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產(chǎn)品名稱：小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高合作關系、特異性強(qiáng)著力提升、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定傳遞、易保存融合，操作簡(jiǎn)便深入闡釋。
樣本：血清、血漿完成的事情、細(xì)胞上清液物聯與互聯、尿液、體液改造層面、灌洗液供給、腦脊髓、心房水新體系、胸房水投入力度、組織等創造。
種屬：人不難發現、大鼠、小鼠設備製造、兔子發展需要、豬、犬管理、猴顯示、馬、牛效率和安、羊設計能力、雞、鴨深入開展、魚(yú)等更為一致。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性技術的開發。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法研究與應用。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸更高效，江浙滬隔天到積極影響，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。

 
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 常見(jiàn)問(wèn)題以及解決方法：
1緊密協作、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的越來越重要，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍；
2發揮重要作用、加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候醒悟，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)去突破，然后在進(jìn)行離心處理能運用；
3達到、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的不可缺少，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩蓬勃發展，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)積極回應；
4重要性、顯色問(wèn)題： 使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng)，都有可能造成顯色劑不顯色多種場景。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候多元化服務體系，要先查看顯色劑本身的情況；
5擴大公共數據、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快深度，差生氣泡，造成假陽(yáng)性結(jié)果核心技術體系。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒開拓創新；
6、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈必然趨勢；
7促進善治、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)多樣性，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔發揮效力、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑明顯，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰安全鏈、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50?l倍增效應。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l規則製定，然后再加待測(cè)樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部優化服務策略，盡量不觸及孔壁關規定，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘兩個角度入手。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜建強保護，棄去液體，甩干生產效率，每孔加滿洗滌液使命責任，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次使用，拍干合規意識。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l密度增加，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3創新內容。
8.洗滌：操作同 5機遇與挑戰。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l善於監督，輕輕震蕩混勻集成技術，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）更合理。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零適應能力，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行各方面。

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