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JW-BK200A 型炭黑外表面及分析儀

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微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK200C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀相關,*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn),自主*創(chuàng)新豐富內涵。該款儀器核心硬件全部采用*品牌生產效率,配備有渦輪分子泵1torr小量程壓力傳感器,配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用發展,*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析保持穩定,氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性面向、精確性支撐作用、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平,性價(jià)比*建設項目,非常適合活性炭最為突出、活性氧化鋁、分子篩自動化、沸石提升、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究。 

 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):

儀器型號(hào):JW-BK200C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法:靜態(tài)容量法不折不扣,低溫氮吸附支撐能力;

測(cè)試功能:等溫吸脫附曲線;單點(diǎn)高效利用、多點(diǎn)BET比表面積特征更加明顯;Langmuir比表面積;外表面積(STSA)講理論;吸附總孔體積的可能性、平均孔徑;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析服務為一體;t-plot法問題、αs- plot法、DR法全會精神、MP法微孔常規(guī)分析系統穩定性;HK法、SF法微孔精確分析;NLDFT法孔徑分布分析培訓;真密度測(cè)試不合理波動;氣體吸附量、吸附熱測(cè)試重要工具;質(zhì)量輸入法測(cè)試積極拓展新的領域;

測(cè)試氣體:氮、氧更優質、氫相對開放、氬、氪脫穎而出、二氧化碳拓展應用、甲烷等;

測(cè)試范圍:比表面0.0005m2/g至無上限結構,孔徑3.5 nm-5000 nm管理; 

          孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無上限;

重復(fù)精度:比表面積≤± 1.0%能力建設,孔徑≤0.2 nm戰略布局;

測(cè)試效率:比表面積平均每樣15min;介孔表現明顯更佳、大孔分析平均每樣2-3小時(shí)狀態;微孔分析平均每樣5-8小時(shí);

分析站:2個(gè)*獨(dú)立微孔分析站指導,雙站可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試廣泛認同;

P0位:2個(gè)*獨(dú)立P0站;

升降系統(tǒng):2個(gè)樣品分析站原位設(shè)有2套獨(dú)立的升降系統(tǒng)流動性,電動(dòng)控制鍛造、自動(dòng)控制,且互不干擾持續創新;

真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)改善,集裝式模塊化設(shè)計(jì),真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù)合理需求,可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)是目前主流;

真空泵:外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵(自動(dòng)防返油)+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵充分發揮,極限真空度可達(dá)10-6Pa高質量;

脫氣系統(tǒng):同位、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)選擇適用,由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制管理,*同分析位分開,可實(shí)時(shí)業務指導、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度:2個(gè)獨(dú)立加熱包改進措施,2套獨(dú)立溫控表就此掀開,均可程序升溫控制,升溫階數(shù)多達(dá)10階今年,既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理穩步前行,也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理;2個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí)動手能力,可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理逐步改善;

脫氣溫度:室溫—400℃,精度±1℃提升;

壓力傳感:*大大提高,1000torr製造業、10torr事關全面、1torr,精度≤± 0.15%(讀值)生動;

分壓范圍:P/P0 10-8 - 0.998體驗區; 

壓力控制:平衡壓力智能控制法增多,壓力可控間隔<0.1KPa,吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制增幅最大;

數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集共享應用,采集速度快、精度高標準,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)示範推廣;

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn):

*獨(dú)立雙站并列分析,可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析即將展開,及兩個(gè)樣品的脫氣處理大幅增加,測(cè)試效率高; 
儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站傳承,分析站同時(shí)具有同位脫氣功能等特點,人性化設(shè)計(jì); 高脫氣溫度400℃多種; 
雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試將進一步,30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成; 
采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù)發展成就,確保整個(gè)測(cè)試過程中樣品室非均勻溫度場(chǎng)相對(duì)恒定成就,以確保分析的準(zhǔn)確性,適合液氮開展面對面、液氬系統、冰水等各種冷浴; 
引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)空間廣闊,配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元營造一處,保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí); 
自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)知識和技能,內(nèi)置式防飛濺單元取得顯著成效,及階梯式防飛濺程序,有效防止超細(xì)微粉抽飛實現,*避免儀器受到污染估算; 
*渦輪分子泵,及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用方便,分析站基礎上、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,*0.35nm-0.7nm超微孔分析應用領域; 
*1000torr保持競爭優勢、10torr1torr(可升級(jí)為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用發展機遇,壓力數(shù)據(jù)采集精度高長效機製、誤差小,*微孔精確分析全技術方案; 
介孔微孔實(shí)驗(yàn)過程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試分享,同分析站并列進(jìn)行;同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0信息化; 
樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置方式之一,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì)新型儲能,避免真空系統(tǒng)受污染創新能力; 
儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈,實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài)範圍,人性化設(shè)計(jì)求得平衡; 
非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置,達(dá)到*水平空間廣闊; 
●HK
至關重要、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確,微孔分析技術(shù)國(guó)內(nèi) 一家通過中國(guó)*計(jì)量認(rèn)證服務品質; 
平衡壓力智能控制技術(shù)的發生,樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集,等溫吸脫附曲線測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平表現明顯更佳; 
以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件狀態,引導(dǎo)式操作,一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器指導,可遠(yuǎn)程控制廣泛認同; 

 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域:

催化劑材料:活性氧化鋁、分子篩流動性、沸石等鍛造; 
環(huán)保領(lǐng)域:活性炭等吸附劑; 
納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁具體而言、氧化鋯工具、氧化釔、氮化硅喜愛、 碳化硅等)重要的角色、納米金屬粉體(銀粉、鐵粉向好態勢、銅粉平臺建設、鎢粉、鎳粉 等)貢獻力量、納米高分子材料使用、碳納米管等; 
煤礦行業(yè):煤發行速度、礦石更加堅強、巖石、頁巖氣性能、煤層氣等初步建立; 
其他材料:超細(xì)纖維、多孔織物供給、復(fù)合材料等各有優勢。 

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士:

  比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹:

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測(cè)試中,有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響重要的意義。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素持續。這些因素包括:樣品處理?xiàng)l件,吸附質(zhì)氣體特性再獲,測(cè)試方法的不同等產品和服務,以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹。

  樣品處理?xiàng)l件

  由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān)體驗區,且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子有效地吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中增多,因此樣品顆粒表面的是否潔凈至關(guān)重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來有望,以便測(cè)試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附進一步推進,一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理導向作用,處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇。一般情況下應用的選擇,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子真正做到,因此高于100℃(一般取105-120℃)常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,這樣有利于簡(jiǎn)化操作流程創新延展。對(duì)于含微孔類的或吸附特性很強(qiáng)的樣品強化意識,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子基本情況,通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理現場,有時(shí)還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護(hù)氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附力量∥矣兴鶓??傊瑯悠奉A(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈深入實施,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效能力建設。

  吸附質(zhì)氣體特性

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中,對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定研究進展,被吸附過程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響無障礙,且必須是可逆的物理吸附。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì)快速融入,實(shí)踐表明認為,絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì),測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想增強。對(duì)于含有微孔類的樣品重要意義,若微孔尺度非常小,基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí)更加廣闊,一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi)規劃,導(dǎo)致吸附不*;另一方面可以使用,氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜進入當下,受很多額外因素影響,因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小效高化。對(duì)于這類樣品新體系,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì),以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性創造。

  測(cè)試方法因素

  不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響不難發現,不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)。連續(xù)流動(dòng)法中環境,由于采用的是對(duì)比的原理空間載體,相比容量法高質量,能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。通過對(duì)比的方法重要組成部分,在某種程度上流程,標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似有力扭轉,處理?xiàng)l件相同。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值一站式服務,減少樣品處理時(shí)間廣度和深度,可以大大提高檢測(cè)效率。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品引領作用,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似加強宣傳,比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感,換句話說就是誤差被抵消掉用的舒心。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)技術發展。相反,容量法可以說對(duì)樣品處理非常敏感集成,因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理重要手段,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。

 

 


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