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JW-BK200C 環(huán)糊精 高性能比表面測(cè)試儀

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微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK200C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀管理,*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn)優化上下,自主*創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用*品牌模樣,配備有渦輪分子泵1torr小量程壓力傳感器生產體系,配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用,*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析,氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm參與水平,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性大型、精確性服務效率、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平明確相關要求,性價(jià)比*,非常適合活性炭統籌發展、活性氧化鋁深化涉外、分子篩、沸石生產製造、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究開展試點。 

 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):

儀器型號(hào):JW-BK200C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法:靜態(tài)容量法,低溫氮吸附共同;

測(cè)試功能:等溫吸脫附曲線推進一步;單點(diǎn)、多點(diǎn)BET比表面積簡單化;Langmuir比表面積力度;外表面積(STSA);吸附總孔體積系統性、平均孔徑勇探新路;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析;t-plot法傳遞、αs- plot法試驗、DR法、MP法微孔常規(guī)分析開展攻關合作;HK法製度保障、SF法微孔精確分析;NLDFT法孔徑分布分析的有效手段;真密度測(cè)試統籌推進;氣體吸附量、吸附熱測(cè)試自動化裝置;質(zhì)量輸入法測(cè)試示範;

測(cè)試氣體:氮、氧有很大提升空間、氫運行好、氬、氪可能性更大、二氧化碳部署安排、甲烷等;

測(cè)試范圍:比表面0.0005m2/g至無上限,孔徑3.5 nm-5000 nm推廣開來; 

          孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無上限推動;

重復(fù)精度:比表面積≤± 1.0%,孔徑≤0.2 nm資源配置;

測(cè)試效率:比表面積平均每樣15min信息;介孔、大孔分析平均每樣2-3小時(shí)大力發展;微孔分析平均每樣5-8小時(shí)豐富內涵;

分析站:2個(gè)*獨(dú)立微孔分析站,雙站可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試產能提升;

P0位:2個(gè)*獨(dú)立P0站適應性;

升降系統(tǒng):2個(gè)樣品分析站原位設(shè)有2套獨(dú)立的升降系統(tǒng),電動(dòng)控制通過活化、自動(dòng)控制落地生根,且互不干擾;

真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)健康發展,集裝式模塊化設(shè)計(jì)有效保障,真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù),可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)落實落細;

真空泵:外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵(自動(dòng)防返油)+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵相結合,極限真空度可達(dá)10-6Pa

脫氣系統(tǒng):同位製高點項目、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)為產業發展,由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制,*同分析位分開有所增加,可實(shí)時(shí)高效利用、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度:2個(gè)獨(dú)立加熱包,2套獨(dú)立溫控表估算,均可程序升溫控制講理論,升溫階數(shù)多達(dá)10階,既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理不要畏懼,也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理服務為一體;2個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí),可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理逐漸顯現;

脫氣溫度:室溫—400℃全會精神,精度±1℃;

壓力傳感:*拓展基地,1000torr集中展示、10torr實力增強、1torr,精度≤± 0.15%(讀值)探索創新;

分壓范圍:P/P0 10-8 - 0.998帶來全新智能; 

壓力控制:平衡壓力智能控制法,壓力可控間隔<0.1KPa新產品,吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制去完善;

數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集,采集速度快推進高水平、精度高脫穎而出,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng);

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn):

*獨(dú)立雙站并列分析生產創效,可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析,及兩個(gè)樣品的脫氣處理管理,測(cè)試效率高優化上下; 
儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站,分析站同時(shí)具有同位脫氣功能模樣,人性化設(shè)計(jì)生產體系; 高脫氣溫度400℃; 
雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試很重要,30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成能力和水平; 
采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù),確保整個(gè)測(cè)試過程中樣品室非均勻溫度場(chǎng)相對(duì)恒定異常狀況,以確保分析的準(zhǔn)確性國際要求,適合液氮、液氬鍛造、冰水等各種冷愿偁幖ち?。?/span> 
引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)改善,配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元空白區,保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí); 
自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)信息化,內(nèi)置式防飛濺單元形勢,及階梯式防飛濺程序,有效防止超細(xì)微粉抽飛取得明顯成效,*避免儀器受到污染約定管轄; 
*渦輪分子泵,及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用設計,分析站業務指導、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,*0.35nm-0.7nm超微孔分析; 
*1000torr長足發展、10torr今年、1torr(可升級(jí)為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用,壓力數(shù)據(jù)采集精度高結構不合理、誤差小動手能力,*微孔精確分析; 
介孔微孔實(shí)驗(yàn)過程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試意見征詢,同分析站并列進(jìn)行提升;同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0 
樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置的必然要求,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分研究成果、有害物質(zhì)等雜質(zhì),避免真空系統(tǒng)受污染完善好; 
儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈大面積,實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài),人性化設(shè)計(jì)問題分析; 
非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置培養,達(dá)到*水平; 
●HK
導向作用、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確方案,微孔分析技術(shù)國內(nèi) 一家通過中國*計(jì)量認(rèn)證; 
平衡壓力智能控制技術(shù)十大行動,樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集左右,等溫吸脫附曲線測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平; 
以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件特性,引導(dǎo)式操作傳承,一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器,可遠(yuǎn)程控制建言直達; 

 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域:

催化劑材料:活性氧化鋁多種、分子篩、沸石等充分發揮; 
環(huán)保領(lǐng)域:活性炭等吸附劑發展成就; 
納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁、氧化鋯重要方式、氧化釔開展面對面、氮化硅、 碳化硅等)非常重要、納米金屬粉體(銀粉進一步提升、鐵粉空間廣闊、銅粉、鎢粉改革創新、鎳粉 等)知識和技能、納米高分子材料、碳納米管等新模式; 
煤礦行業(yè):煤實現、礦石、巖石組織了、頁巖氣服務體系、煤層氣等; 
其他材料:超細(xì)纖維搶抓機遇、多孔織物分析、復(fù)合材料等。 

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士:

  比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹:

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測(cè)試中全會精神,有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響發展機遇。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括:樣品處理?xiàng)l件法治力量,吸附質(zhì)氣體特性,測(cè)試方法的不同等分享,以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹共享。

  樣品處理?xiàng)l件

  由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān),且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子有效地吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中方式之一,因此樣品顆粒表面的是否潔凈至關(guān)重要生動。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來,以便測(cè)試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附創新能力,一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理新品技,處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇。一般情況下求得平衡,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子紮實做,因此高于100℃(一般取105-120℃)常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,這樣有利于簡(jiǎn)化操作流程至關重要。對(duì)于含微孔類的或吸附特性很強(qiáng)的樣品提供深度撮合服務,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子的發生,通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理組成部分,有時(shí)還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護(hù)氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附新的動力〉倪^程中?傊l展契機,樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效促進進步。

  吸附質(zhì)氣體特性

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中發力,對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,被吸附過程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響競爭激烈,且必須是可逆的物理吸附持續創新。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì),實(shí)踐表明空白區,絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì)協調機製,測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想。對(duì)于含有微孔類的樣品形勢,若微孔尺度非常小向好態勢,基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí),一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi)服務機製,導(dǎo)致吸附不*貢獻力量;另一方面,氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜大幅拓展,受很多額外因素影響發行速度,因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小。對(duì)于這類樣品與時俱進,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì)性能,以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性。

  測(cè)試方法因素

  不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響綜合運用,不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)供給。連續(xù)流動(dòng)法中,由于采用的是對(duì)比的原理實事求是,相比容量法進行探討,能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。通過對(duì)比的方法服務水平,在某種程度上最新,標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似應用擴展,處理?xiàng)l件相同體驗區。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值,減少樣品處理時(shí)間活動上,可以大大提高檢測(cè)效率有望。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似導向作用,比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感方案,換句話說就是誤差被抵消掉應用的選擇。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。相反左右,容量法可以說對(duì)樣品處理非常敏感背景下,因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響可靠保障。

 


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