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【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】制備型液相色譜儀目的是對(duì)產(chǎn)品的單體進(jìn)行提取和純化數據，與蒸餾、萃取等純化方法相比制備型液相色譜法更有效發揮，但對(duì)操作的要求也更高顯著。為保證制備型液相色譜儀可以達(dá)到理想的實(shí)驗(yàn)效果，需要謹(jǐn)慎選擇操作條件開放以來，減少影響分離效果的因素占。
色譜柱的選擇
色譜柱的容量有一定限制，每種色譜柱都有自己的負(fù)載能力提供了有力支撐，因此樣品的導(dǎo)入值上限需要根據(jù)所用的色譜柱確定激發創作。色譜柱與大樣品量的關(guān)系如下：
1.色譜柱內(nèi)半徑越大，柱子的負(fù)載能力越高進一步意見。
2.分配系數(shù)K增加增幅最大，柱子的負(fù)載能力也會(huì)增加。同時(shí)生產能力，溶質(zhì)的保留體積同樣也會(huì)增加標準。
3.色譜柱的填充方法影響著填充密度，用良好方法填充的柱子密度趨近它的大值堅持好，柱子的樣品量和分辨率同樣也會(huì)趨近大值即將展開。
4.采用表面積大的吸附劑雖然會(huì)減弱色譜系統(tǒng)的速度和適用范圍，但可以增加柱子的負(fù)載能力特性。
5.柱子的負(fù)載能力還隨著柱子的長度增加而增長培養，但柱子過長會(huì)損失柱效。
6.填料顆粒的大小與柱子負(fù)載量也呈正相關(guān)關(guān)系導向作用。
樣品的溶解
樣品在溶劑里的溶解度會(huì)影響注入的大樣品量。在流動(dòng)相里難溶解的物質(zhì)通常不能充分分離或分辨率比較低應用的選擇，因此需要先將樣品溶解在另一種溶劑中十大行動，再將這種溶液送人色譜分離系統(tǒng)。中間溶劑的選擇很重要背景下，并且需要經(jīng)驗(yàn)綜合措施。
流動(dòng)相的純度
流動(dòng)相的純度與樣品中的純度息息相關(guān)。在分離組分特性相近或痕量組分時(shí)自然條件，流動(dòng)相里的雜質(zhì)還可能污染色譜柱設計標準，影響分離效能。因此流動(dòng)相須保證純凈互動互補。
流動(dòng)相的流速
流動(dòng)相的流速與分離速度發揮重要帶動作用、分離效率相關(guān)意向，流速越快分離速度越快，但分離效率越低文化價值，因此需要選擇合適的速度保證速度與效率并重形式。
固定相的選擇
為了分辨效果，應(yīng)盡量選擇吸附色譜不斷完善。從填料的容量看數字化，全多孔型比表面多空型好；從固定相微粒的大小看基礎上，30~50μ較常用各領域。
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