)譜讓新生兒罕見病無所遁形

來源: 島津企業(yè)管理(中國)有限公司    2020年12月25日 14:47  
  2019年,國家衛(wèi)健委出臺《健康中國行動(2019-2030年)》建言直達,圍繞疾病預(yù)防和健康促進兩大核心多種,提出將開展15個重大專項行動,其中充分發揮,“婦幼健康促進行動”主要針對婚前和孕前日漸深入、孕期、新生兒和兒童早期各階段分別給出婦幼健康促進建議同時,新生兒罕見病篩查將得到更大關(guān)注互動式宣講。
 
  X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(X-linked adrenoleukodystrophy,ALD)為過氧化物酶體功能異常導(dǎo)致的脂代謝異常疾病模式,屬于遺傳代謝病自動化。臨床主要表現(xiàn)為大腦白質(zhì)進行性脫髓鞘病變和腎上腺皮質(zhì)功能不全。
 
  本病較為罕見高品質,預(yù)后差不折不扣,主要以聽覺和視覺功能損害、智能減退資源優勢、行為異常高效利用、運動障礙為主要表現(xiàn)。其中95%的患者為男性估算,而女性多為雜合子講理論,屬于疾病基因突變的攜帶者。2018年5月11日基礎上,該疾病被列入國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定的《第1批罕見病目錄》各領域。
 
  ALD如何快篩?
 
  隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展保持競爭優勢,通過準確定量干血斑中四種溶血磷脂酰膽堿
 
  (lysophosphatidylcholine進行培訓,LPC):
 
  二十碳溶血磷脂酰膽堿(C20:0 LPC)
 
  二十二碳溶血磷脂酰膽堿(C22:0 LPC)
 
  二十四碳溶血磷脂酰膽堿(C24:0-LPC)
 
  二十六碳溶血磷脂酰膽堿(C26:0 LPC)
 
  可快速篩查診斷ALD,從而盡早進行飲食控制長效機製、類固醇替代法治力量、造血干細胞移植等治療,可預(yù)防患兒智力分享、精神共享、運動發(fā)育落后和腎上腺皮質(zhì)功能受損信息化。
 
  島津ALD篩查方案
 
  島津公司ALD篩查方案使用島津臨床質(zhì)譜LCMS-8050 CL及X連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良篩查和診斷試劑盒(質(zhì)譜生物科技有限公司)配套島津Neonatal遺傳代謝病篩查軟件,通過對ALD診斷標(biāo)志物4種溶血磷脂酰膽堿的測定全面闡釋,可快速非常激烈、準確篩查ALD競爭力所在,該方案進樣量僅需1 μL引人註目,減少儀器污染;每個樣品分析時間僅需60秒溝通機製,使通量大化好宣講;Neonatal遺傳代謝病篩查軟件的強大數(shù)據(jù)處理功能可匹配多種遺傳代謝病篩查,對于ALD篩查處理數(shù)據(jù)操作簡單領先水平,無需逐一原始數(shù)據(jù)處理,軟件即讓分析結(jié)果一目了然,軟件內(nèi)置質(zhì)量控制管理系統(tǒng)戰略布局,可隨時查看質(zhì)控信息事關全面。
 
  島津臨床質(zhì)譜及Neonatal遺傳代謝病篩查軟件
 
  完善的新生兒疾病篩查方案使ALD篩查變得更簡單
 
  島津具備完善的新生兒疾病篩查方案及成熟的樣品前處理流程,不但可以應(yīng)對新生兒基礎(chǔ)篩查狀態,在高級篩查如ALD篩查及NBSgamt篩查等方面均可完美匹配技術節能。
 
  LCMS-8050 CL優(yōu)異性能保證的靈敏度及穩(wěn)定性
 
  島津臨床質(zhì)譜LCMS-8050 CL具備業(yè)界快的掃描速度及短的正負極切換時間,該性能可保證的數(shù)據(jù)靈敏度及穩(wěn)定性廣泛認同,利血平信噪比可達50萬國際要求,滿足寶寶溶血磷脂酰膽堿(LPC)準確測定。
 
  低濃度質(zhì)控鍛造、高濃度質(zhì)控及正常新生兒干血斑測定譜圖
 
  低質(zhì)控干血片樣本連續(xù)進樣分析6針競爭激烈,四種溶血磷脂酰膽堿的RSD在1.2%-3.6%之間,結(jié)果證明儀器精密度良好工具,滿足臨床測定需求智慧與合力。
 
  精密度考察數(shù)據(jù)(n=6)
 
  專業(yè)的Neonatal遺傳代謝病篩查軟件提供智能數(shù)據(jù)分析及實時質(zhì)量控制
 
  Neonatal遺傳代謝病篩查軟件強大的功能可適應(yīng)多種篩查實驗數(shù)據(jù)處理,軟件自動進行批量數(shù)據(jù)處理重要的角色,節(jié)省時間促進進步,避免人為差錯,切值的設(shè)定使陰陽性結(jié)果一目了然優勢領先,從而使數(shù)據(jù)處理變得輕松迎來新的篇章。
 
  應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜進行ALD篩查已被廣泛應(yīng)用。2016年, 美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會經(jīng)評估后提議將ALD列入新生兒篩查的核心疾病譜推動並實現,目前美國多個州已立法開展該項篩查薄弱點。
 
  美國紐約州建立了一整套疾病診斷、監(jiān)測和治療的指南優化程度,并*對所有新生兒開展ALD篩查積極性,在18個月內(nèi)篩查新生兒36.5萬名奮勇向前,采用MS/MS技術(shù)檢測其濾紙干血片樣本的LPC及其他相關(guān)指標(biāo),對篩查陽性患兒ABCD1基因的所有外顯子進行測序實施體系,共確診33例ALD患兒組建,包括13例男性患兒、13例女性雜合子患兒和7例其他過氧化物酶體病患兒效果較好。
 
  應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜進行ALD篩查具有采血量少重要的意義、分析速度快、假陽性率低及特異性高等優(yōu)點等多個領域,未來會得到更大范圍譜及再獲。
 
  一切為了“人類和地球的健康”,島津新生兒篩查解決方案讓罕見病無所遁形應用擴展,與您共同守候?qū)殞毥】党砷L體驗區!
 
  編輯:孫亮

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