微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK200C研究級超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀各方面，*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點，自主*創(chuàng)新成效與經驗。該款儀器核心硬件全部采用*品牌適應性，配備有“渦輪分子泵”及1torr小量程壓力傳感器，配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用稍有不慎，*實現(xiàn)了微孔的精確分析重要作用，氮吸附微孔 小孔徑實際可測達(dá)0.35nm，測試結(jié)果準(zhǔn)確性最為顯著、精確性尤為突出、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平，性價比*，非常適合活性炭空間載體、活性氧化鋁高質量、分子篩、沸石重要組成部分、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究組建。 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù)：

儀器型號：JW-BK200C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法：靜態(tài)容量法，低溫氮吸附特點；

測試功能：等溫吸脫附曲線深刻變革；單點、多點BET比表面積慢體驗；Langmuir比表面積著力增加；外表面積（STSA）；吸附總孔體積科技實力、平均孔徑處理；BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析；t-plot法在此基礎上、αs- plot法助力各行、DR法、MP法微孔常規(guī)分析自主研發；HK法確定性、SF法微孔精確分析；NLDFT法孔徑分布分析損耗；真密度測試講故事；氣體吸附量、吸附熱測試性能穩定；質(zhì)量輸入法測試全面革新；

測試氣體：氮、氧情況正常、氫行業分類、氬、氪提高鍛煉、二氧化碳發展邏輯、甲烷等；

測試范圍：比表面0.0005m2/g至無上限有所提升，孔徑3.5 nm-5000 nm聽得進； 

          孔體積測試范圍:0.0001cc/g至無上限；

重復(fù)精度：比表面積≤± 1.0%先進水平，孔徑≤0.2 nm更多可能性；

測試效率：比表面積平均每樣15min去創新；介孔、大孔分析平均每樣2-3小時共謀發展；微孔分析平均每樣5-8小時學習；

分析站：2個*獨立微孔分析站，雙站可同時進(jìn)行測試聽得懂；

P0位：2個*獨立P0站應用優勢；

升降系統(tǒng)：2個樣品分析站原位設(shè)有2套獨立的升降系統(tǒng)，電動控制全方位、自動控制高效節能，且互不干擾；

真空系統(tǒng)：多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)大局，集裝式模塊化設(shè)計新創新即將到來，真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù)，可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動調(diào)節(jié)有序推進；

真空泵：外置式進(jìn)口雙級旋片式機械真空泵（自動防返油）+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵設施，極限真空度可達(dá)10^-6Pa；

脫氣系統(tǒng)：同位堅定不移、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計組合運用，由單獨的進(jìn)口壓力傳感器控制，*同分析位分開迎難而上，可實時積極、準(zhǔn)確測量脫氣系統(tǒng)的真空度：2個獨立加熱包，2套獨立溫控表堅持先行，均可程序升溫控制產業，升溫階數(shù)多達(dá)10階，既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理情況較常見，也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理可持續；2個樣品進(jìn)行分析測試的同時，可以進(jìn)行另外兩個樣品的真空脫氣處理機製；

脫氣溫度：室溫—400℃全過程，精度±1℃集成應用；

壓力傳感：*探討，1000torr、10torr高效流通、1torr調解製度，精度≤± 0.15％（讀值）；

分壓范圍：P/P0 10^-8 - 0.998統籌發展； 

壓力控制：平衡壓力智能控制法深化涉外，壓力可控間隔＜0.1KPa體系，吸附 高壓力點可自動控制；

數(shù)據(jù)采集：以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集開展試點，采集速度快攜手共進、精度高，兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)推進一步；

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點：

●*獨立雙站并列分析經過，可同時進(jìn)行兩個樣品的孔徑分析，及兩個樣品的脫氣處理力度，測試效率高明確了方向； 
●儀器設(shè)有兩個異位脫氣站，分析站同時具有同位脫氣功能勇探新路，人性化設(shè)計單產提升； 高脫氣溫度400℃； 
●雙站多點BET比表面測試試驗，30分鐘內(nèi)可自動完成勞動精神； 
●采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補償技術(shù)，確保整個測試過程中樣品室非均勻溫度場相對恒定切實把製度，以確保分析的準(zhǔn)確性保供，適合液氮、液氬進行部署、冰水等各種冷载熑?。?/span> 
●引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)保護好，配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元組建，保證實驗可持續(xù)進(jìn)行72小時； 
●自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)特點，內(nèi)置式防飛濺單元深刻變革，及“階梯式”防飛濺程序，有效防止超細(xì)微粉抽飛和諧共生，*避免儀器受到污染質生產力； 
●*渦輪分子泵，及*機械真空泵聯(lián)合使用技術交流，分析站先進的解決方案、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8，*0.35nm-0.7nm超微孔分析資源配置； 
●*1000torr信息、10torr、1torr（可升級為0.1torr）不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用大力發展，壓力數(shù)據(jù)采集精度高豐富內涵、誤差小生產效率，*微孔精確分析； 
●介孔微孔實驗過程中氮氣飽和蒸汽壓P0*實時測試適應性，同分析站并列進(jìn)行節點；同時可采用大氣壓輸入法測P0； 
●樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置落地生根，可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分支撐作用、有害物質(zhì)等雜質(zhì)，避免真空系統(tǒng)受污染建設項目； 
●儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈最為突出，實驗者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài)，人性化設(shè)計相結合； 
●非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置高效化，達(dá)到*水平； 
●HK為產業發展、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確範圍和領域，微孔分析技術(shù)國內(nèi) 一家通過中國*計量認(rèn)證； 
●平衡壓力智能控制技術(shù)各項要求，樣品吸/脫附平衡壓力自動判斷及數(shù)據(jù)采集更高要求，等溫吸脫附曲線測定的控制精度達(dá)到*水平； 
●以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件新技術，引導(dǎo)式操作共同學習，一套軟件可同時控制多臺儀器，可遠(yuǎn)程控制深入； 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：

●催化劑材料：活性氧化鋁效高、分子篩、沸石等； 
●環(huán)保領(lǐng)域：活性炭等吸附劑； 
●納米材料：納米陶瓷粉體（氧化鋁適應能力、氧化鋯、氧化釔深度、氮化硅、 碳化硅等）、納米金屬粉體（銀粉、鐵粉帶來全新智能、銅粉、鎢粉配套設備、鎳粉 等）更優質、納米高分子材料相對開放、碳納米管等推進高水平； 
●煤礦行業(yè)：煤脫穎而出、礦石、巖石生產創效、頁巖氣結構、煤層氣等； 
●其他材料：超細(xì)纖維優化上下、多孔織物能力建設、復(fù)合材料等。 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士：

　　比表面積分析實用技術(shù)介紹：

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布（孔隙度）測試中生產體系，有幾個因素對測試過程和結(jié)果會產(chǎn)生非常重要的影響服務。對測試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括：樣品處理條件能力和水平，吸附質(zhì)氣體特性覆蓋，測試方法的不同等，以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹研究。

　　樣品處理條件

　　由于比表面積和孔隙度的測定與顆粒的外表面密切相關(guān)高效，且吸附法測定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子“有效地”吸附在被測顆粒的表面或填充在孔隙中，因此樣品顆粒表面的是否“潔凈”至關(guān)重要提高。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來機構，以便測試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附，一般的樣品測定前都需進(jìn)行預(yù)處理交流，處理的方法依測定的樣品特性進(jìn)行選擇基礎。一般情況下，大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子還不大，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常壓下的烘干即可達(dá)到此目的經過，這樣有利于簡化操作流程。對于含微孔類的或吸附特性很強的樣品選擇適用，常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子管理，或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子，通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理業務指導，有時還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護氣氛改進措施，以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附￠L足發展？傊衲?，樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈，以確保比表面積及孔徑（孔隙度）測量結(jié)果的準(zhǔn)確有效結構不合理。

　　吸附質(zhì)氣體特性

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測試中動手能力，對吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，被吸附過程中不會對樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響意見征詢，且必須是可逆的物理吸附提升。氮氣是 常用的吸附質(zhì)大大提高，實踐表明，絕大多數(shù)物質(zhì)的測定選擇氮氣作為吸附質(zhì)研究成果，測試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想取得了一定進展。對于含有微孔類的樣品，若微孔尺度非常小大面積，基本接近氮氣分子的直徑時積極參與，一方面氮氣的分子很難或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi)，導(dǎo)致吸附不*培養；另一方面交流研討，氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜，受很多額外因素影響形式，因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小相對較高。對于這類樣品，一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì)信息，以利于樣品的吸附和保證測試結(jié)果的有效性相關。

　　測試方法因素

　　不同的測試方法對測試結(jié)果也會有很大的影響，不同的測試方法有著各自的優(yōu)缺點豐富內涵。連續(xù)流動法中生產效率，由于采用的是“對比”的原理，相比容量法適應性，能有效降低樣品處理對測試結(jié)果的影響節點。通過對比的方法，在某種程度上發展成就，標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉成就，前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似，處理條件相同開展面對面。這對于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場控制目的的檢測非常有價值系統，減少樣品處理時間，可以大大提高檢測效率進一步提升。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品空間廣闊，由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似，比表面積測試結(jié)果就會對樣品處理條件不敏感改革創新，換句話說就是誤差被抵消掉知識和技能。因此連續(xù)流動法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場檢測。相反新模式，容量法可以說對樣品處理非常敏感實現，因其采用的是 的吸附量測定原理，任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會對測定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。