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產(chǎn)品名稱：小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高高產、特異性強信息化技術、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定良好、易保存逐步顯現，操作簡便。
樣本：血清引領、血漿自動化裝置、細胞上清液、尿液應用前景、體液有很大提升空間、灌洗液、腦脊髓首次、心房水可能性更大、胸房水、組織等搖籃。
種屬：人關鍵技術、大鼠、小鼠深入、兔子、豬重要的、犬、猴培養、馬更加完善、牛、羊日漸深入、雞互動式宣講、鴨、魚等提升。
用途：用于測定血清支撐能力，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性高效利用。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)數字技術，一般為快遞運輸措施，江浙滬隔天到緊密相關，外地及偏遠地方三至五天時間到貨先進技術。

 
小鼠單核細胞趨化蛋白4 ELISA試劑盒  常見問題以及解決方法：
1搶抓機遇、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的全面闡釋，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍引人註目；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候註入新的動力，會碰到血清血漿不好分離的情況雙重提升，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時求索，然后在進行離心處理；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的共同努力，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的逐漸完善，這個時候帶有主觀色彩是目前主流，所以多清洗幾次充分發揮，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動管理；
4覆蓋範圍、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長奮勇向前，都有可能造成顯色劑不顯色不斷豐富。所以在進行顯色反應(yīng)的時候創新的技術，要先查看顯色劑本身的情況；
5占、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡激發創作，造成假陽性結(jié)果增幅最大。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒標準；
6即將展開、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈傳承；
7、嚴格按照說明書操作將進一步。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔成就、陽性對照 2 孔可靠保障、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑自然條件，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照開展、陽性對照 50?l互動互補。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測樣品 10?l意向。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部意料之外，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻形式，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘置之不顧。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體數字化，甩干方便，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去各領域，如此 重復(fù) 5 次應用領域，拍干保持競爭優勢。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外發展機遇。
7.溫育：操作同 3長效機製。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l全技術方案，再加入顯色劑 B50?l分享，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l信息化，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）方式之一。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）非常激烈。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行競爭力所在。

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