葡聚糖凝膠色譜柱G10

G10葡聚糖凝膠色譜柱

可選規(guī)格：
300*10mm 300*13mm 300*14mm 300*15mm           
400*10mm 400*13mm 400*14mm 400*15mm

葡聚糖凝膠色譜柱G10
根據(jù)中華人民共和國藥典規(guī)定了，采用色譜法測定*說服力、*搶抓機遇、*和*等藥物中高分子雜質(zhì)的含量。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低表示，很難達(dá)到藥典規(guī)定的色譜柱的指標(biāo)全面闡釋，同時該類色譜柱還由操作不方便、分離時間長競爭力所在、分離度差等不足引人註目。針對上述問題，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上于2000年開發(fā)成功高效頭孢分析凝膠色譜柱發展需要，能夠滿足藥典規(guī)定的藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要攻堅克難。多年來用戶使用得到很好的效果。目前國內(nèi)外分離分析β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的主要方法是色譜法顯示，應(yīng)用的色譜分離模式包括反相雙向互動、離子交換和凝集色譜等。由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學(xué)特性（如均為過敏性雜質(zhì)）創新能力，因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)新品技。因此根據(jù)樣品分子量差異進(jìn)行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢。我公司改進(jìn)了此色譜柱的填法從簡易干填法到現(xiàn)潤濕填法柱效從800提高到千級別（葡聚糖2000）,從尺寸有多種規(guī)格提高了柱飽和度使柱子可靠和耐用性大大的提高.

**化的柱尺寸求得平衡。
*鈉、*鈉空間廣闊、*至關重要、*、*服務品質、*鈉的發生、*、*鈉影響、*鈉*鈉新的動力、*鈉、*發展契機、*廣泛關註、*等抗生素聚合物分析