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JW-BK300 稀土材料 三站式比表面測(cè)試儀

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微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK300C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀設計,*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn),自主*創(chuàng)新改進措施。該款儀器核心硬件全部采用*品牌就此掀開,配備有渦輪分子泵1torr小量程壓力傳感器,配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用今年,*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析穩步前行,氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性動手能力、精確性逐步改善、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平,性價(jià)比*引領,非常適合活性炭自動化裝置、活性氧化鋁、分子篩應用前景、沸石有很大提升空間、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究。 

 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):

儀器型號(hào):JW-BK300C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法:靜態(tài)容量法首次,低溫氮吸附可能性更大;

測(cè)試功能:等溫吸脫附曲線;單點(diǎn)增幅最大、多點(diǎn)BET比表面積共享應用;Langmuir比表面積;外表面積(STSA)標準;吸附總孔體積示範推廣、平均孔徑;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析即將展開;t-plot法大幅增加、αs- plot法、DR法傳承、MP法微孔常規(guī)分析等特點;HK法、SF法微孔精確分析多種;NLDFT法孔徑分布分析將進一步;真密度測(cè)試;氣體吸附量、吸附熱測(cè)試成就;質(zhì)量輸入法測(cè)試重要方式;

測(cè)試氣體:氮、氧效高性、氫模式、氬、氪提升、二氧化碳高品質、甲烷等;

測(cè)試范圍:比表面0.0005m2/g至無(wú)上限支撐能力,孔徑3.5 nm-5000 nm資源優勢; 

          孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無(wú)上限;

重復(fù)精度:比表面積≤± 1.0%特征更加明顯,孔徑≤0.2 nm估算;

測(cè)試效率:比表面積平均每樣15min;介孔的可能性、大孔分析平均每樣2-3小時(shí)不要畏懼;微孔分析平均每樣5-8小時(shí);

分析站:3個(gè)*獨(dú)立微孔分析站問題,可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試保持競爭優勢;

P0位:3個(gè)*獨(dú)立P0站;

升降系統(tǒng):3個(gè)樣品分析站原位設(shè)有3套獨(dú)立的升降系統(tǒng)發展機遇,電動(dòng)控制長效機製、自動(dòng)控制,且互不干擾全技術方案;

真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)分享,集裝式模塊化設(shè)計(jì),真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù)信息化,可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)方式之一;

真空泵:外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵(自動(dòng)防返油)+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵,極限真空度可達(dá)10^-6Pa新型儲能;

脫氣系統(tǒng):同位創新能力、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì),由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制領域,*同分析位分開,可實(shí)時(shí)好宣講、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度:3個(gè)獨(dú)立加熱包註入新的動力,3套獨(dú)立溫控表,均可程序升溫控制,升溫階數(shù)多達(dá)10階雙重提升,既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理戰略布局,也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理;3個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí)表現明顯更佳,可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理狀態;

脫氣溫度:室溫—400℃,精度±1℃指導;

壓力傳感:*廣泛認同,1000torr10torr流動性、1torr鍛造,精度≤± 0.15%(讀值);

分壓范圍:P/P0 10^-8 - 0.998持續創新; 

壓力控制:平衡壓力智能控制法改善,壓力可控間隔<0.1KPa,吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制喜愛;

數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集重要的角色,采集速度快、精度高向好態勢,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)平臺建設;

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn):

*獨(dú)立雙站并列分析,可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析共創美好,及兩個(gè)樣品的脫氣處理推動並實現,測(cè)試效率高; 
儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站覆蓋範圍,分析站同時(shí)具有同位脫氣功能優化程度,人性化設(shè)計(jì); 高脫氣溫度400℃奮勇向前; 
雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試不斷豐富,30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成; 
采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù)組建,確保整個(gè)測(cè)試過(guò)程中樣品室非均勻溫度場(chǎng)相對(duì)恒定各有優勢,以確保分析的準(zhǔn)確性,適合液氮重要的意義、液氬持續、冰水等各種冷浴再獲; 
引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)產品和服務,配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元應用擴展,保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí); 
自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)增多,內(nèi)置式防飛濺單元活動上,及階梯式防飛濺程序,有效防止超細(xì)微粉抽飛進一步推進,*避免儀器受到污染導向作用; 
*渦輪分子泵,及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用應用的選擇,分析站十大行動、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,*0.35nm-0.7nm超微孔分析大幅增加; 
*1000torr特性、10torr1torr(可升級(jí)為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用進展情況,壓力數(shù)據(jù)采集精度高的積極性、誤差小,*微孔精確分析至關重要; 
介孔微孔實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試不久前,同分析站并列進(jìn)行;同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0提升行動; 
樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置能力建設,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì)研究進展,避免真空系統(tǒng)受污染無障礙; 
儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈,實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài)快速融入,人性化設(shè)計(jì)認為; 
非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置,達(dá)到*水平增強; 
●HK
重要意義、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確,微孔分析技術(shù)國(guó)內(nèi) 一家通過(guò)中國(guó)*計(jì)量認(rèn)證更加廣闊; 
平衡壓力智能控制技術(shù)規劃,樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集,等溫吸脫附曲線測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平可以使用; 
以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件進入當下,引導(dǎo)式操作,一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器效高化,可遠(yuǎn)程控制新體系; 

 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域:

催化劑材料:活性氧化鋁進行培訓、分子篩、沸石等長效機製; 
環(huán)保領(lǐng)域:活性炭等吸附劑; 
納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁全技術方案、氧化鋯分享、氧化釔、氮化硅信息化、 碳化硅等)經驗分享、納米金屬粉體(銀粉、鐵粉趨勢、銅粉有力扭轉、鎢粉、鎳粉 等)一站式服務、納米高分子材料廣度和深度、碳納米管等; 
煤礦行業(yè):煤引領作用、礦石加強宣傳、巖石、頁(yè)巖氣用的舒心、煤層氣等技術發展; 
其他材料:超細(xì)纖維、多孔織物集成、復(fù)合材料等重要手段。 

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士:

  比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹:

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測(cè)試中,有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過(guò)程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響穩定性。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素像一棵樹。這些因素包括:樣品處理?xiàng)l件,吸附質(zhì)氣體特性更高效,測(cè)試方法的不同等全面協議,以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹。

  樣品處理?xiàng)l件

  由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān)具體而言,且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子有效地吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中工具,因此樣品顆粒表面的是否潔凈至關(guān)重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來(lái)喜愛,以便測(cè)試過(guò)程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附重要的角色,一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理,處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇向好態勢。一般情況下平臺建設,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子服務機製,因此高于100℃(一般取105-120℃)常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,這樣有利于簡(jiǎn)化操作流程使用。對(duì)于含微孔類的或吸附特性很強(qiáng)的樣品大幅拓展,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過(guò)程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子足夠的實力,通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理緊迫性,有時(shí)還必須在預(yù)處理過(guò)程中通入惰性保護(hù)氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附更適合「咝??傊瑯悠奉A(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈要素配置改革,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效體系。

  吸附質(zhì)氣體特性

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中,對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定帶動產業發展,被吸附過(guò)程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響責任製,且必須是可逆的物理吸附。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì)倍增效應,實(shí)踐表明促進善治,絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì),測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想多樣性。對(duì)于含有微孔類的樣品發揮效力,若微孔尺度非常小,基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí)明顯,一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無(wú)法進(jìn)入微孔內(nèi)安全鏈,導(dǎo)致吸附不*;另一方面創新為先,氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜真正做到,受很多額外因素影響,因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小創新延展。對(duì)于這類樣品強化意識,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來(lái)作為吸附質(zhì),以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性基本情況。

  測(cè)試方法因素

  不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響現場,不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)。連續(xù)流動(dòng)法中力量,由于采用的是對(duì)比的原理我有所應,相比容量法,能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響深入實施。通過(guò)對(duì)比的方法至關重要,在某種程度上發展空間,標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似應用的因素之一,處理?xiàng)l件相同解決。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值,減少樣品處理時(shí)間敢於監督,可以大大提高檢測(cè)效率集成技術。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似更合理,比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感,換句話說(shuō)就是誤差被抵消掉更優美。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)各方面。相反,容量法可以說(shuō)對(duì)樣品處理非常敏感成效與經驗,因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理適應性,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過(guò)程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。

 


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