色譜zui早的起源是從液相的層析開始,1903年茨維特發(fā)現(xiàn)色素可以分開更為一致,所以起名色譜等形式。從那開始就有很多關于分離的文章,直到現(xiàn)在可以在很多高校和藥廠能發(fā)現(xiàn)玻璃柱里盛著硅膠填料分離活性物質研究與應用,這其實就是常壓的層析柱飛躍,如果有錢可以加個蠕動泵,加個檢測器這樣就可以攢一套常壓的制備色譜全面協議。
50年代前GC大發(fā)展重要部署,色譜理論也大發(fā)展,因此Martin和syngc還有獲得了1952年的諾貝爾獎工具。70年代人們開始把氣相的理論應用到液相中智慧與合力,于是嘗試把填料做細,后來又在硅膠表面鍵合一些基團改變極性重要的角色,再后來又在硅膠上制孔開放要求。
為了讓流動相迅速通過,前面加一個高壓泵優勢領先,這樣HPLC就誕生了迎來新的篇章,一開始P就是一個高壓pressure的意思共創美好。后來又進化為Performence推動並實現。其實在國外HPLC的發(fā)展,分析和制備就同時進行的覆蓋範圍,因為國外生物藥做的很早優化程度,所以需要制備色譜去純化,中國從03年非典后因為肽類藥物的發(fā)展奮勇向前,制備色譜逐漸被關注不斷豐富。而分析型的HPLC一直就被廣泛應用于醫(yī)藥實施體系,化工,生物各有優勢,環(huán)境行業(yè)效果較好。08年中國制備色譜行業(yè)井噴,源于國內浙江某藥企上了1套80cm高壓制備柱持續,國人*次站在了這個行業(yè)的前列等多個領域,11年國內另一家江蘇企業(yè)也做出一套80cm高壓制備被廊坊某企業(yè)應用”厝悔厔??梢哉f中國高壓制備已經(jīng)站在了世界的前列促進善治。
如果要分類,我們可以按照系統(tǒng)的承受壓力粗分一下多樣性。
大于7MPA發揮效力,zui的是Novasep,他們有直徑1.6M的色譜柱明顯。Varian在國內競爭力逐漸減弱安全鏈,SD系列逐漸被淘汰,Danprocess是NOvasep一幫人做的后被法瑪西亞后被GE收購后創新為先,在中國幾乎沒有市場處理方法。中國高壓制備色譜兩大*創(chuàng)新和漢邦現(xiàn)在都有80cmDAC色譜。
中壓色譜持續向好,GE的AKTA習慣,密理博。實驗室級別的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE進展情況。國內愛杰爾的積極性,利穗也占有一席之地。但如果把AKTA和這些作比較至關重要,簡直是玷污它不久前,不是一回事。
常壓的提升行動,你直接去買個玻璃柱自己搭一個就行能力建設。
理論上中低壓設備用于粗提,高壓設備用于精制研究進展。其實中低壓也可以做出高純的東西無障礙,但收率和效率會大打折扣,你需要把成本計算一下快速融入,溶劑+設備+填料+人力+純化過程損失的樣品認為。
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