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27204 GIP ELISA檢測試劑盒

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本產品僅供科研用數據顯示,不用于臨床診斷高質量。GIP ELISA檢測試劑盒能用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測技術先進。

詳細信息 在線詢價

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒產品詳細

中文名稱小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒
英文名稱Mouse GIP, Total Assay Kit - ELISA
產品貨號27204
產品規(guī)格96T
檢測樣本EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液
適應物種
預期用途用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測
產品品牌日本IBL
供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


GIP ELISA檢測試劑盒預期用途
本產品僅供科研用,不用于臨床診斷延伸。GIP ELISA檢測試劑盒能用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測認為。檢測靈敏度 (4.1 pmol/L),檢測范圍 (12.5 ~ 800 pmol/L)新趨勢。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒成分

96T x 1預包被板
0.4mL x 1酶標記抗體:(30倍濃縮)HRP標記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab')
0.5mL x 2   標準品: 小鼠GIP(1-42) 
30mL x 1EIA緩沖液
12mL x 1標記抗體稀釋液
15mL x 1顯色劑
12mL x 1終止液
50mL x 1濃縮洗滌液


小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒檢測原理
小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒是使用2種高度特異性抗體的固相夾心ELISA反應能力。四甲基聯(lián)本胺(TMB)用作著色劑(Chromogen)。染色程度與人類總GIP的數(shù)量成比例學習。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)

酶標儀
微移液管及其槍頭
量筒及燒杯
去離子水
冰箱(4°C)
坐標紙(log/log)
吸水紙
試管(用于標準品稀釋)
洗瓶 (用于洗板)
孵育器(37±1℃)
一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)


小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒儲存條件
小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒在2-8℃保存結構重塑,有效期見試劑盒外包裝。


小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒實驗步驟
使用前應用優勢,將所有試劑應平衡至室溫高質量發展,大約30min,充分混勻高效節能,確保試劑質量無改變影響力範圍,標準曲線和樣品檢測必須同時進行.

  1. 確定試劑空白孔,并加入100ulEIA緩沖液新創新即將到來。
  2. 確定樣本空白孔邁出了重要的一步、樣本孔和標準品孔,并將樣本空白(管8),樣本和標準品(管1-7)100ul分別加入相應的孔中
  3. 蓋板需求,37℃孵育60min堅定不移,,
  4. 洗板更讓我明白了,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul)指導,,再棄去廢液.重復洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
  5. 除試劑空白孔外,將其余每孔中加入100ul 準備好的標記抗體
  6. 蓋板充分,4℃孵育60min
  7. 洗板進一步完善,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
  8. 取需要量的底物液到一次性檢測管中競爭力,每孔加入100ulTMB溶液調整推進。為了避免污染,檢測管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中機製性梗阻。
  9. 黑暗中室溫孵育30min機製,顏色變藍。
  10. 每孔加入100ul 終止液終止反應提供了遵循,通過點擊板的一面來混合板內溶液參與水平,此時顏色變?yōu)辄S色。
  11. 讀取OD值:將板底污物清除服務效率,并保證板孔內無氣泡明確相關要求,以空白孔為對照進行標準品和樣本的測量。測量在450nm處進行統籌發展,參考波長600-650nm深化涉外,測量應在終止液加入后30min內進行。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒檢測步驟表格如下

試劑待檢測樣品標準品樣品空白試劑空白
檢測樣品100ul稀釋標準品(1-7管)100ulEIA緩沖液(管8)100ulEIA緩沖液100ul
蓋板生產製造,37°C下溫育60min
洗板4次(每孔加洗滌液不少于350ul開展試點,按操作注意事項中的8和9條進行
酶標抗體100ul100ul100ul--
蓋板,4°C下溫育60min
洗板5次(每孔加洗滌液不少于350ul共同,按操作注意事項中的8和9條進行
底物液100ul100ul100ul100ul
室溫避光溫育30min
終止液100ul100ul100ul100ul
加終止液后,30min內于450nm/600-650nm處讀取OD值推進一步,以試劑空白為對照


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