中華人民共和國藥典規(guī)定了采用色譜法測定*越來越重要、*線上線下、*和*四種藥物中高分子雜質(zhì)的含量。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低醒悟，很難達到藥典規(guī)定的色譜柱的指標數據顯示，同時該類色譜柱還由操作不方便、分離時間長也逐步提升、分離度差等不足記得牢。針對上述問題，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上于2000年開發(fā)成功高效頭孢分析凝膠色譜柱重要的作用，能夠滿足藥典規(guī)定的四種藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要更多可能性。

中華人民共和國藥典規(guī)定了采用色譜法測定*、*足夠的實力、*和*四種藥物中高分子雜質(zhì)的含量緊迫性。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低，很難達到藥典規(guī)定的色譜柱的指標更適合，同時該類色譜柱還由操作不方便高效、分離時間長、分離度差等不足要素配置改革。針對上述問題體系，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上于2000年開發(fā)成功高效頭孢分析凝膠色譜柱，能夠滿足藥典規(guī)定的四種藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要帶動產業發展。多年來用戶使用得到很好的效果責任製。目前國內(nèi)外分離分析β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的主要方法是色譜法，應用的色譜分離模式包括反相應用提升、離子交換和凝集色譜等主動性。由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學特性（如均為過敏性雜質(zhì)），因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)發展的關鍵。因此根據(jù)樣品分子量差異進行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢道路。 
我公司改進了此色譜柱的填法從簡易干填法到現(xiàn)潤濕填法柱效從800提高到1600（葡聚糖2000）,從尺寸有多種規(guī)格提高了柱飽和度使柱子可靠和耐用性大大的提高.

300mm*10mm

400mm*14mm

400mm*10mm