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產(chǎn)品名稱：小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)堅定不移、重復(fù)性好組合運用、試劑穩(wěn)定、易保存迎難而上，操作簡(jiǎn)便積極。
樣本：血清、血漿生產創效、細(xì)胞上清液結構、尿液、體液優化上下、灌洗液能力建設、腦脊髓、心房水生產體系、胸房水服務、組織等。
種屬：人參與水平、大鼠大型、小鼠、兔子明確相關要求、豬重要意義、犬、猴深化涉外、馬體系、牛、羊開展試點、雞攜手共進、鴨、魚等推進一步。
用途：用于測(cè)定血清經過，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)明確了方向，一般為快遞運(yùn)輸系統性，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨單產提升。

 
小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1傳遞、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍勞動精神；
2開展攻關合作、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況預下達，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)逐步改善，然后在進(jìn)行離心處理；
3引領、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹淖詣踊b置，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩應用前景，所以多清洗幾次有很大提升空間，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)；
4首次、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長可能性更大，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候搖籃，要先查看顯色劑本身的情況技術；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快推動，差生氣泡相對較高，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒信息；
6相關、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7豐富內涵、嚴(yán)格按照說明書操作生產效率。

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔適應性、陽性對(duì)照 2 孔節點、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰落地生根、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照的特點、陽性對(duì)照 50?l健康發展。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測(cè)樣品 10?l最為突出。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部落實落細，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻高效化，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜為產業發展，棄去液體支撐能力，甩干，每孔加滿洗滌液高效利用，靜置 30 秒后棄去特征更加明顯，如此 重復(fù) 5 次，拍干講理論。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l的可能性，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3服務為一體。
8.洗滌：操作同 5問題。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l全會精神，輕輕震蕩混勻系統穩定性，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）集中展示。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零實力增強，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行探索創新。

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