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小角X-射線散射廣泛應(yīng)用于結(jié)構(gòu)生物學(xué)來確定蛋白質(zhì)的尺寸和形狀持續。溶液中的生物大分子可以以多種構(gòu)象存在等多個領域，并且一般具有很強(qiáng)的團(tuán)聚傾向，在沒有預(yù)先純化的情況下產品和服務，對(duì)此類分子的數(shù)據(jù)解釋有時(shí)會(huì)很繁瑣綜合運用。

分子排阻凝膠色譜 (SEC) 能夠根據(jù)分子的大小進(jìn)行分離。SEC 與SAXS 聯(lián)用可以顯著提高數(shù)據(jù)質(zhì)量的方法，從而提高數(shù)據(jù)解釋的準(zhǔn)確性。

簡(jiǎn)介

小角X-射線散射 (SAXS) 是生物化學(xué)等大分子樣品研究中常用的方法進行探討。在過去的幾年里落到實處，由于光束傳輸（第3代和第4代同步加速器、現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室X-射線源）最新、探測(cè)技術(shù)和數(shù)據(jù)解析方面的進(jìn)步技術創新，SAXS 測(cè)量取得了顯著的增長(zhǎng)。

在現(xiàn)代同步加速器設(shè)備中重要作用，分子排阻凝膠色譜 (SEC) 是在SAXS線站上建立的一種制備方法持續向好。尺寸不同的分子混合物（如單體、二聚體等）經(jīng)過SEC純化充足，可以得到單分散組分進展情況。其基本原理是不同尺寸的大分子在多孔色譜樹脂上的停留時(shí)間不同。因此綠色化發展，大分子比小分子的洗脫速度快至關重要，使得按大小將單個(gè)的餾分分開。SEC實(shí)驗(yàn)通常是通過紫外吸收測(cè)量來確定哪個(gè)時(shí)間哪個(gè)組分被洗脫用上了。

實(shí)驗(yàn)室儀器的進(jìn)展（如基于液態(tài)金屬靶材或高功率的封閉靶等高性能SAXS儀器）使得這種方法也可以適用于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備提升行動，為研究和常規(guī)測(cè)量提供了更多的可能性。

這里我們所示的SEC-SAXS 聯(lián)合實(shí)驗(yàn)是在安東帕的SAXSpace儀器上對(duì)HSA蛋白樣品進(jìn)行的關註，以說明在實(shí)驗(yàn)室儀器上進(jìn)行測(cè)量的潛力研究進展。

實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)和討論

使用標(biāo)準(zhǔn)的FPLC系統(tǒng)和安東帕SAXSpace儀器搭建在線SEC–SAXS 。由于在線測(cè)量的性質(zhì)連日來，樣品的特定組分從SEC柱中洗脫時(shí)直接測(cè)量快速融入。

利用現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室SAXS儀器的高通量認為，可以在短時(shí)間內(nèi)獲得足夠好信噪比的蛋白質(zhì)散射數(shù)據(jù)。

圖 1: SEC-SAXS 裝置所示 SAXSpace 儀器 (前)

和 GE Äkta Pure 25 (后)

通過將人血清白蛋白HSA溶解到緩沖溶液中意料之外，制備了人血清白蛋白樣品溶夜文化價值。所使用的緩沖溶液 (pH 7.5) 組分為20 mM 三（三（羥甲基）氨基甲烷）、150 mMol NaCl和3 % 的甘油置之不顧。終HSA濃度為20 mg/mL不斷完善。

樣品在注射到SEC柱之前沒有經(jīng)過進(jìn)一步的純化。使用GE Äkta Pure 25 FPLC儀器進(jìn)行了分子排阻色譜分析方便。表1總結(jié)了SEC實(shí)驗(yàn)詳細(xì)設(shè)置參數(shù)著力提升。

表 1: SEC 測(cè)量的實(shí)驗(yàn)設(shè)置

SAXSpace 儀器的FlowCell中的管子可直接連接到Äkta Pure 25 SEC 儀器UV 傳感器的出口，以盡量減小管子長(zhǎng)度傳遞。

樣品已注射到SEC柱上融合，沒有進(jìn)一步凈化。對(duì)于SEC運(yùn)行相關性，得到圖2所示的色譜圖完成的事情。單體的信號(hào)（尖銳強(qiáng)峰）和低聚物的信號(hào)（主信號(hào)前的小峰）可以清楚地識(shí)別出來。

圖 2: HAS蛋白樣品的SEC色譜圖穩定。 單體峰位由灰色虛線表示改造層面。單體洗脫前的峰對(duì)應(yīng)不同的低聚物

SAXS測(cè)試是使用安東帕SAXSpace儀器進(jìn)行的。表2總結(jié)使用的實(shí)驗(yàn)參數(shù)優勢與挑戰。

表 2: HAS蛋白SEC-SAXS測(cè)試的實(shí)驗(yàn)設(shè)置

對(duì)單體蛋白質(zhì)分子的原始散射數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步的分析經驗分享。確定了單體洗脫峰的散射曲線，并取其平均值趨勢∮辛εまD？偣驳玫搅诉@個(gè)區(qū)域內(nèi)具有恒定散射曲線的10幀數(shù)據(jù)。然后使用 SAXSanalysis 軟件對(duì)這10幀數(shù)據(jù)進(jìn)行平均并進(jìn)行背景扣除（圖 3a）

即使在總共只有100 s的極短曝光時(shí)間內(nèi)一站式服務，也能獲得*的數(shù)據(jù)質(zhì)量廣度和深度。這允許使用SAXSanalysis 對(duì)散射曲線進(jìn)行Guinier外推來計(jì)算回轉(zhuǎn)半徑（Rg）。

Rg值為2.8 nm引領作用，這與文獻(xiàn)值吻合較好顯示。

為了獲得實(shí)空間結(jié)構(gòu)的信息，利用GIFT軟件對(duì)散射曲線進(jìn)行了傅里葉變換效率和安。圖 3b所示的是對(duì)距離分布函數(shù)（pddf）結(jié)果設計能力，顯示的是dmax約為10.4 nm的典型單分散蛋白結(jié)構(gòu)的pddf。

圖3：（a）實(shí)驗(yàn)測(cè)試散射曲線與GIFT軟件擬合曲線吻合

（b）GIFT軟件的IFT計(jì)算的對(duì)距離分布函數(shù)PDDF曲線

結(jié)論

在實(shí)驗(yàn)室儀器如安東帕SAXSpace和SAXSpoint等儀器上使用在線SEC-SAXS大大提高了在自己實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蛋白質(zhì)分析的可能性深入開展。

即使是具有很強(qiáng)團(tuán)聚傾向的蛋白質(zhì)也很容易被測(cè)定更為一致，因?yàn)榉蛛x和測(cè)定之間沒有延遲。由于測(cè)量可以在停止流動(dòng)模式下技術的開發，因此也可以測(cè)量高度稀釋低聚物和弱散射小分子研究與應用。

這進(jìn)一步減少了同步加速器測(cè)量的需求飛躍，減少了旅行時(shí)間和敏感樣品的運(yùn)輸。