微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK300C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀，*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn)體系流動性，自主*創(chuàng)新宣講手段。該款儀器核心硬件全部采用*品牌，配備有“渦輪分子泵”及1torr小量程壓力傳感器積極拓展新的領域，配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用，*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析更優質，氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm相對開放，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性、精確性脫穎而出、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類(lèi)儀器水平拓展應用，性價(jià)比*，非常適合活性炭結構、活性氧化鋁管理、分子篩、沸石能力建設、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究模樣。 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù)：

儀器型號(hào)：JW-BK300C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法：靜態(tài)容量法，低溫氮吸附服務；

測(cè)試功能：等溫吸脫附曲線很重要；單點(diǎn)、多點(diǎn)BET比表面積；Langmuir比表面積異常狀況；外表面積（STSA）研究；吸附總孔體積、平均孔徑應用創新；BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析競爭激烈；t-plot法積極回應、αs- plot法問題、DR法、MP法微孔常規(guī)分析提升；HK法是目前主流、SF法微孔精確分析充分發揮；NLDFT法孔徑分布分析；真密度測(cè)試充分發揮；氣體吸附量選擇適用、吸附熱測(cè)試；質(zhì)量輸入法測(cè)試設計；

測(cè)試氣體：氮業務指導、氧、氫就此掀開、氬長足發展、氪、二氧化碳穩步前行、甲烷等結構不合理；

測(cè)試范圍：比表面0.0005m2/g至無(wú)上限，孔徑3.5 nm-5000 nm逐步改善； 

          孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無(wú)上限意見征詢；

重復(fù)精度：比表面積≤± 1.0%，孔徑≤0.2 nm大大提高；

測(cè)試效率：比表面積平均每樣15min的必然要求；介孔、大孔分析平均每樣2-3小時(shí)取得了一定進展；微孔分析平均每樣5-8小時(shí)完善好；

分析站：3個(gè)*獨(dú)立微孔分析站，可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試積極參與；

P0位：3個(gè)*獨(dú)立P0站問題分析；

升降系統(tǒng)：3個(gè)樣品分析站原位設(shè)有3套獨(dú)立的升降系統(tǒng)，電動(dòng)控制交流研討、自動(dòng)控制推廣開來，且互不干擾推動；

真空系統(tǒng)：多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，集裝式模塊化設(shè)計(jì)堅持好，真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù)即將展開，可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)；

真空泵：外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵（自動(dòng)防返油）+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵特性，極限真空度可達(dá)10^-6Pa傳承；

脫氣系統(tǒng)：同位、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)建言直達，由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制多種，*同分析位分開(kāi)，可實(shí)時(shí)充分發揮、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度：3個(gè)獨(dú)立加熱包發展成就，3套獨(dú)立溫控表，均可程序升溫控制重要方式，升溫階數(shù)多達(dá)10階開展面對面，既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理，也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理非常重要；3個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí)進一步提升，可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理；

脫氣溫度：室溫—400℃營造一處，精度±1℃改革創新；

壓力傳感：*，1000torr取得顯著成效、10torr新模式、1torr，精度≤± 0.15％（讀值）不容忽視；

分壓范圍：P/P0 10^-8 - 0.998講理論； 

壓力控制：平衡壓力智能控制法，壓力可控間隔＜0.1KPa不要畏懼，吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制；

數(shù)據(jù)采集：以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集問題，采集速度快逐漸顯現、精度高，兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)系統穩定性；

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn)：

●*獨(dú)立雙站并列分析拓展基地，可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析，及兩個(gè)樣品的脫氣處理實力增強，測(cè)試效率高分享； 
●儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站共享，分析站同時(shí)具有同位脫氣功能，人性化設(shè)計(jì)方式之一； 高脫氣溫度400℃生動； 
●雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試，30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成創新能力； 
●采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù)新品技，確保整個(gè)測(cè)試過(guò)程中樣品室非均勻溫度場(chǎng)相對(duì)恒定，以確保分析的準(zhǔn)確性求得平衡，適合液氮紮實做、液氬、冰水等各種冷灾陵P重要√峁┥疃却楹戏?； 
●引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)，配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元的發生，保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí)組成部分； 
●自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，內(nèi)置式防飛濺單元狀態，及“階梯式”防飛濺程序技術節能，有效防止超細(xì)微粉抽飛，*避免儀器受到污染廣泛認同； 
●*渦輪分子泵國際要求，及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用，分析站鍛造、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8競爭激烈，*0.35nm-0.7nm超微孔分析； 
●*1000torr改善、10torr空白區、1torr（可升級(jí)為0.1torr）不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用，壓力數(shù)據(jù)采集精度高信息化、誤差小形勢，*微孔精確分析； 
●介孔微孔實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試取得明顯成效，同分析站并列進(jìn)行約定管轄；同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0； 
●樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置使用，可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分大幅拓展、有害物質(zhì)等雜質(zhì)，避免真空系統(tǒng)受污染更加堅強； 
●儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈與時俱進，實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見(jiàn)控制閥工作狀態(tài)性能，人性化設(shè)計(jì)； 
●非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置綜合運用，達(dá)到*水平供給； 
●HK、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確效果較好，微孔分析技術(shù)國(guó)內(nèi) 一家通過(guò)中國(guó)*計(jì)量認(rèn)證重要的意義； 
●平衡壓力智能控制技術(shù)，樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集等多個領域，等溫吸脫附曲線測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平再獲； 
●以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件，引導(dǎo)式操作應用擴展，一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器體驗區，可遠(yuǎn)程控制； 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：

●催化劑材料：活性氧化鋁活動上、分子篩有望、沸石等； 
●環(huán)保領(lǐng)域：活性炭等吸附劑導向作用； 
●納米材料：納米陶瓷粉體（氧化鋁方案、氧化鋯、氧化釔十大行動、氮化硅左右、 碳化硅等）、納米金屬粉體（銀粉綜合措施、鐵粉可靠保障、銅粉、鎢粉設計標準、鎳粉 等）開展、納米高分子材料、碳納米管等發揮重要帶動作用； 
●煤礦行業(yè)：煤提單產、礦石、巖石至關重要、頁(yè)巖氣發展空間、煤層氣等； 
●其他材料：超細(xì)纖維無障礙、多孔織物、復(fù)合材料等快速融入。 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士：

　　比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹：

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布（孔隙度）測(cè)試中認為，有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過(guò)程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響系統。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括：樣品處理?xiàng)l件重要意義，吸附質(zhì)氣體特性交流等，測(cè)試方法的不同等，以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹規劃。

　　樣品處理?xiàng)l件

　　由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān)提高，且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子“有效地”吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中，因此樣品顆粒表面的是否“潔凈”至關(guān)重要進入當下。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來(lái)紮實，以便測(cè)試過(guò)程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附，一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理新體系，處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇投入力度。一般情況下，大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子不難發現，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常壓下的烘干即可達(dá)到此目的貢獻法治，這樣有利于簡(jiǎn)化操作流程。對(duì)于含微孔類(lèi)的或吸附特性很強(qiáng)的樣品發展需要，常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子攻堅克難，或是在制造過(guò)程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子，通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理顯示，有時(shí)還必須在預(yù)處理過(guò)程中通入惰性保護(hù)氣氛雙向互動，以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附撔履芰?？傊缕芳?，樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈，以確保比表面積及孔徑（孔隙度）測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效廣度和深度。

　　吸附質(zhì)氣體特性

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中深入交流，對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，被吸附過(guò)程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響加強宣傳，且必須是可逆的物理吸附臺上與臺下。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì)，實(shí)踐表明技術發展，絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì)集聚效應，測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想。對(duì)于含有微孔類(lèi)的樣品重要手段，若微孔尺度非常小互動講，基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí)，一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無(wú)法進(jìn)入微孔內(nèi)像一棵樹，導(dǎo)致吸附不*過程中；另一方面去突破，氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜，受很多額外因素影響達到，因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小智能設備。對(duì)于這類(lèi)樣品，一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來(lái)作為吸附質(zhì)蓬勃發展，以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性特點。

　　測(cè)試方法因素

　　不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響，不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)重要性。連續(xù)流動(dòng)法中又進了一步，由于采用的是“對(duì)比”的原理，相比容量法服務機製，能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響貢獻力量。通過(guò)對(duì)比的方法，在某種程度上大幅拓展，標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉發行速度，前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似，處理?xiàng)l件相同與時俱進。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值性能，減少樣品處理時(shí)間，可以大大提高檢測(cè)效率綜合運用。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品供給，由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似，比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感體系，換句話說(shuō)就是誤差被抵消掉保障性。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。相反責任製，容量法可以說(shuō)對(duì)樣品處理非常敏感十分落實，因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理，任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過(guò)程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響規則製定。